Теплота образования высокомолекулярного соединения

Различают гидратацию твердых веществ с образованием гидратов, гидратацию оксидов, гидратацию электролитов в растворах, гидратацию молекул в растворах, а также гидратацию органических и высокомолекулярных соединений. Гидратация характеризуется теплотой гидратации. [c.174]

Когда Гильдебранд впервые описал понятие о регулярных растворах, он предположил, что атермическое растворение не всегда следует закону идеального растворения. Значительно позже, когда физико-химия растворов высокомолекулярных соединений была исследована подробно, стало очевидным, что разница в размерах молекул растворенного вещества и растворителя может привести к очень большим отклонениям от идеальности растворов даже в том случае, если образование растворов не сопровождается каким-либо тепловым эффектом. Поэтому было сделано предложение [53] о том, чтобы изменить определение регулярного раствора как такого, тепловое движение в котором достаточно, чтобы обеспечить практически полную беспорядочность . Это означает, что энтропия смешения, определенная для таких растворов, не равна энтропии идеального раствора и может весьма существенно отклоняться в системах, содержащих полимерные растворенные вещества. Преимущество этого определения заключается в том, что теоретическая интерпретация термодинамического поведения раствора мон ет быть дана лишь при отдельном рассмотрении энтропии смешения на основе расчета возможных конфигураций и теплоты растворения при условии беспорядочного смешения. [c.45]

При раскрытии циклооктадиена с помощью высокостереоре-гулирующих катализаторов может быть получен цис-полибу-тадиен, образующийся, как известно, при стереоспецифической полимеризации бутадиена. Этот процесс представляет определенный технический интерес в связи с тем, что вся теплота полимеризации выделяется в стадии 1, когда реагенты находятся в жидком состоянии, а стадия образования высокомолекулярного соединения 2 протекает почти без тепловых эффектов, в отличие от процесса полимеризации бутадиена. Циклододекатриены с различной конформацией двойных свячей также легко получаются с очень высоким выходом из бутадиена. Однако их гомополимеры представляют собой полибутадиен со смешанной структурой звеньев. [c.266]

В качестве горюче вязующих веществ в смесевых топливах применяют высокомолекулярные соединения — полимеры. С энергетических позиций горюче-связующие вещества должны содержать максимальное количество водорода, иметь небольшую теплоту образования и высокую плотность. Определенный интерес представляют и горючие связки, содержащие кислород, так как они позволяют вводить о состав топлива близкое к оптимальному количество окислителя. [c.294]

Была определена теплота смачивания наиболее важных представителей дисперсных минералов налыгорскита, гидрослюды, каолинита, монтмориллонита и вермикулита в зависимости от степени увлажнения. Параллельно микровесовым методом изучалась адсорбция паров воды [5—7]. Полученные результаты позволили установить, что при наличии минералов жесткой структуры (каолинит, гидрослюда, палыгорскит) тепловой эффект в основном обязан образованию водородных связей между молекулами воды и поверхностными атомами кислорода или гидроксильными группами. Таким образом механизм взаимодействия воды с поверхностью изученных минералов и функциональными группами гидрофильных высокомолекулярных соединений, которыми занимался еще А. В. Думанский [8], оказывается одним и тем же. [c.4]

Гидрогенизация высокомолекулярных соединений в промышло] -пых условиях проходит лишь частично и, кроме того, сопровождается реакциями разложения, поглощаюш,ими тепло, поэтому определение суммарного теплового эффекта процесса затруднено [32] как методами, основанными на его вычислении по разностям теплот горения реагентов до и после реакции [33, 34, 35], так и по энергиям образования связей отдельных структурных групп молекул углеводородов [36]. [c.40]

Как уже отмечалось, в процессе каталитического крекинга алюмосиликатный катализатор быстро закоксовывается и теряет свою активность. Количество кокса, который отлагается на катализаторе, в зависимости от качества сырья, режима процесса и типа реактора составляет 0,8-2 %. Образование кокса имеет двойное значение. С одной стороны, блокировка активных центров и пор катализатора высокомолекулярными конденсированными ароматическими соединениями с больпшм содержанием углерода (кокс) приводит к быстрой дезактивации катализатора, а, с другой стороны, выжигание кокса является источником теплоты для эндотермического процесса крекинга. [c.765]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология