Полипиромеллитимиды, растворимость

Большинство полипиромеллитимидов растворяется только в сильных концентрированных кислотах, причем при растворении происходит деструкция. Коршаком с сотрудниками [ ] были получены полипиромеллитимиды, растворимые в органических растворителях. Для синтеза этих полимеров использовались ароматические диамины — бис-(4-аминофенил)-фталид и бис-(4-амино-фенил)-фтальимид [c.23]

Свойства и применение полиимидов. Полиимиды чрезвычайно нагревостойки в условиях длительной эксплуатации и противостоят хорошо деформирующим нагрузкам при высокой температуре. Они нерастворимы. Полипиромеллитимиды не плавятся и не становятся пластичными вплоть до температуры пиролиза. Такие ценные свойства присущи и другим циклоцепным полимерам, но для многих из них не найден способ переработки ввиду невозможности превратить их в растворимое или пластичное состояние. [c.244]

Описан также новый метод получения полиамидокислот с использованием высоких давлений в отсутствие растворителя [40]. Смесь пиромеллитового диангидрида с диамином нагревают при 200° под давлением свыше 6000 /сГ/сж . Получают полимеры, растворимые в диметилформамиде, с характеристической вязкостью 0,4—1,2. Интересно отметить, что этим методом удается получить полипиромеллитимид на основе о-фенилендиамина, использование которого для поликонденсации в растворе не приводит к удовлетворительным результатам. [c.15]

Кремнийсодержащие полипиромеллитимиды растворимы в диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, нерастворимы в метиловом спирте и эфире. Использованные для реакции поликонденсации катализаторы располагались по своей активности в следующий ряд триэтиламин > трибутиламин > пиридин > К2СО3. [c.32]

Большинство кардовых полиимидов аморфно, однако некоторые из них обнаруживают склонность к кристаллизации, что оказывает большое влияние на растворимость. Например, полипиромеллитимиды и полинафтоиленимиды анилинфлуорена и анилинантрона, характеризующиеся только слабыми признаками кристалличности, нерастворимы в органических растворителях в отличие от соответствующих полиимидов с фталидными группами [211]. [c.133]

Отмечается способность растворимых кардовых полиимидов образовывать комплексы с переносом заряда с низкомолекулярными (например, N-метилкар-базол) и высокомолекулярными (например, поли-М-винилкарбазол) донорами электронов в последнем случае наблюдается хорошо выраженный кооперативный полимерный эффект [252]. Изучен радиолиз полипиромеллитимида анилинфталеина при длительном уизлучении в вакууме и показана высокая радиационная стойкость этого полимера [254]. Исследована радиационная электропроводность некоторых сополиимидов при их облучении в вакууме импульсами электронов с энергией 65 кэВ. Оказалось, что на электропроводность оказывает определенное влияние микроструктура (блочная или статистическая) сополиимида [256]. [c.137]

Вопрос об образовании поперечных связей при получении полипиромеллитимидов нагреванием солей пиромеллитовой кислоты и алифатических диаминов (гексаметилендиамина и нонаметилендиамина) был исследован в работе [ ]. Было установлено, что растворимый в ж-крезоле полинонаметиленпиромеллитимид получается в том случае, когда нагревание соли осуш,ествляется в условиях, препятствующих удалению летучих продуктов. В противном случае из реакционной смеси происходит выделение одновременно с продуктами реакции диангидрида пиромеллитовой кислоты, за счет образовавшегося избытка свободных концевых амин-ных групп появляются сшивки и полимер теряет растворимость в л1-крезоле. При использовании гексаметилендиамина продукт реакции во всех случаях был нерастворимым. [c.10]

Переход к полимерам кардового типа, содержащим объемистые полярные заместители, приводит к одновременному увеличению теплостойкости и растворимости. Если же циклический заместитель имеет большой объем, но мало полярен, то резкое увеличение теплостойкости полимера не сопровождается столь заметным улучшением растворимости. Эта справедливо для полимеров, макромолекулы которых насыщены ароматическими ядрами, например полиарилатов на основе терефталевой кислоты, полипиромеллитимидов и других полигетероциклов. В качестве примера сравним области работоспособности полиарилатов фенол- [c.152]

В принципе прямое получение прядильного раствора из мономера возможно всегда, когда мономеры и образующиеся из них полимеры растворимы в одном и том же растворителе. Однако на практике эти методы пока применяются лишь в ограниченном масштабе. Например, ими пользуются при получении прядильных растворев из полиакрилонитрила и сополимеров на основе акрилонитрила, из ароматических полиамидов и полициклических полимеров типа полипиромеллитимида, применяемых Для формования термостойких волокон. - [c.70]

Из табл. 4 видно, что полипиромеллитимиды с циклогексильными (ПИ-1), флуореновыми (ПИ-IV) и антроновыми (ПИ-V) группиров-ка.ми не растворяются ни в одном испытанном растворителе, тогда как полипиромеллитимиды с фенильными (ПЙ-П) и фталидными (ПИ-111) заместителями в зависимости от метода синтеза хорошо растворяются в различных растворителях с образованием стабильных концентрированных (15—20%-ных) растворов. В отличие от полипиромеллитимидов ПИ на основе диангидрида 3,3, 4,4 -тетра-карбоксидифенилоксида (VI, VII, VIII, IX) независимо от строения бокового заместителя растворяются во многих растворителях. Наблюдаемые различия в растворимости разных ПИ обусловлены как [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология