Метилпирролидин

Синтез никотиновой кислоты из никотина (пиридин-метилпирролидина) осуществляют окислением азотной кислотой. Реакция протекает по схеме [c.658]

Этим же методом можно определить некоторые вторичные амины, которые поэтому следует рассматривать как мешающие вещества в анализе четвертичных соединений аммония. Линейные калибровочные графики были получены для хлорида цетилтриме-тиламмония, хлорида цетилпиридиния, оь-кониина, дициклогек-силамина, хлорида додецилтриметиламмония и хлорида триме-тиларахидилбегениламмония. Низкомолекулярные вторичные и третичные амины, пирролидин и N-метилпирролидин не удалось определить этим методом. Данный метод применим, по-видимому, и для определения некоторых третичных аминов. [c.290]

При окислении тропина хромовой кислотой образуется тропинон (кетон), который при последующем окислении превращается в двухосновную Ы-метилпирролидин-а-уксусную кислоту — тропиновую [c.425]

Температура кипения 2-метилпирролидина выше, чем 1Ч-метилпирролидина. Объясните почему. [c.77]

В настоящее время наибольшее количество изопрена в США получают крекированием нефти, но в то же время важными источниками получения изопрена и в технике и в лабораторных условиях являются терпены, ацетилен, спирты, альдегиды и кетоны, галоидированные углеводороды и метилпирролидин. [c.110]

Анабазин—жидкость, кипящая при 145 °С при давлении 15 мм рт. ст. По химическому составу он представляет собой а-(р-пиридил)-пиперидин. Анабазин является изомером никотина вместо метилпирролидина, содержащегося в никотине, в его молекулу входит пиперидин. Анабазин оказался очень действенным средством для борьбы с насекомыми—вредителями в сельском хозяйстве. Его применяют в виде свободного основания или, чаще, в виде сернокислой соли—анабазинсульфата. [c.614]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР -(ПИРРОЛИДИЛ 1)-ПРОПИОНОВОЙ кислоты (Этилойып эфир п-метилпирролидин-]-уксусной кислоты) [c.90]

H2=N= H2 (m/e 42). У N-метилпирролидина также имеется пик иона 2H4N+ (mje 42), образующийся, по-видимому, не в одну стадию. [c.77]

Другие реакции. Другие реакции соединений такого типа обычно сходны с реакциями соединений алифатического ряда 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин (777 2 = НН) представляет собой Н-алкиланилин, хроман (777 2 = 0) — ариловый эфир пипе-ридон-3 (778) — аминокетон [хотя при восстановлении по Клемен-сену он дает 2-метилпирролидин (779)] пиперидон-2 (780)—ляк-там, А -дигидропиран (781)—эфир енола, который, как и другие эфиры енолоБ, присоединяет оксисоединения (гидроксильные группы таким образом могут быть замещены), давая аддукты (782), которые вновь диссоциируют при нагревании (782->781). [c.112]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.133 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.335 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.210 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.133 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология