Алкиланилины

Простые алкиланилины могут быть проалкилированы с хорошим выходом (55—93%) при обработке формальдегидом или ацеталь- [c.368]

О С-алкиланилинах см., напр., Толуидины, Ксилидины, Мезидин. Н. Б. Карпова. [c.90]

Фенил алкилкетоны Алкиланилины, алкилпиридины [c.263]

С-Алкиланилины распадаются при ЭУ аналогично алкилбензолам— основным является бензильный разрыв, ведущий к максимальному пику [c.132]

Этот опособ служит для количественного определения первичных, вторичных и третичных аминов в смесях, причем в определенных условиях можно получить довольно удовлетворительные результаты. Конечно, этот способ ие применим к вторичным н первичным аминам, которые с трудом реагируют с толуол- или бензолсульфохлоридом, К таким аминам относятся алкиланилины, содержащие у азота третичную алкильную грз ппу, и некоторые нитранилины [c.345]

В дальнейшем это направление подробно исследовано в работах Л. X. Фрейдлина, Е. Ф. Литвина и сотр. [113—116]. Наиболее перспективными оказались Ru-катализаторы. Показано [115], что скорости гидрирования крезолов, алкиланилинов, аминофенолов к алкокоианилинов на Ки/АЬОз снижаются при увеличении алкильного заместителя (от i до Се) и при введении алкильных и ацетильных заместителей в аминорруппу. Скорость гидрирования уменьшается в ряду п- > м- > 0-. В водной среде скорость гидрирования в 1,5— 5 раз выше, чем в спирте. Оказалось, что при гидрировании дизамещенных бензолов с функциональными заместителями (ПО—125 °С,. давление водорода 7 МПа) состав образующихся стереоизомеров не-определяется их относительной термодинамической устойчивостью — [c.57]

Во многих работах в качестве специальных ингибиторов для стали указываются высшие алкиламины, алкиланилины с длинной алкильной цепью и алкилированные полиамины [c.274]

Препаративным методом получения некоторых труднодоступных алкиланилинов является ароматизация оксимов циклогекс- [c.132]

Обобщены данные исследования состава азотистых оснований, содержащихся в дистиллятах вторичной переработки нефти и показано, что азотистые основания, содержащиеся в бензине гидрокрекинга, главным образом представлены алкиланилннами, а основания дизельного топлива гидрокрекинга и газойля коксования преимущественно представлены алкилхинолина-ми. а также циклоалкилпиридинами и алкиланилинами. [c.4]

Для более детального исследования состава азотистых оснований дистиллята 180—200"С был использован метод хромато-масс-спектрометрии. Хроматограмма азотистых оснований, полученная на карбоваксе 20 М, состоит из двух групп пиков. Хроматомасс-спектрометрический анализ каждого пика показал, что вторая, более четкая группа пиков, состоит из алкиланилинов с заместителями у атома углерода. Эти соединения составляют 90% выделенных азотистых оснований. Остальные 10% поданным масс-спектрометрии представлены алкиланилинами с заместителями у атома азота и алкилпиридинами с молекулярными весами 121, 135, 149, 163. [c.78]

Поскольку поглощение ал-килпроизводных хинолина интенсивнее поглощения алкиланилинов 32], полоса поглощения анилинов не проявляется на фоне поглощения алкилхи-нолинсв. То же самое можно сказать о поглощении производных пиридина 321. [c.87]

Сульфирование К-алкиланилинов. Из К-алкиланилинов просульфированы лишь немногие вторичные и третичные амины — производные анилина. Метиланилин с олеумом [423] дает при температуре выше 150° 4-сульфокислоту, а ниже 50° — значительное количество [423 а, г, 424] 3-изомера. Аналогично ведет себя М-этил-анилин [423 а, 425, 426]. При нагревании Д -метилацетанилида с серной кислотой [379] до 140—150° неожиданно получается [c.64]

В случае ароматических аминов атаковаться могут либо атомы азота, либо атомы углерода (в отличие от фенолов)-. Для первичных и вторичных аминов (т. е. N-алкиланилинов) атака направляется в основном по атому азота и приводит к диазо-лминосоединениям [c.152]

Для большинства первичных аминов такой продукт является динственным для М-алкиланилинов сочетание может идти также и по ароматическому кольцу, а в случае третичных аминов (М,М-диалкиланилинов) единственным является продукт сочета-Бия по углероду [c.152]

Таким образом, существуют реакции нуклеофильного замещения, в котором связь с покидающей группой разрывается а) до того как образуется связь с атакующим нуклеофилом (5лг1) б) одновременно, с образованием связи с атакующим нуклеофилом (5лг2) в) после того как связь с атакующим нуклеофилом уже образовалась S v2apoмaт) К реакциям, по существу аналогичным рассмотренным выше, относятся такие хорошо известные реакции, как замещение сульфитного иона солей щелочных металлов ароматических сульфоновых кислот ионами "ОН или СЫ, нли замещение иона ЫКз в п-нитрозо-Ы,Ы-ди-алкиланилинах (см. стр. 112) ионами ОН. [c.171]

Соответственно диацил- и диароилпероксиды, в первую очередь пероксид бензоила и его производные, применяют в окислительно-восстановительных системах с аминами и К-алкиланилинами. [c.17]

Хорошими алкилирующими агентами для аминов являются также ал кил фосфаты (выход диэтиланилина из анилина и триэтилфос-фата 99%) [56], диалкилхлорфосфаты (выходы алкиланилинов из 1нилина и соответствующего хлорфосфата 94—95%) [57] и метил-полифосфорная кислота (пример б.- ). [c.511]

Разложение 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина. При разрыве одной из связей углерод—азот в 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолине образуется у-фенилпропиламин или о-пропиланилин. Разрыв связи С—С в содержащем азот кольце ведет к образованию замещенного при азоте алкиланилина, содержащего или не содержащего алкильную группу в орто-положении. [c.134]

Большинство высших -алкиланилинов было получено восстановлением водородом с никелевым катализатором (выходы 45--65%) [32] же.чателыю присутствие малых количеств уксуснокислого натрия (в среднем I г а 0,1 моля). [c.358]

С), H NHj-HjAsO (т. пл. 140°С). С H SO А. образует сульфат, к-рый при 200 °С переходит в сульфаниловую к-ту. А. легко образует соль диазония, сочетанием к-рой со мн. реагентами и самим А. синтезируют азокрасители. Алкилируется по атому N алкилхлоридами, олефинами, в присут. Hj - альдегидами и кетонами. В пром-сти N-алкиланилины и >1,№диалкиланилины получают каталитич. взаимод. А. со спиртами. При пропускании паров А. над активной Al Oj при 400 °С, а также при нагр. А. с его гидрохлоридом при повыш. давлении образуется дифениламин. [c.165]

ХСИ хлорирует 2-пиридон до 5-хлор-2-пиридона (выход 95%), анилин и N-алкиланилины-до о- и я-хлорпроиз-водных. [c.488]

В пром-сти Д. применяют для получения аминоазосоеди-нений (азосоставляющая-анилин, N-алкиланилины и их производные), для крашения (кошюненты диазаминолов см. Азогены). [c.40]

Одним из лучших методов получения 4-гидроксиазакумаринов является термическая конденсация гидроксипроизводных азотсодержащих гетероциклов, например 4-гидрокси-2Я-хинолин-2-онов [37], и эфиров малоновой кислоты. В частности, известен одностадийный вариант синтеза пиранохинолина 59 из Ы-моно-алкиланилина и малонового эфира [37-40] (схема 23). [c.172]

Алкиланилины Алкил(пирндил)кетоны [c.259]

Ho, как оказалось, она протекает в отсутствии воды, и следовательно ее можно рассматривать как изомеризацию алкиланилина ). [c.311]

С лругой стороны, в некоторых случаях возможна обратная реакция. Так, например, нитрозированные алкиланилины, а также [c.155]

Для идентификации нитропарафннов рекомендуется восстанавливать их цинковой пылью и соляной кислотой и затем превращать в 2,4-динитро-М-алкиланилины действием спиртового раствора 2,4-динитрохлорбензола вза, pgg [c.373]

Как хлоргидраты так и металлические соли продуктов присоединения N-алкиланилина подвергаются прн нагревании под давлением перегруппировке в производные С-ал иланижна. В первом случае происходит бимолекулярная реакция отщепление галоидалкила и эатем алкигарование в кольце [c.619]

О получении алкиланилинов см. также литературу [c.629]

Особенно легко алкилируются такие амиды или имиды кислот, у которых водород может замещаться натрием, серебром, ртутью и т. д., например, у сукцинимида, фталимида, амида камфарной кислоты амида сульфокислоты зз, причем галоидоалкил действует на эти металлические соединения) (см. реакцию с фта-лщидом по Габриэлю, стр. 461). Между тем оказывается, что из анилинов при помощи натрийаммония можно получить натриевые производные, которые могут быть использованы для получения некоторых труднодоступных алкиланилинов. [c.641]

Обычно, для получения соли к амину прибавляют небольшой избыток кислоты, например разбавленной серной, концентрированной или разбавленной соляной или бромистоводородной кислоты. Если при этом соль не выпадает, раствор упаривают на водяной бане или в вакуум-эксикаторе до начала кристаллизации. Если галоидоводородные соли плохо кристаллизуются из водного раствора, их получают другим путем, а именно пропусканием сухого галоидоводорода в раствор амина в бензоле, хлороформе или эфире. Этот метод особенно удобен для получения галоидоводородных солей алкиланилинов и диалкилани-линов, а также а.минов, соли которых легко гидролизуются водой. При пропускании сухого хлористого водорода в раствор диалкиланилина в сухом эфире до насыщения соответствующие [c.341]

Наилучший способ получения ацетильных производных низших алкиланилинов состоит в перегонке смеси равных объемов амина и уксусного ангидрида выше 200 перегоняется ацетильное производное в довольно чистом состоянии. Многие из этих соединений кристаллизуются при охлаждении 2 . [c.347]

Другой способ получения гомологов метиланилина заключается в нагревании галоидного алкила с большим избытком ароматического амина. По окончании реакции избыток ароматического амина осаждают прибавлением водного раствора хлористого цинка. Этот способ применялся для получения многих алкиланилинов с вполне удовлетворительными результатами . Гаким же путем могут быть получены алкиланилины, содер- Кащие третичную алкильную группу . [c.351]

При получении высших алкиланилинов (начиная от амильного. производного) часть избыточного анилина. может быть удален. тщательным фракционированием с.меси, а остальное количество — обработкой хлористым цинком. > [c.352]

Алкиланилины, содержащие у азота третичные алкильные группы, сравнительно легко их отщепляют уже при нагревании таких алкиланилинов с водными минеральными кислотами до 110—140° в течение нескольких часов третичные алкильные группы отщепляются в очень значительной степени" . [c.357]

Синтез индолина с помощью реакции, включающей нагревание с сильной минеральной кислотой в течение нескольких часов, обнаруживает резкое различие в поведении индолина и индола. Действительно, индолины относительно устойчивы к действию минеральных кислот, образуют соли и более похожи на алкиланилины, чем на индолы. Последние являются гораздо более слабыми основаниями, и многие из них легко осмоляются при нагревании с разбавленными минеральными кислотами. Индолины и их гомологи образуют кристаллические бензолсульфонаты и бензоильные производные многие индолины дают устойчивые кристаллические хлоргидраты. Индолины, подобно другим сильным циклическим основаниям, при реакции исчерпывающего метилирования раскрывают кольцо. При конденсации с некоторыми замещенными этилхлоридами индолин дает производные с заместителем, находящемся в положении 1. Так, например, индолин конденсируется в присутствии амида натрия с 2-(1-пирролидил)этилхлоридом, образуя 1-[2-(1-пирролидил)этил]индолин с 70%-ным выходом [404]. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология