Найлон плотности кристаллической и аморфной фаз

Небольшое различие в плотностях для полимеров, нахо-.дящихся в кристаллическом и аморфном состоянии, также свидетельствует о существовании упорядоченности в структуре аморфного полимера. Робертсон [9] сравнивал плотность некоторых аморфных полимеров (ПЭ, ПП, ПС, ПВ, ПЭТФ, найлон 66) с плотностью, рассчитанной для предло- [c.74]

Старкуэзер и Мойнихан [904] по интенсивности полос инфракрасного поглощения определили плотности кристаллической и аморфной фаз найлона-бб (I) и 610 (II), равные соответственно для I 1,220 и 1,069, для II — 1,152 и 1,041. [c.258]

Старкуэзер и Мойнихан [381] по интенсивности полос ИК-поглощения определили плотности кристаллической и аморфной фаз найлона-66 и найлона-610, равные соответственно 1,220 и 1,069 1,152 и 1,041. [c.354]

Как и в случае других синтетических веществ, инфракрасные спектры полиамидов можно использовать для определения степени кристалличности. Штарквезер и Мойнихэн [1481 использовали для этого в найлоне 6,6 кристаллическую полосу при 936 слг , в пайлоне 6,10 — кристаллическую полосу при 853 СЛГ и для обоих веществ аморфную полосу при 1136 сж". Для определения степени кристалличности для различных образцов авторы откладывали величину поглощения (интегральное поглощение для кристаллической, оптическую плотность для аморфной полосы) как функцию от плотности. Они экстраполировали величину поглощения до значений для полностью кристаллического и полпостью аморфного полиамида (рис. 36). [c.535]

Плотность гомогенной пленки из найлона-6.6 составляет 1,14 г/см . Плотность кристаллической фазы состгшляет Ркрист = 1,22 г/см и аморфной фазы Раморф = 1,07 г/см . Рассчитайте степень кристалличности, выраженную в виде объемной и массовой долей. [c.210]

Введение небольших добавок парафина способствует понижению газопроницаемости полиэтилена по-видл-мому, вследствие повышения плотности упаковки в аморфных участках полимера. Было показано что влагопроницаемость кристаллических полимеров (полиэтилена, найлона 6, 10 и полиэтилентерефталата) увеличивается пропорционально корню квадратному из объемного содержания аморфной части полимера [c.141]

Заметное изменение сорбции при ориентации кристаллических полимеров наблюдали также Каргин и ГатовскаяБыло показано, что сорбция н-пентана каароном и н-гексана найлоном при ориентации повышается, а сорбция н-гексана полиэтиленом уменьшается. Если повышение сорбции полиамидов обусловлено разрыхлением структуры, то в случае полиэтилена понижение плотности упаковки может перекрываться фактором обеднения конфигурационного набора при ориентации. На основании проделанных исследований Каргин и Гатовская пришли к выводу , что изменения сорбционных свойств кристаллических и жестких аморфных полимеров при ориентации определяются в основном изменением плотности упаковки цепных молекул. [c.148]

Наблюдения очень тонких пленок (200А) в электронном микроскопе показали, что кристаллические области нереосажденного полимера, как и следовало ожидать для алкилзамещенных полиамидов, имели примерно такую же плотность, как и аморфные области. Поэтому Литтл не была убеждена, что происходит сшивание, однако ей было ясно, что нроисходит деструкция и, возможно, разветвление. В противоположность полиэтилен-терефталату в найлоне 66 при облучении выделяется водород, причем скорость выделения газа уменьшается прн увеличении дозы. [c.191]

Методом дифференциального термического анализа Хибарт и Платт [ 102] установили существование двух пиков плавления у найлона-6,6. Изменение положения и размеров этих пиков в зависимости от условий отжига описано в работах [36-38]. Характер плавления найлона-6,6 в целом подобен характеру плавления найлона-6. Один пик плавления (около 258°С) оказался практически не зависящим от условий термического отжига, в то время как второй — сильно зависящим от этих условий (ср. с кривыми 1 ш 4 на рис. 9.31) Иллерс [108] наблюдал также маленький пик плавления при температуре несколько выше температуры кристаллизации (аналогичный пику 5 на рис. 9.31). Можно ожидать, что природа пиков плавления у найлона-6,6 такая же, как и у найлона-6. Однако сложности в определении плотности аморфных областей (табл. 8.6.), существование различных кристаллических структур (табл. 2.16), а также разнообразная морфология кристаллов (разд.3.7.4) осложняют отнесение пиков плавления. Плавление ряда полиамидов на основе тра с-4-октен-1,8-дикарбоновых кислот и аминов с нечетным числом атомов углерода было проанализированно Ланзетта и др. [c.263]

Интересно отметить, что при поликонденсации л1-ксилидендиа-мина с алифатической дикарбоновой кислотой с нечетным числом углеродных атомов образуется аморфный полимер, а с четным числом углеродных атомов— кристаллический . Температура плавления полиамида найлон МДХ составляет 243°С, плотность волокна — 1,22 г/сж . [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология