Пайлон

Производство найлона-6 Производство пайлона-бб Производство пенистого полиуретана [c.283]

Получаемые при поликондепсации бифункциональных соединений высокомолекулярные продукты относятся к типу поликондепсациопных смол линейного строения и являются гетероцепными полимерами, так как в состав основной цепи, кроме атомов углерода, входят атомы других элементов (N, О и другие). Из многочисленных соединений этого типа промышленное значение приобрели в первую очередь такие полиамиды, как полигек-саметиленадинамид (известный в СССР под названием анид, в США и Англии — найлон), поликапролактам (в СССР — капрон, в США — пайлон> в Германии — перлон) а из полиэфирных смол — полиэтилентерефта-лат (в СССР — лавсан, в Англии — терилен, в США — дакрон, в Германии — ланон). [c.668]

Хотя структура полимера наиболее вероятно соответствует линейному 110лиметиленал5иду, имеются доказательства некоторого разветвления цепей и присутствия необъяснимо большого количества нитрильных групп. Т. пл. полимера около 300 —на 35° выше, чем для найлона-66. Рамичие объясняется (по крайней мере частично) более частым расположением амидных групп в пайлоне-], 6. [c.338]

Степень кристалличности существенно зависит от способа получения образца. Образцы с максимальной степенью кристалличности получают из раствора при медленном испарении растворителя. Образцы с минимальной степенью кристалличности получают быстрым охлаждением расплава. На рис. 39 представлено влияние способа приготовления образцов на тангенс угла диэлектрических потерь полиэфиров. В некоторых случаях нельзя получить образцы с разной степенью кристалличности, варьируя способы приготовлепия образца. В этих случаях дополнительную информацию дает сопоставление диэлектрической релаксации в расплаве с диэлектрической релаксацией ниже 7 пл. У ио-лиоксиметилена, полиэтиленоксида и пайлона 6—10 [74] при переходе через температуру плавления наблюдали скачкообразное возрастание п е , — для релаксационных процессов в диапазоне частот 10 —10 ° Гц. Это указывало, что этп процессы обусловлены молекулярным движением в аморфных областях. [c.90]

Полиамиды капрон и пайлон 6,6 обладают различной растворимостью в концентрированных кислотах. Капрон растворяется в 4,2 н. H I (153 г. 7) при 20" С, а найлон 6,6 — только при нагревании . [c.63]

Полиамид эфтрелон имеет ряд преимуществ перед полиамидом типа найлон 6,6. Он более стоек к действию кислорода воздуха нри новышенпых температурах, что облегчает формование пз него волокна. Температура плавления эфтрелона на 15—20" С нпже, чем полиамида пайлон 6,6. [c.105]

При ноликонденсацпп л1-кснлпдендпамина с алифатической дикарбоновой кислотой с нечетным числом углеродных атомов образуется аморфный полимер, а с четным числом углеродных атомов — кристаллический Темнература плавления полиамида пайлон МДХ составляет 243° С, плотность волокпа — 1,22 г/слг . [c.111]

Оценить модуль упругости в области звуковых частот волокна из найлона 6 при степени вытяжки 3,5. Для изотропного пайлона 6 модуль упругости составляет 1,45 10 0 дин/см . [c.330]

Интересно особо рассмотреть условия переработки поликапроамида (пайлона-6), отличающегося повышенным молекулярным весом и известного под названием грилона [77] (рис. 220). В зоне подогрева при переработке такого полиамида температура не должна превышать 230° вследствие возможных затруднений в питании машины, даже при повышенной вязкости полиамида. В зоне пластикации температуру поднимают до 275—295°, что [c.608]

Форд 12891 показал, что при действии ультрафиолетового света на пленки пайлона в присутствии кислорода возрастает оптическая плотность, которая продолжает расти при хранении образца в темноте. При повторном облучении оптическая плотность снижается. Автор считает, что в ходе облучения образуются свободные радикалы, реагирующие в темноте с кислюродом с образованием соединений, распадающихся ири повторном облучении. [c.274]

ВИСКОЗНЫЙ шелк 2 — ацетатный шель- 3—пайлон-66 до усадки 4- цаылоп-Сб после усадки. [c.435]

О теплостойкости полимера можпо судить и по изменению твердости с температурой, как это показано на рис. 24. Здесь приведеиы данные для пайлона, тефлона и армированного тефлона [88]. Как мы видим, на этом графике соблюдается такая же зависимость, как и иа рис. 22, 23. [c.32]

Как и в случае других синтетических веществ, инфракрасные спектры полиамидов можно использовать для определения степени кристалличности. Штарквезер и Мойнихэн [1481 использовали для этого в найлоне 6,6 кристаллическую полосу при 936 слг , в пайлоне 6,10 — кристаллическую полосу при 853 СЛГ и для обоих веществ аморфную полосу при 1136 сж". Для определения степени кристалличности для различных образцов авторы откладывали величину поглощения (интегральное поглощение для кристаллической, оптическую плотность для аморфной полосы) как функцию от плотности. Они экстраполировали величину поглощения до значений для полностью кристаллического и полпостью аморфного полиамида (рис. 36). [c.535]

Найлон. Приблизительно в то же время (1942 г.), когда были отрезаны источники получения природного каучука, в США прекратились также поставки шелка. Это немедленно привело к увеличению производства искусственного шелка (района), из природного полимера — целлюлозы. Многие предметы женской одежды начали изготовляться из искусст-веиного шелка, оказавшегося вполне удовлетворительным заменителем натурального. Однако трикотажные и чулочные изделия из искусственного шелка по своему внешнему виду и эластичности уступали изделиям из натурального шелка. Проблема производства трикотажных изделий была решена с освоением производства пайлона, которое в США было начато в исследовательских лабораториях компании Дюпоп под руководством Карозерса, с именем которого связано, как отмечалось выше, освоение производства неопрена. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология