Бергманн

Бергман Д.,Меклер Л. Американская техника и промышл., № И, стр. 877, 1945. [c.298]

Бестужев А., Бергман Д. IV Международный нефтяной конгресс, т. VI, стр. 211. Гостоптехиздат, 1956. [c.870]

Таким образом, по данным указанных авторов, в нем почти не были обнаружены ароматические углеводороды без нафтеновых циклов. М. А. Бестужев и Д. Бергман приводят следующий углеводородный состав остатка нефти Среднего Востока (табл. 16) и пределы их характеристик [42], [c.32]

Исследования твердых ароматических углеводородов масляных фракций нефтей производились в последнее время Н. И. Черножуковым с Казаковой [67] и Бестужевым с Бергманом [42]. [c.41]

Используя метод хроматографии в сочетании с фракционировкой карбамидом, а также фракционировку при помощи растворителей при низких температурах, Бестужеву и Бергману удалось разделить твердые углеводороды остатка нефти на группы углеводородов и выделить в том числе твердые ароматические углеводороды. [c.41]

Выделение твердых углеводородных комнонентов по Бергману производилось следующим образом. [c.41]

Однако путем синтеза удалось также получить жиры, отклоняю-ш,ие поляризованный свет (Абдергальден, Бергман). [c.266]

Специфическая геометрия переходного состояния, по-видимому, определяется прежде всего не электростатическими факторами, как это принималось первоначально (Бергман), а квантовомеханическими (Меер п Поляни). Атака молекулы замещающим ионом со стороны, противоположной той, где расположен вытесняемый заместитель, в нашем случае очень хорошо объясняется дипольным моментом атакуемой связи [c.371]

При патологических состояниях количество мочевой кислоты в организме может быть значительно ббльшим так, например, при подагре происходит отложение мочевой кислоты в суставах. Камни в мочевом пузыре и почках почти целиком состоят из мочевой кислоты или ее солей. В мочевых камнях это соединение было открыто Бергманом (1776 г.) и одновременно Шееле. [c.1038]

Бергман Л. Ультразвук и его применения в науке и технике. М. ИЛ, 1857. [c.81]

Статья Т. Бергмана, в которой излагались основные результаты исследования К. Шееле, была опубликована в 1775 г. Следовательно, Т, Бергман сообщил об открытии К. Шееле кислорода по крайней мере на три месяца раньше открытия Пристли. Хотя обычно и говорят, что К. Шееле опоздал с публикацией своей статьи по сравнению с Дж. Пристли примерно на два года, статья Т. Бергмана восстанавливает дату его открытия, сделанного по крайней мере не позднее, чем это сделал Пристли. [c.75]

Эта работа была продолжена другим шведским минералогом Торберном Улафом Бергманом (1735—1784). Бергман развил теорию, объясняющую, почему одно вещество реагирует с другим веществом, но не реагирует с третьим. Он же предположил, что между веществами существует сродство (affinities), и составил тщательно выверенные таблицы различных величин сродства. Эти таблицы пользовались широкой известностью при жизни их создателя и пережили его на несколько десятилетий. [c.44]

Сторонники теории флогистона, а среди них был и Пристли, пытались доказать несостоятельность взглядов Лавуазье (взглядов, которых придерживаются и сегодня), но большинство химиков восприняли их с энтузиазмом. Среди сторонников Лавуазье был и шведский химик Бергман. В Германии одним из первых приверженцев Лавуазье стал Мартин Генрих Клапрот (1743—1817). Среди немецких ученых считалось очень патриотичным придерживаться теории флогистона, поскольку автор теории Шталь был немцем. Поэтому выступление Клапрота в поддерм<ку теории Лавуазье произвело сильное впечатление. Позднее Клапрот внес свой вклад в открытие элементов в 1789 г. он открыл уран и цирконий. [c.52]

Бергман в шестидесятых годах XVIII века первым указал на необходимость реформы химической номенклатуры, что и было осуществлено усилиями Гитона де Морво, Лавуазье и др. (1787). Их идея заключалась в том, что название вещества должно однозначно указывать на его состав. И эта идея ока- [c.15]

Авторы выражают глубокую благодарность академику АН УзССР Лаврову Н. В. за помощь и критические замечания, рецензенту данной рукописи доктору химических наук профессору В. И. Касаточкину, кандидатам химических наук И. Ф. Богданову, Е. И. Шмук и Н. А. Лапидес за рецензирование отдельных разделов работы, а также доктору химических наук Л. В. Гурвичу и кандидатам химических наук В. А. Медведеву, В. С. Юнгману и Г. А. Бергману за оказанную помощь в работе. [c.5]

В тех случаях, когда используется ворсистая ткань, частицы в основном улавливаются ворсом — крупные частицы в процессе инерционного столкновения, а мелкие частицы — методом диффузии при этом переплетение нитей служит в качестве механической опоры. Бергманн [71а] рекомендует использовать ткань с легким начесом, особенно в режиме умеренных температур. Однако, если ткань изготовлена из синтетического волокна, то при температурах, близких к точке размягчения волокон, предпочитают использовать ткань без ворса. Частицы, проникающие сквозь ворс, либо застревают в переплетениях нитей, либо проходят насквозь. Частицы, застрявшие в переплетениях нитей вряд ли могут быть высвобождены при встряхивании, и на ранних этапах эксплуатации фильтровальных тканей наблюдается увеличение перепада давления при некотором снижении эффективности. Некоторые волокна ворса отрываются в процессе вытряхивания пылевых напластований и со временем ворс полностью утрачивается. В результате ткань становится неворсистой, хотя в некоторых случаях ворс может быть восстановлен. [c.350]

М. А. Бестужев и Д. Бергман [42] выделили нафтены из остатка нефти Среднего Востока, главным образом бициклические, имевшие эмпирическую формулу gaHi . Однако, использовав метод комплексообразования с карбамидом, авторы не исследовали продукт, выделенный при разложении комплекса, полученные углеводороды были отнесены ими к к-парафинам. [c.40]

Первые попытки систематизировать выделенные из организмов соединения и отделить их от неорганических были сделаны, по-видимому, Бергманом (1777 г,), а несколько позже Греном (1796 г.). Вскоре после этого (1806 г.) Берцелиус ввел название органическая х и-м и я , которое, однако, как отмечает Липпман, встречалось еще в сочинениях писателя-романтика Новалиса (1772—1801 гг.). [c.2]

Гуанидиногруппа аргинина лучше всего защищается нитрованием (Бергман) отщепление нитрогруппы производят восстановлением в присутствии катализатора [c.386]

По перилену сильно отличающиеся данные получены Лумброзо [145] и Бергманом с сотрудниками [32]. Измерения в обоих случаях выполнялись одним и тем же методом. Симметричное строение перилена заставляет принять меньшую величину дипольного мо.мента, определенную в работе Бергмана с сотрудниками [32]. [c.422]

Как и другие отрасли химии, качественный анализ находится в постоянном развитии. В ХУП1 в. значительно возросло число известных элементов и соединений и их реакций, в связи с чем появилась необходимость систематизации. Шведский ученый Т. Бергман разделил элементы на группьи нз основе различного отношения их ионов, к действию сероводорода. Отдельные ионы он идентифицировал, используя специфические реакции. Этот метод получил дальнейшее развитие в XIX в. Значительный вклад в развитие метода внесли К. Р. Фрезениус и Ф. Тредвелл. В итоге возник надел<ный классический метод разделения. Количество анализируемого вещества в этом методе, называемом макроанализом, составляет 0,5—5,0 г. [c.7]

Метод расчета этой слагающей впервые был разработан и применен Б. В. Дерягиным и далее усовершенствован совместно с Л. Д. Ландау. Позднее аналогичные расчеты были опубликованы Ленгмюром, А. Н. Фрумкиным, Бергманом, Лов — Беером и Цохе-ром. Изложим принципы этих расчетов для более простого случая, когда потенциал фо, до которого заряжены поверхности взаимодействующих фаз, мал. [c.273]

Последователями Р. Бойля были Н. Лемери, И. Мейер, И. Гме-лин, Т. Бергман. Н. Лемери, например, считал, что поры свинца таковы, что проникшие корпускулы огпя остаются в них связанными, и в результате масса металла увеличивается. [c.47]

Важную роль в развития аналитической химии сыграл Т. Бергман большой специалист ио ноличествеипому весовому анализу мокрым путем. Он детально разработал технику утого анализа (осаждение, взпе-шивапие, промывание и прокаливание осадков) и придал ему тот вид, каким пользовались в первой половине XIX в., а также подробно описал порядок исследования минералов и руд. [c.61]

В 1775 г. Т. Бергман опубликовал статью об открытии К. Шееле огненного воздуха и о его теории. Мы уже раньше отмечали,— писал Т. Бергман,— большую силу, с которой чистый (огненный) воздух удаляет флогистон из железа и меди. Азотная кислота имеет также большое сродство 1 этому элементу... Эти явления приписываются переселению флогистона из кислоты в воздух и легко объясняются тем, что так хорошо было доказано опытами г-на Шееле, что теплота — не что иное, как флогистон, тесно соединенный с чистым воздухом, в комбинации которых порождается полученное тело (и происходит) уменьшение ггрежде занимаемого объема [c.75]

Мы уже говорили, что в 1777 г. был опубликован основной труд К. Шееле Химический трактат о воздухе и огне . Приведем здесь выдержку из малоизвестного предисловия Т. Бергмана к этой книге. Химия учит,— писал Т. Бергман,— что упругая среда, которая окрунгает Землю, во все времена и во всех местах имеет единый состав, включающий три различных вещества, а именно хороший воздух (кислород.—С.), испорченный мефитический воздух (азот.—/О. С.) п эфирную кислоту (углекислый газ.— Ю. С.). Первый Пристли назвал, не то что ие правильно, но с натяжкой, дефлогистированным воздухом , Шееле — огненным воздухом , поскольку он один поддерживает огонь, в [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология