Угольная кислот эфирны

Смешанные поликарбонаты, содержащие эфирные группы угольной кислоты и дикарбоновых кислот Смешанные поликарбонаты, содержащие атомы азота Смешанные поликарбонаты, содержащие атомы [c.4]

Отличительной чертой этой реакции с арилуксусными эфирами является элиминирование эфирной группы в виде диэтилового эфира угольной кислоты. Так, из этилового эфира фенилуксусной кислоты получается соль фенилнитрометана [51]. [c.137]

Сероуглерод S2. Из производных угольной кислоты, содержащих серу, широкое применение находит сероуглерод. Он представляет собой бесцветную подвижную жидкость с темп. кип. 46 °С, обладающую эфирным запахом (технический сероуглерод, имеет неприятный запах, напоминающий запах редьки). Сероуглерод ядовит и чрезвычайно огнеопасен, так как его пары воспламеняются при низкой температуре. [c.155]

Способ производства продуктов конденсации из диаминов и диэфиров угольной кислоты (диалкилкарбонатов) и многоосновных спиртов или из соединений, которые содержат эфирные группы угольной кислоты и уретановые группы и диамины, отличающийся тем, что исходные продукты нагревают до высокой температуры в эквимолекулярном или почти эквимолекулярном соотношении, желательно без доступа кислорода воздуха. [c.120]

Взаимодействие этих комплексов со щелочной солью ароматического диоксисоединения или с поликарбонатом на поверхности раздела фаз ускоряется настолько, что гидролиз отступает на второй план. В результате этой реакции образуется сложный эфир угольной кислоты и хлористый натрий, а амин выделяется в свободном виде, возвращается в органическую фазу и снова образует реакционноспособный аддукт с эфирными группами хлоругольной кислоты [c.49]

В этом разделе описано получение смешанных поликарбонатов из различных ароматических или ароматических и алифатических диоксисоединений, а также смешанных продуктов поликопденсации, которые, кроме эфирной группы угольной кислоты, содержат, например, эфирную группу карбоновой кислоты, уретановую, карб-амидную или силоксановую группы. [c.65]

Эфирная группа угольной кислоты оказывает очень слабое влияние на межмолекулярное взаимодействие. Это следует из относительно низкой температуры плавления алифатических поликарбонатов, а также из того, что в ароматических поликарбонатах, которые можно сравнить друг с другом по их структуре, влияние содержания групп —О—С—О— является, по-видимому, не- [c.123]

Можно также на основе ароматических диоксисоединений получать смешанные полиэфиры, содержащие наряду с большим количеством эфирных групп угольной кислоты некоторое количество групп смешанных ангидридов карбоновой и угольной кислот. При нагревании [c.225]

Нейтральные эфиры угольной кислоты 0 = (0R)2 представляют собой бесцветные, перегоняющиеся жидкости с эфирным запахом. Они не растворяются в воде и легко омыляются. По образующемуся при этом карбонату можно обнаруживать исходный эфир. [c.559]

Для придания поликарбонатам специфических свойств в реакцию вводится третий компонент (помимо дифенилолпропана и фосгена), благодаря чему получаются смешанные поликарбонаты. Так, описаны смешанные поликарбонаты на основе дифенилолпропана и гидрохинона (или резорцина) . Получены смешанные поликарбонаты, содержащие эфирные группы угольной кислоты и уретановые группы . Отмечается , что поликарбонатуретаны более стойки к гидролизу, чем обычные поликарбонаты. [c.46]

Промывание жидкостей. К эфирной вытяжке, находящейся в делительной воронке, присоединяют первоначально отделенный нитро бензол оставшиеся на стенках колбочки капли нитробензола извлекают небольшим количеством эфира. Для удаления кислоты, со дер-ЖИМО воронки взбалтывают вначале с водой, затем, спустив водный слой взбалтывают с разбавленным раствором соды до тех пор, пока не перестанет выделяться угольная кислота. Тогда, удалив водный ш елочной раствор, эфирную вытяжку промывают дестиллированной водой, по возможйости тщательнее отделяют ее от воды и вливают в колбочку, содержащую 7—10 гр. зерненого хлористого кальция. При частом встряхивании смеси эфирная вытяжка через 12 часов будет достаточно высушена. Тогда ее филь-т )уют через складчатый фильтр ), а хлористый кальций промывают небольшим количеством сухого эфира. [c.11]

Ангидридоэфирная группа угольной кислоты стабилизируется, выделяя двуокись углерода и превращаясь в эфирную группу [c.37]

Эфиры угольной кислоты представляют собой жидкости, нерастворимые в воде и обладающие эфирным запахом. Они легко подвергаются переэтерификации. Это свойство используется для получения 1,3-диок-соланонов-2 [c.456]

Получение этилового эфира s-нафтойной кислоты [121]. В трехгорлую колбу (3 Л , снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещено 24,3 г 1 г-атом) магниевых стружек, 100 мл абсолютного эфира, 10 мл (15 г, 0,07 моля) а-бромнафталина и один или два кристаллика иода. Под колбу поставлена теплая водяная баня (45° или выше), которая удалена сразу после начала реакции. При включенной мешалке к реакционной смеси добавлено 192 г (0,93 моля) а-бромнафталина в 500 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы реакция шла энергично, но не очень бурно, на что требуется от 1,5 до 3 час. Перемешивание и кипячение с обратным холодильником продолжены в течение 30 мин. после этого магнийорганическое соединение, которое собралось в виде тяжелого масла на дне колбы, растворено прибавлением 533 мл сухого бензола. Реактив Гриньяра перенесен в делительную воронку, в колбу помещено 177 г (1,5 моля) этилового эфира угольной кислоты и 100 мл абсолютного эфира. Пущена в ход мешалка раствор бромистого а-нафтилмагния прилит с такой скоростью, с какой только позволяет стекание эфира из обратного холодильника. После того как все добавлено, перемешивание продолжено еще 30 мин. смесь оставлена на ночь, а затем вылита при перемешивании в 5-литровую колбу, в которую предварительно помещено 1,2—1,5 кг измельченного льда. Выпавший основной бромистый магний растворен постепенным добавлением 145 мл холодной 30%-ной серной кислоты. Эфирный слой отделен, а из водного слоя продукт извлечен 100 мл эфира. От объединенных эфирных растворов эфир отогнан до объема 400 мл (в остатке). Остаток промыт 5%-ным раствором соды (дважды по 40 мл) и высушен хлористым кальцием. Собрана фракция с т. кип. 287—307° С (неочищенный этиловый эфир а-нафтойной кислоты). Выход чистого эфира с т. кип, 143—144,5° С/3 мм. составляет 136—147 г (68-73%). [c.199]

Из сырья растительного и нгивотного происхождения древние получали разнообразные продукты, перечисление которых невозможно, поскольку по этому вопросу трудно получить надежные сведения. Следует напомнить о приготовлении хлеба из злаков, вина брожением виноградного сока (в течение тысячелетий оставалась неизвестной природа алкоголя и угольной кислоты, образующихся в процессе брожения), пива, уксуса, растительных и животных жиров, духов и эфирных масел и т. д. [c.20]

Диатол, диэтиловый эфир угольной кислоты, ОС(ОС2Н5)г — бесцветная, легко подвижная жидкость с приятным эфирным запахом. Продукт взаимодействия этилового спирта и фосгена. Хорошо растворим в спирте и эфире, в воде практически нерастворим. [c.433]

Прогресс в изучении каучука к середине XIX столетия был очевиден. Если в Словаре химическом, содержащем в себе теорию и практику химии с приложением ее к естественной истории и искусствам , изданном в 1811 г. в Санкт-Петербурге, о составе каучука не говорилось, а пирогенетическое разложение описывалось следующим образом ...каучук, подверженный огню, дает масло вонючее, окрашенное, водянистую жидкость, летучую щелочь, угольную кислоту, обугленный водотворный газ [47], то уже в руководстве Грегори и соавт. [48] содержались более подробные сведения по химии каучука. Автор отмечал образование сложной углеводородной смеси при сухой перегонке каучука, уплотнение легкой фракции, взаимодействие каучука и продуктов его разложения с галогенами и указывал также, что KajniyK, по свойствам более близкий к эфирным маслам, чем к другим классам соединений, при разложении дает продукты, аналогичные составу терпентинового масла, а именно С5Н4 и С Нв. Итак, Грегори впервые указал на связь природного эластомера с классом терпеновых углеводородов. [c.125]

Гваяколовый эфир угольной кислоты (дуотал) при омылении щелочью с последующим подкислением переходит в гваякол. Последний при взбалтывании с эфиром переходит в эфирный слой. Остаток гваякола после отгонки эфира можно -обнаружить по реакции на фенольный гидроксил [c.92]

Арилхлоркарбонаты обладают фунгицидным и бактерицидным действием [2] фунгицидами являются и смешанные эфиры угольной кислоты, в которых один из эфирных радикалов представляет собой остаток производных лг-крезола [3—5]. Возможно, что фунгицидная и бактерицидная активность этих соединений связана с их гидролизом, при котором получаются гермицидные фенолы. На таком же принципе, по-видимому, основано применение в качестве фунгицида для борьбы с пирикуляриозом риса смешанных арил-пентахлорбензилкарбонатов [6, 7]. [c.295]

Фитотоксическое действие обнаружено у таких эфиров угольной кислоты, которые при гидролизе дают гербицидные спирты или фенолы. Так, например, гербицидные свойства проявляют угольные эфиры арилоксиэтанолов, пентахлорфенола, динитроалкил-фенолов, а также жирноароматические смешанные эфиры, содержащие физиологически активные эфирные радикалы (2-нитро-3,4,6-грихлорфенил, пентахлорфенил- и др.). Однако практического применения эти соединения пока не нашли. [c.197]

Получение исходных веществ или полупродуктов описано лишь в случае синтеза новых соедииепий или же в тех случаях, когда впервые синтезировано вещество нужной степени чистоты. Это относится, главным образом, к получению дифенилкарбоиата и бисфенола А [2,2-ди-(4-окси-фенил)-пропапа]. В книге не рассматриваются полимеры, полученные методами ионной или радикальной полимеризации, хотя их можно получить из мономеров, содержащих карбонатные группы наряду с реакционноспособными углерод-углеродными двойными связями, например полимеры из метилвинилкарбоната а также из мономеров, в которых остатки аллилового или металлилового спирта связаны эфирными группами угольной кислоты с остатками полпфункциональпых алифатических или ароматических оксисоединений или гидроксилсодержащих эфиров угольной кислоты [c.9]

При комнатной температуре алифатические поликарбонаты — обычно вязкие жидкости или низкоплавкие вещества микрокристаллической структуры с относительно узким интервалом темцератур плавления вследствие низкой полярности эфирной группы угольной кислоты. Исключение составляют поликарбонаты, полученные на основе изомерных 2,2,4,4-тетраметилциклобутандиолов-1,3. Поликарбонат из тарамс-изомера представляет собой высококристаллический порошок (степень кристалличности [c.29]

При высокой температуре в присутствии щелочного катализатора эфирные группы угольной кислоты нере-груинировываются с образованием простой эфирной связи в основной цени полимера и боковой свободной карбоксильной группы. Наличие таких тгарбоксилъных групп при переэтерификации может привести к образованию разветвлений и поперечных связей. Возможность иротекания этой реакции подтверждается образованием о-фенокси- [c.58]

Смешанные поликарбонаты, содержащие эфирные группы угольной кислоты и уретановые группы. Эфиры карбаминовых кислот (уретаны) образуются при взаимодействии алифатических или ароматических эфиров хлоругольной кислоты с аминами при низкой температуре в присутствии веществ, связывающих образующуюся кислоту. Многие исследователи пытались получить по-лиэфируретаны реакцией бис-хлоругольных алифатических или ароматических диоксисоединений со смесями диоксисоединений и диаминов или взаимодействием низкомолекулярного ароматического поликарбоната, содержащего концевые группы —0С0С1, с диаминами [c.72]

Смешанные поликарбонаты, содержащие эфирные группы угольной кислоты и нминокарбонатные или сило-ксановые группы. Если при поликопденсации ароматических диоксисоединений на поверхности раздела фаз (в присутствии амина в качестве катализатора) часть фосгена заменить хлорцианом, то получаются смешанные полимеры в которых часть карбонатных групп заменена группами —О—С—О—. Температуры плавления таких смешан-I [c.73]

Апгидридэфирная группа угольной кислоты, выделяя СО2, сразу же стабилизируется, превращаясь в эфирную [c.67]

Получение триэтилкарбинола [117]. В колбу (3 л), снабженную мешалкой, капельной воронкой емкостью 500 мл и эффективным обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, помещено 107 г (1,4 е-атома) иаття ъ стружках и 800 мл абсолютного эфира. Начало реакции вызвано прибавлением 5 мл бромистого этила без перемешивания. Затем мешалка пущена в ход, и прибавлен раствор 480 г (4,4 моля) бромистого этила в 1 л абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы эфир сильно кипел, на что требуется около 2 час. После того как весь бромистый этил прибавлен, реакция практически окончена, но перемешивание следует продолжать еще в течение 15 мин. К полученному раствору магнийорганического соединения прибавлен при энергичном перемешивании в течение около 3 час. раствор 156 г (1,32 моля) этилового эфира угольной кислоты в 200 мл эфира (реакция идет очень бурно, и эфир непрерывно кипит). После добавления всего раствора реакционная масса при перемешивании нагрета на водяной бане в течение еще 1 часа и влита при частом взбалтывании в смесь 1,5 кг колотого льда и раствора 300 г хлористого аммония в 600 мл воды, находящуюся в 5-литровой круглодонной колбе. Эфирный слой отделен, и водный слой экстрагирован двумя порциями эфира по 500 мл. От соединенных вытяжек отогнан эфир, остаток высушен 10 г безводного поташа и перегнан при атмосферном давлении, причем собрана фракция с т. кип. 139—142° С (80—90 г). Низкокипя-щий дистиллят высушен 5 г безводного поташа, отфильтрован и вторично перегнан, причем получена вторая порция (около 25 г) триэтилкарбинола, кипящего при 139—142° С. Эту операцию следует повторить еще раз, а в случае необходимости — два раза. Общий выход 125—135 г (82—88%). [c.199]

ЛОСЬ. Водный раствор продуктов окисления, отфильтрованный от перекиси марганца, был насыщен угольным ангидридом и выпарен досуха сухие соли были растворены в воде и разложены слабой серной кислотой. Эфирная вытяжка кислот была высушена глауберовой солью, и по удалении эфира кислоты были перегнаны иод давлениелг в 10 мм. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология