Гидроксильный эквивалент

Исходя из данных, полученных при решении примеров 3-1 и 3-2, можно показать, что определение средней функциональности системы сводится к приравниванию количества гидроксильных эквивалентов, находящихся в избытке к количеству кислотных эквивалентов. В примерах 3-1 и 3-2 число вступающих в реакцию эквивалентов глицерина, а также фактическое количество кислотных эквивалентов равно 5,36. Следует отметить, что число [c.30]

Расчет. Общее количество гидроксильных эквивалентов определяется по формуле [c.22]

Расчет. В рецептуре принят избыток гидроксильных эквивалентов, равный [c.27]

Поскольку установлено стехиометрическое соотношение гидроксильных эквивалентов и фактически присутствующих кислотных эквивалентов и так ка.к алкиды всегда синтезируют при избытке гидроксильных групп, то [c.31]

В построении номограммы вместо величины 7 используется величина г, представляющая собой отношение количества гидроксильных эквивалентов введенного многоатомного спирта к количеству карбоксильных эквивалентов двухосновных кислот, без учета карбоксильных эквивалентов жирных кислот. [c.98]

Г — гидроксильный эквивалент ГГ — гидроксильная группа ГП — глицидиловое производное ГПА, ГПК, ГПС, ГПФ — глицидиловое производное амина либо другого азотсодержащего протонодонора, карбоновой кислоты, спирта, фенола [c.6]

Получение глицидного эфира 216 г новолачной смолы (2 гидроксильных эквивалента), 920 г эпихлоргидрина (10 молей) и 5 г воды нагревают до 80° и затем в течение 1 часа небольшими порциями с интервалами 10 мин. вносят 82 г едкого натра. После того как температура самопроизвольно повысится до 107°, в течение 1 часа ведут кипячение с обратным холодильником. Затем избыток эпихлоргидрина отгоняют до температуры 130°. Растворением смолы в бензоле отделяют хлористый натрий и при остаточном давлении [c.513]

Рассмотрим применение алкидной константы для расчета рецептур алкидов. Обозначив число кислотных эквивалентов К (одноосновная кислота) и К2 (двухосновная кислота), а число гидроксильных эквивалентов Сх (л -атомный спирт) при условии К = 1,0, имеем [c.202]

Ж —жирность алкида (в долях единицы) 5ь Э2 и 5 —эквивалентные массы соответствующих компонентов К — отношение числа гидроксильных эквивалентов к кислотным, > 1. [c.202]

Этот метод определения гидроксильного эквивалента, возможно, является наиболее распространенным методика определения подробно описана в табл. 2-17. [c.20]

Определение гидроксильного эквивалента с помощью хлорангидрида уксусной кислоты [c.20]

При определении гидроксильного эквивалента этим способом эпоксидную смолу растворяют в известном объеме тетрагидрофурана, раствор выдерживают в течение некоторого времени при 0°С для завершения реакции с избытком алюмогидрида лития, а выделяющийся водород определяют газометрическим методом. Контрольное определение проводят с тем же количеством тетрагидрофурана. Объем водорода, выделившегося в процессе реакции, с учетом соответствующих поправок на воду, кислоту и другой активный водород в анализируемой пробе есть содержание гидроксильных групп [Л, 2-24]. [c.20]

Определение гидроксильного эквивалента с помощью спектроскопии в ближней ИК-области [c.20]

Определение гидроксильного эквивалента методом спектроскопии в ИК-области или в ближней ИК-области не является прямым методом, как определение эпоксидного эквивалента. Гидроксильные группы не могут давать вполне определенные полосы поглощения, так как присутствуют в виде самых различных форм связанного водорода. Это означает, что атом водорода в гидроксильной группе кроме того, что он уже связан [c.20]

Результаты определения гидроксильного эквивалента путем определения изобестической точки хорошо согласуются с результатами, полученными химическим методом (табл. 2-20). [c.22]

Для образцов с неизвестной шириной поглощения может быть использован метод внутреннего эталона. В табл. 2-20 показаны результаты определения гидроксильного эквивалента с использованием максимума при 1,188 мкм (второй обертон валентной частоты связи С—Н в метильной группе). [c.22]

I — два гидроксильных эквивалента на эпоксидную группу 2 — один гидроксильный эквивалент на эпоксидную Г1)уппу 3 — 0,25 гидроксильных эквивалент на эпоксидную группу 4 — без катализатора. [c.27]

Как показано на рис. 1, имеется много биохимических реакций, результатом которых является чистая продукция протонного или гидроксильного эквивалента. Гомеостатическая регуляция внутриклеточного pH в клетках эукариотов сопровождается кислотной нагрузкой в результате метаболической и электрохимической диффузии протонов и транспорта протонных эквивалентов из клетки, что уменьшает кислотную нагрузку. Эти антагонистические процессы обеспечивают согласованный тонкий контроль физиологического остаточного pH клетки. [c.319]

ИЗБЫТОК м гидроксилов. Характеристика состава ал-кидных смол, используемая при расчёте их рецептур выражается отношением числа гидроксильных эквивалентов к кислотным. [c.150]

Озонолизом полиизобутилена (мол. вес 800 ООО содержащего 2 мол.% изопреновых остатков в положении 1,4, нолучен а,(о-диоксиолигоизобутилен с гидроксильным эквивалентом, отвечающим мол. весу 2850, что соответствует среднему молекулярному весу отрезков цепей, находящихся между изопреповыми остатками . [c.282]

НОМ СЛИШКОМ медленно это затрудняет нх практическое использование. Они нашли, что указанный недостаток можно в значительной степени устранить, добавляя в отверждаемую смесь небольшие количества высококипяш,их гидроксильных соединений этиленгликоля или глицерина. Таким образом можно примерно в три раза снизить время отверждения по сравнению с обычным процессом. Данные по времени отверждения 100 г полимерного глицидного эфира бисфенола А (температура размягчения по Дюррану 9°, молекулярный вес 357, гидроксильный эквивалент 0,100 на 100 г, эпоксидный эквивалент 0,50 на 100 г и содержание хлора 0,98%), к которым добавлено 5 г пиперидина, при 65 приведены в табл. 24. [c.638]

Рецептура композиций на основе эпоксидных смол надлежащего состава требует знания как молекулярной структуры смол, так и химических и физических свойств смол коммерческого серийного производства. Для коммерческих смол свойствами, имеющими первостепенное значение, являются вязкость и эпоксидный эквивалент. Второстепенное значение имеют такие свойства, как температура размягчения, гидроксильный эквивалент, йодное число, молекулярная масса и моле-кулярно-массное распределение, цвет, плотность, показатель преломления, содержание хлора, и такие специфические свойства, как запах и время обеспенивания в высоком вакууме. Однако в некоторых случаях для некоторых составов свойства, имеющие второстепенное значение, приобретают решающее значение. Физические и химические свойства смол определяются их структурой, в частности реакционной способностью эпоксидных и других имеющихся групп. Количество и расположение реакционноопособных групп определяют функциональность и плотность поперечных сшивок, которые в свою очередь в зависимости от природы выбранного отвердителя, стехиометрии и режима отверждения определяют предполагаемые жесткость, нагревостой-кость и стойкость к действию растворителей отвержденной системы. Кроме того, структурой определяется и вязкость смолы, что имеет особенно важное значение. [c.8]

Гидроксильный эквивалент — количество смолы в граммах, в котором содержится один гидроксильный эквивалент. Он может быть также определен количеством эквивалентов, содержащихся в 100 г смолы. Гидроксильный эквивалент мол ет быть определен несколькими методами, из которых наиболее распростра-пспными яп. 1яются [c.19]

Multron Р.-18 — полиэфирная смола с иебольшо11 степенью разветвления. Содержание гидроксильных групп 1,8% гидроксильный эквивалент 920. Примепяется как компонент для получения полиуретанов. (664) [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология