Трихлорэтилен реагент

Определение золота в присутствии платины при помощи метилового фиолетового [924]. Ионный ассоциат экстрагируют три-хлорэтиленом, толуолом, о-бромтолуолом, бутилацетатом, изоами-лацетатом. Наилучшим экстрагентом является трихлорэтилен. Оптимальные условия определения pH водной фазы 0,8—1,1, концентрация 1 г-ион/л СГ, 2-Ю М реагента. Максимум светопоглощения экстрактов лежит при 600 НЛ1, е = 1,15-10 . Не мешает Pt, мешает NOa- [c.152]

Метод наложения паст основан на химическом взаимодействии основного металла с реагентом в местах пор и других несплошностей покрытий с образованием окрашенных соединений. Этим методом определяют пористость катодных металлических покрытий на стали, меди, алюминии, цинке и их сплавах. Детали предварительно обезжиривают в спирте, бензине, трихлорэтилене и др. Пасту наносят на по- [c.239]

Реагенты. Полиэфирный предшественник стабилизатора [в % (масс.)] этиленгликоль — 31,51 фталевый ангидрид — 51,82 метакриловая кислота — 6,02 трихлорэтилен — 9,94 то-луолсульфокислота — 0,71. [c.259]

Неводные методы основаны на применении различных восстановителей, способных без ухудшения качества продукта отнимать от гексафторида урана два атома фтора. В качестве восстановителей могут быть использованы водород, аммиак, хлористый водород, ацетилен, этилен, четыреххлористый углерод, хлор- и бром-производные углерода и многие другие органические соединения. Однако из всего этого многообразия практическое применение нашли пока лишь немногие восстановители. Лучшими из них являются водород и четыреххлористый углерод. Эти реагенты доступны, дешевы и пе загрязняют получающийся тетрафторид урана. Но иногда могут оказаться пригодными и другие восстановители, в частности аммиак и трихлорэтилен, восстанавливающие гексафторид урана при сравнительно низкой температуре. [c.298]

Трихлорэтилен - растворитель, химчистка, реагент для получения монохлоруксусной кислоты. [c.120]

Соединение ванадиевой кислоты с 8-гидроксихинолнном, имеющее черио-зеленую окраску, в растворителях, не смешивающихся с водой, иапример в бензоле, толуоле, трихлорэтилене и т. п., образует серо-зеленые растворы. Добавление спиртов изменяет окраску на красную. Для обнаружения первичных, вторичных и третичных спиртов готовят раствор реагента, обрабатывая 1 мл раствора, содержащего 1 мг ванадия, 1 мл 2,5%-ного раствора 8-гидроксихинолина в 6%-нон уксусной кислоте, а затем встряхивая смесь с 30 нл бензола. Раствор реагента годен в течение суток. [c.70]

Определение при помощи метиленового зеленого [571]. Ассоциат экстрагируют смесью дихлорэтана с трихлорэтиленом (1 1) экстракт имеет максимум светопоглощения при 655 им, е = 9-10 . Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 1,0, продолжительность экстрагирования 2—3 мин. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—20 мкг Аи и 8-кратнс л избытке реагента. Определению 10 мкг Аи не мешают 130 мкг Se(IV), 110 мкг Te(lV), 12 мг Си, по 50 мг Zn, РЬ, Fe(III). [c.158]

Перечисленные выше примеры использования реакций вычитания показывают, что для идентификации загрязнений воды и воздуха применяют практически одни и те же реагенты, что позволяет повысить надежность (информативность) идентификации компонентов сложной смеси ЛОС не менее, чем на 20-30% по сравнению с традиционными приемами газохроматической идентификации на основе индексов удерживания. Это можно продемонстрировать, в частности, на примере анализа сточных вод предприятий нефтепереработки [117[. Попадающие в сток ненасыщенные углеводороды можно отделить от насыщенных в реакторе солями серебра или ртути (2+), после чего идентификация индивидуальных углеводородов по хроматографическим величинам удерживания будет существенно облегчена и станет более корректной. Аналогичным способом с помощью методики вычитания можно анализировать стоки, содержащие ацетон, циклогексан, циклогексен, метанол, бензол, трихлорэтилен [118] и другие ЛОС [105]. [c.236]

Наиболее распространенными реагентами для извлечения серы являются сероуглерод Sj, водный 4 % раствор сульфида аммония (NH4)2S, трихлорэтилен 2H I3, перхлорэтилен С С [116]. [c.145]

Другие экстракционные разделения. В качестве реагента для экстракционного извлечения цинка был использован диэтилдитиокарбамат диэтиламмония (стр. 863). Раствор метилдиоктиламина в трихлорэтилене извлекает цинк (так же, как медь и железо) из примерно 0,2 М соляной кислоты, обеспечивая хорошее отделение его от кобальта, никеля и марганца . Коэффициент разделения цинка и кобальта более благоприятен при использовании в качестве растворителя хлороформа, однако полнота извлечения цинка при этом несколько хуже. [c.849]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология