Монохлоруксусная кислота для получения КМЦ

Одним из промьппленных методов получения монохлоруксусной кислоты является кислотная гидратация трихлорэтилена [c.68]

Оксиалкилирование фенолята натрия монохлоруксусной кислотой в присутствии каустической соды с получением соли феноксиуксусной кислоты [c.279]

До н авнего времени эфедрин получали исключительно из природного с фья — различных видов эфедры. Но недостаточные количе-С1ва дико растущей эфедры, запасы которой все время сокращаются, вызвали необходимость разработки методов получения синтетического эфедрина, пригодных для промышленного использования. К таким ме- тодам следует отнести микробиологическое получение оптически актив- ного эфедрина из бенЗЬльдегида и методы синтеза рацемического эфед- рина на основе пропионовой кислоты или монохлоруксусной кислоты ( С последующим делением рацемата на оптические изомеры. [c.39]

Производство монохлоруксусной кислоты указанным способом исключит необходимость получения ее из трихлорэтиле-на, что весьма важно, если учесть значительную сложность последнего процесса, агрессивность сред, применяемых в этом процессе, большой расход материалов и рабочей силы на ремонт аппаратуры и оборудования. [c.363]

Для получения нитрометана в лаборатории на монохлоруксусную кислоту (в виде натриевой соли) действуют нитритом натрия. Напишите уравнения протекающих при этом реакций. [c.91]

Напишите уравнение реакции глицина с хлорангидридом монохлоруксусной кислоты, полученное соединение обработайте аммиаком. [c.98]

По окончании восстановления реакционную массу подщелачивают 100—110 мл 40-процентного раствора едкого натра до щелочной реакции на тиазоловую бумажку и нагревают до 95°. Затем, хорошо размешивая, приливают к массе раствор натриевой соли монохлоруксусной кислоты, полученной растворением 52 г монохлоруксусной кислоты в 150 мл воды и нейтрализованной 29 г соды. Реакция среды должна оставаться щелочной на бриллиантовую желтую бумажку- [c.164]

Какую массу монохлоруксусной кислоты (М = = 94,50 г/моль) следует растворить в 500,00 мл воды, чтобы после обработки 20,00 мл полученного раствора спиртовым раствором КОН образовавшийся хлорид-ион осадить в ви- [c.266]

Получение монохлоруксусной кислоты [c.68]

Получение диэтилового эфира малоновой кислоты (малонового эфира). В качестве исходного вещества для получения малонового эфира берут монохлоруксусную кислоту, которую переводят в калиевую соль и действуют на нее цианистым калием. [c.184]

Монохлоруксусная кислота, получение из трихлорэтилена 167, 212 Моноэтаноламин [c.442]

Как указывалось выше, в перспективе следует организовать производство монохлоруксусной кислоты прямым хлорированием уксусной кислоты, а также получение пентахлордифенила на базе дифенила, вырабатываемого в процессе пиролиза бензола. [c.285]

Изучено каталитическое действие на реакцию конденсации окислов железа. Максимальный выход а-нафтилуксусной кислоты— 34%, считая на монохлоруксусную кислоту,— получен (В присутствии окиси железа с добавкой бромида алия. Применение только одного бромида калия дает а-нафтилуксусную кислоту с выходом 4%, а одной окиси железа — с выходом 5% [295, 296]. [c.283]

Широко применяют уксусную кислоту в химической промышленности при синтезе различных красителей, лекарственных веществ, для получения уксусного ангидрида, используемого для производства ацетатного щелка, в текстильной (при крашении тканей) и кожевенной промышленности, для получения монохлоруксусной кислоты, используемой для синтеза карбоксилсодержащих производных целлюлозы и т. д. [c.346]

МОНОХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА -ОДИН из ВАЖНЕЙШИХ ПРОДУКТОВ ХЛОРОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА. ПОЛУЧЕНИЕ, СВОЙСТВА [c.5]

Монохлоруксусная кислота - один из важнейших продуктов хлорорганического синтеза. Получение. Свойства [c.115]

Наибольшее промышленное значение имеет монохлоруксусная кислота. Она получается хлорированием уксусной кислоты и применяется в громадных количествах как полупродукт в производстве гербицидов (препаратов для химической прополки ). Она применяется также в синтезе индиго, при получении некоторых поверхностно-активных веществ и других соединений. Монохлоруксусная кислота—бесцветное кристаллическое вещество, расплывающееся на воздухе (темп, плавл. 61,5 °С темп. кип. 189 °С). [c.281]

Производство монохлоруксусной кислоты прямым хлорированием уксусной кислоты. Как уже отмечалось выше, в производстве гербицидов и карбоксиметилцеллюлозы одним из основных полупродуктов является монохлоруксусная кислота, производимая в настоящее время омылением трихлорэтилена. Вследствие высокой коррозионности процесса сталкиваются с большими трудностями, затрачивается много сил и средств на ремонт и замену оборудования и коммуникаций. В последнее время водном из институтов Госхимнефтекомитета разработан непрерывный 1роцесс хлорирования уксусной кислоты с получением монохлоруксусной кислоты. Создание промышленного производства монохлоруксусной кислоты по новой технологии позволит удовлетворить потребность развивающейся промышленности гербицидов и КМЦ в упомянутой кислоте. Новая технология по данным научно-исследовательской организации позволяет резко снизить затраты материалов и рабочей силы на производство, что обеспечит снижение себестоимости гербицидов и карбоксиметилцеллюлозы. [c.375]

Калибровочный график. Для построения калибровочного графика в делительные воронки емкостью 25—30 мл вводят 1—5 мл стандартного раствора Т1т(МОз)4 с содержанием Th 1 мкг/мл, по 1 мл 0,025%-ного раствора арсеназо П1, 4,0 мл 0,1 н, раствора азотной кислоты, по 1 г монохлоруксусной кислоты, по 10 мл 20%-ного р створа хлорида дифенилгуанидиния и по 10 мл изоамилового спирта. Смесь встряхивают 2 мин, дают разделиться фазам, органический слой фильтруют через бумажный фильтр в сухую кювету и измеряют оптическую плотность по отношению к раствору сравнения, полученному аналогично и не содержащему торий. [c.378]

Растворяют монохлоруксусную кислоту в 20 мл воды и полученный раствор при тщательном перемешивании приливают к раствору аммиака, находящемуся в полулитровой колбе. Прилив кислоту, колбу закрывают пробкой и оставляют стоять в течение 24 час. Затем жидкость переливают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане до исчезновения запаха аммиака. Удалив аммиак, прибавляют к жидкости свежеосажденную окись меди, кипятят около 10 мин., фильтруют горячий раствор и упаривают его на водяной бане до начала кристаллизации. Остав- [c.151]

Прибор собирают по схеме, приведенной при описании получения монохлоруксусной кислоты. Для пропускания хлора берут более широкую трубку и в нее помещают термометр, шарик которого должен находиться ниже уровня жидкости в колбе. Чтобы термометр не выпадал из трубки, ее на высоте 1 см от конца слегка сплющивают. Для этого нагревают трубку до размягчения и осторожно сжимают стекло щипцами. [c.62]

Получение эфедрина из монохлоруксусной кислоты [c.42]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

В фарфоровой чашке растворяют монохлоруксусную кислоту в 50 мл воды и при слабом нагревании (примерно до 50°) нейтрализуют углекислым калием (или углекислым натрием). К полученному раствору хлоруксуснокислого калия (под тягой) прн тщательном перемешивании очень медленно прибавляют хорошо измельченный цианистый калий и постепенно усиливают нагревание. Реакция сопровождается сильным вспениванием массы. По окончании реакции смесь упаривают, нагревая по возможности быстро при перемешивании на песочной бане до тех пор, пока тягучая коричневатая масса не нагреется до 135°. [c.185]

Для получения монохлоруксусной кислоты рекомендуется пропускать необходимое количество хлора в нагретую уксусную кислоту (200 г), к которой прибавлены красный фосфор (5 г), йод (1 г) и пятихлористый фосфор (5 г) [c.170]

В — при об. т. И — реакторы для нейтрализации монохлоруксусной кислоты гидроокисью натрия до получения 2%-ной кислоты. [c.325]

К суспензии 15 г измельченного пахимана (размер частиц <0,5 мм) в 350 мл изопропилового спирта, находящейся в колбе емкостью 500 мл, прибавляют при 25°С 40 мл 30%-ного водного раствора едкого натра. Прибавление проводят при интенсивном перемещивании в течение 30 мин, после чего перемешивание продолжают еще 60 мин и в последующие 30 мин добавляют 18 г монохлоруксусной кислоты. Полученный раствор переносят в химический стакан емкостью 1 л, стакан накрывают алюминиевой фольгой и нагревают 50 мин при 55Х. Избыток жидкости декантируют. При перемешивании прибавляют 500 мл 70%-ного водного метанола, а затем— 90%-ную уксусную кислоту в количестве, достаточном для нейтрализации избытка щелочи. Продукт отфильтровывают, промывают 70%-ным водным метанолом, абсолютным метанолом и высушивают при 60 °С. [c.294]

Конденсация (окси-алкилирование) 2, 4, 5-трихлорфено-лята натрия с монохлоруксусной кислотой, с получением соли [c.277]

Высокая коррозииность процесса выдвигает актуальную задачу подбора новых более стойких материалов. По нашему мнению, необходимо в ближашее время отказаться от процесса получения монохлоруксусной кислоты через трихлорэтилен. В нас- тояш,ее время находится в стадии опытной проверки разработанная технология непрерывного хлорирования уксусной кислоты с получением монохлоруксусной кислоты, имеющая гораздо лучшие показатели по сравнению с принятой в действующем производстве. Целесообразно провести реконструкцию установки для получения монохлоруксусной кислоты с переходом на прямое хлорирование уксусной кислоты, тем более, что в ближайшем будущем намечается крупное производство уксусной кислоты методом окисления этилена (через ацеталь-дегид). [c.282]

Взаимодействием технического алкилфенола с монохлоруксусной кислотой и дальнейшей обработкой полученного продукта РгЗб и Ва(ОН)г синтезирована присадка, содержащая серу, фосфор и хлор [15, с. 122] [c.123]

Предприятие берет свое начало с производства серной кислоты в 1939 году на территории Уфимского нефтеперерабатьшающего завода. Строительство продолжалось с прибытием в 1942 году с Украины Рубежанского химкомбината. В 1950 году была заложена опытная установка получения гербицида 2.4-дихлорфеноксиуксусная кислота. Далее были освоены производства каустической соды, хлора, натриевой и аминной соли 2.4-Д, монохлоруксусной кислоты, полимерных смол и других видов продукции (более 40). Сформировался Уфимский химический завод. [c.118]

В стакане емкостью 100 мл растворите 10 г монохлоруксусной кислоты Hj l OOH в 10 мл воды. Для нейтрализации монохлоруксусной кислоты в полученный раствор добавьте 6 г безводной соды. По окончании выделения двуокиси углерода в смесЬ влейте 12 мл 40%-ного раствора нитрита натрия. [c.234]

Осуществлен твердофазный механохимический синтез водорастворимых форм активно использующегося в последнее время в фармации природного биополимера хитина и его производного - хитозана. Хитин выделяли из рачка Gammarus алтайский - перспективного хитин содержащего сырья. Карбоксиметилирование проводили в двух видах мельниц в планетарно-центробежной мельнице АГО-2 и вибрационной SPEX-8000. В качестве карбоксиметилирующих реагентов использовались натриевая соль монохлоруксусной кислоты и гидроксид натрия. Установлено, что полученные в результате механической обработки образцы частично или полностью растворимы в воде и имеют невысокую относительную вязкость. С увеличением продолжительности синтеза степень превращения [c.42]

Монохлоруксусная кислота (MXУК) используется в фармацевтической, химической, нефтехимической и др. отраслях промышленности для получения гербицидов, комплексонов и полимеров. [c.5]

V) [1, 2]. Для получения фентоламина-метансульфоната (VII) при действии аммиака VI превращают-в основание, а последнее при обработке метансульфокислотой — в VII. П получают нагреванием я-толуи-дина (1) с резорцином в присутствии гидрохлорида п-толуидина. V синтезируют взаимодействием нитрила монохлоруксусной кислоты (III) со [c.169]

Применялся этиловый эфир монохлоруксусной кислоты с т. кип. 142—145°. Этот эфир можно легко получить, если кипятить в течение б час. с обратным холодильником смесь из 200 г хлоруксусной кислоты, 120 г абсолютного спирта и 25 г концентрированной серной кислоты i. Полученный продукт очищают, как обычно, причем выход равняется 185 г (70% теоретич.). [c.581]