Цитронелла

Цитронеллаль входит в состав эфирных масел явской цитронеллы (31-40%) и лимонного эвкалипта (66-89%). Применяется для синтезов гидроксицитронеллаля и ментола. В меньших количествах - непосредственно в качестве душистого вещества. Его употребление для парфюмерных целей и в качестве пищевого ароматизатора не имеет никаких ограничений, но сдерживается не столь приятным, как у цитраля, запахом и вкусом. [c.87]

ЦИТРОНЕЛЛОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из травы цитронеллы (наиб, распростр. цейлонское и явское). Желтая жидк. для цейлонского Ц. м. 0,894—0,910, я 1,466—1,485, [а] от —9 до —18 для явского — d 0,880-0,895, 1,466-1,473, [а]" от О до —5i r [c.688]

Эфирные масла применяются либо как таковые, либо из нпх выделяют некоторые компоненты, смешиваемые далее с другими веществами для получения духов. Для выделения различных компонентов применяется перегонка, главным образом в случае терпенов, или кристаллизация — в случае твердых кислородсодержащих производных. Иногда применяются химические методы. Так, первичные сиирты выделяются при помощи двойного соединения, которое они образуют о хлористым кальцием (таким образом получается гераниол из масел зелени лимона и цитронелла цитронеллол не образует подобного соединения). Альдегиды выделяются при помощи бисульфитных соединений (например, цитраль из лимонного масла или из масла зелени лимона) и т.д. [c.814]

Масла можжевельника, цитронеллы и т. д. [c.550]

Эти спирты содержатся в розовом масле и других цветочных эссенциях. Они имеют запах герани или роз и являются важной составной частью духов. Запах альдегидов сильно напоминает запах цитрусовых они в той или иной степени являются компонентами многих эфирных масел, например эфирных масел цитронеллы, лимона и др. [c.553]

ЦИТРОНЕЛЛОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из травы цитронеллы (наиб, распростр. цейлонское и явское). Желтая жидк. для цейлонского Ц. м. 0,894—0,910,11 1,466—1,485, [а] ° от —9 до —18° для явского — 0,880-0,895, 1,466-1,473, [а] " от О до -5 ° г,, 60 °С не раств. в воде, растп. в сп., днэтилфталате, бензвд-бензоате. Душистое вещество в парфюмерии, источник гераниола и цитронеллаля (содержание в Ц. м. каждого из них 30%). [c.688]

Запах свежерастертых листьев мяты, так же как и запах многих других растений, обусловлен присутствием в них летучих соединений, содержащих 10 или 15 углеродных атомов эти соединения называются терпенами. Выделение этих соединений из различных частей растений (в некоторых случаях даже из древесины) путем перегонки с паром или экстракции эфиром дает так называемые эфирные масла. Они находят широкое применение в парфюмерии, для придания запаха пищевым продуктам, при изготовлении лекарственных препаратов или как растворители. Обычно эфирные масла получают из гвоздики, роз, лаванды, цитронеллы, эвкалиптов, перечной мяты, камфоры, сандалового дерева, кедра и скипидара. [c.546]

Для определения количества образующейся перекиси Гаффрон [78, 79, 87] обрабатывал продукты реакции перекисью марганца, причем часто выделялась значительная часть поглощенного кислорода- Майер [95] нашел, что олеиновая кислота, цитронеллал, нуле-гон и т. д., подвергаясь сенсибилизированному фотоокислению. [c.513]

Нерол содержится в эфирных маслах в сравнительно небольших количествах и в свободном виде выделяется довольно трудно, поэтому он чаще всего используется в смеси с гераниолом или цитронелло-лом. Гераниол и нерол можно разделить обработкой хлористьпк кальцием, так как кристаллическое соединение с ним образует только гераниол. [c.40]

Использование некоторых растительных материалов для отпугивания насекомых, как и следовало ожидать, повлекло за собой экстрагирование и идентификацию нескольких эфирных масел, являющихся безусловно эффективными репеллентами. Это, в частности, масло цитронеллы и камфорное масло. Примерно в первой трети нашего столетия масло цитронеллы было, по-ви- димому, самым распространенным репеллентом против комаров. Основным компонентом этого вещества, экстрагированного из травы Andropogon nardus, является гераниол, в меньших количествах содержатся цитронеллол, цитронеллаль, борнеол и другие терпены [26]. Считается, что репеллентные свойства масла обусловлены главным образом цинтронеллолом и цитронел-лалем. [c.106]

Проводившиеся в США в 1935—1955 гг. исследования по репеллентам насекомых были направлены на создание синтетических химических соединений для защиты человека [26]. Ученые из министерства сельского хозяйства США отобрали, синтезировали и испытали" более 20 ООО химических соединений против разнообразных членистоногих [27]. Хотя эффективными были многие соединения, лишь немногие были безопасными и пригодными для нанесения на кожу. По данным Руфь Пэйнтер [26], перед второй мировой войной против жалящих членистоногих широко применялись четыре стандартных репеллента масло цитронеллы, диметилфталат, индалон и 2-этил-1,3-гекс-андиол (известный в настоящее время как препарат 612). Из этих препаратов последний наиболее эффективен и применяется до сих пор. В ходе дальнейших испытаний ученые из МСХ США обнаружили несколько соединений, имеющих практическую ценность как репелленты. Одно из них, ДЭТА (М,Ы-диэтил-л-толу-амид), считается лучшим из имеющихся в нашем распоряжении [c.106]

Цитронеллаль — бесцветная жидкость с запахом, имеющим лимонный оттенок. Цитронеллаль, выделенный из цитронелло-вого масла, имеет т. кип. 205—208° С, 88° С при 10 [c.254]

Металлил хлористый Металлил бромистый Р-Цитронеллил хлористый [c.147]

Из алифатических галоидозамещенных терпенов были очищены цитронеллил-хлорид и цитронеллил-бромид фильтрованием их через окись алюминия. [c.143]

В данную товарную позицию включаются продукты, полученные удалением одного или нескольких ингредиентов из эфирного масла или душистого экстракта, в результате чего продукт становится существенно отличным от первоначального. Примерами таких продуктов служат мен-тоновое масло (полученное при вымораживании масла мяты перечной с последующей обработкой борной кислотой для удаления большей части ментола и с содержанием, помимо прочего, 63% ментона и 16% ментола), белое камфорное масло (полученное из камфорного масла вымораживанием и перегонкой для удаления камфоры и сафрола и содержащее от 30 до 40% цинеола плюс дипентен, пинен, камфен и т.д.) и гераниол (полученный фракционной перегонкой цитронеллово-го масла и содержащий от 50% до 77% гераниола вместе с различными количествами цитронелло-ла и нерола). [c.309]

Цитронелла, пальмароза и сорго лимонное (все представители рода Апйгороцоп) дают эфирные масла, имеющие промышленное значение. Из них получают некоторые кислородсодержащие терпеноиды, дающие аромат. Анализ этих масел и идентификацию их компонентов осуществляли методом газовой хроматографии. Поскольку преобладает фракция кислородсодержащих соединений, масло можно разделять хроматографически быстро и количественно без предварительного отделения фракции углеводородов. [c.386]

Эфирные масла цитронеллы с Явы и Цейлона проанализировали хроматографически на полярном вешестве карбовакс 20М при 190° и сравнили друг с другом [52]. Масло цейлонской цитронеллы имеет более сложный состав, чем масло яванской цитронеллы или пальмарозовое масло (фиг. 121—123). Масло цейлонской цитронеллы, например, содержит высококипящие производные эвгенола, которые не присутствуют в маслах двух других видов. Масла хроматографически проанализировали также при 160° с лучшим разделением низкокипящих компонентов. При анализе масла цейлонской цитронеллы на хроматограмме получили 24 пика, при анализе масла яванской цитронеллы — 23 пика и при анализе пальма-розового масла — 12 пиков. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология