Терпеноиды кислородсодержащие

Применение бумажной хроматографии. Методом БХ разделяют органические кислородсодержащие соединения спирты, сахара, альдегиды и кетоны, органические кислоты, фенолы, флавоноиды, кумарины, стероиды и терпеноиды, хиноны, антрахи-ноны, полициклические соединения, пигменты из растений и т. п. [c.356]

Синтез кислородсодержащих гетероциклов из терпеноидов на алюмосиликатных катализаторах [c.393]

Настоящая работа посвящена изучению влияния "организованной среды" на реакции терпеноидов с карбонильными соединениями, в результате которых в одну стадию получаются достаточно сложные кислородсодержащие гетероциклы. [c.393]

Первые три группы углеводородов и их многочисленные кислородсодержащие производные объединяются под общим названием — терпеноиды. [c.273]

При отгонке с водяным паром из измельченных листьев, лепестков или семян некоторых растений могут быть выделены так называемые эфирные масла. Это сильно и зачастую приятно пахнущие жидкости, поэтому многие из них широко применяются в парфюмерии (розовое, лимонное, лавандовое масла, масло жасмина и др.). Большинство из них представляет собой сложную смесь терпенов и их кислородсодержащих производных — терпеноидов. Именно эти вещества придают аромат плодам, винам и другим продуктам растительного происхождения. [c.165]

Влияние органических добавок на скорость электродных процессов зависит в значительной мере от природы адсорбирующихся на электроде частиц, структуры их, наличия тех или иных замещенных групп Основными факторами, определяющими тормозящее действие терпеноидов, являются двойные связи и еще в большей степени кислородсодержащие группы [1]. Терпены с двойной связью в шестичленном кольце оказывают влияние на электродные процессы в условиях, близких к адсорбционному насыщению, когда степень заполнения поверхности электрода 9 превышает 0,9. [c.55]

Кислородсодержащие терпеноиды сильно тормозят процессы разряда и ионизации кадмия. Степень торможения электродного процесса возрастает с заполнением поверхности электрода молекулами терпеноида, вероятно, при этом изменяется и механизм их влияния [2]. [c.55]

В. КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ТЕРПЕНОИДЫ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ [c.360]

Многие неполярные и относительно неполярные набивки устойчивы при высоких температурах колонки, и их часто применяют для разделения кислородсодержащих терпеноидов. Разделение происходит в основном по температурам кипения. Важные данные по идентификации этих соединений получают при построении графика зависимости логарифмов величин времени удерживания на полярных и неполярных веществах (см. раздел В, VII). Апьезоны и силиконы часто используют как неполярные вещества, поскольку они устойчивы при высоких температурах. [c.362]

Фиг. 112. Зависимость удерживаемого объема (Л ) от температуры кипения для кислородсодержащих терпеноидов на силиконе D. С. 550 [15].

Всю,фракцию кислородсодержащих соединений из какого-либо эфирного масла можно проанализировать методом ГЖХ без предварительного разделения по функциональным группам. Поскольку в такой смеси обычна содержится много компонентов, возможно перекрывание пиков. Такое перекрывание особенно имеет место при хроматографическом анализе на неполярных набивках, когда соединения разделяются только по температуре кипения, поскольку все компоненты фракции кислородсодержащих терпеноидов кипят в узком интервале температур. Соединения с различными функциональными группами обладают разной полярностью, и их разделение обычно достигается на полярных набивках, на которых более полярные соединения удерживаются дольше, чем менее полярные. Когда спирты, слож- [c.377]

Компоненты эфирных масел, разделяемые на неполярных веществах элюируются в порядке возрастания температуры кипения. При улавливании фракций и повторном хроматографическом анализе их на полярных набивках получают дальнейшее разделение, определяемое полярностью соединений. В общем терпеновые углеводороды более летучи, чем кислородсодержащие терпеноиды, а сесквитерпены наименее летучи, так что в результате [c.381]

Это масло в качестве основных компонентов содержит кислородсодержащие терпеноиды, и хорошее разделение можно получить при 130—160° на полярных набивках, устойчивых при высоких температурах. [c.402]

Многие твердые носители, например измельченный огнеупорный кирпич и кизельгур, до специальной обработки содержат активные кислотные центры. Показано, что они являются центрами разложения терпенов и кислородсодержащих терпеноидов [37, 63, 65]. [c.430]

В заключение следует отметить, что многие ненасыщенные и кислородсодержащие терпеноиды, обнаруженные в эфирных маслах, химически неустойчивы при высоких температурах. Следует принять специальные меры для удаления всех возможных центров каталитического разложения в хроматографической системе, а температура должна быть как можно более низкой. Кислотные центры представляют собой центры каталитического разложения, обнаруженные на многих необработанных носителях, а также на самой колонке. Перед проведением хроматографического анализа их необходимо удалить щи дезактивировать. [c.432]

В растительном мире встречаются соединения алифатического или алициклического характера, которые формально можно расчленить на два (терпены), три (сесквитерпены) или несколько (политерпены) звеньев изопрена. Отсюда их общее название — изопреноиды. Кислородсодержащие производные терпенов называют терпеноидами [c.133]

Терпенами называются углеводороды общей формулы (С5Н( , где /1 = 2, 3,..., и их кислородсодержащие производные, которые иногда называют терпеноидами. Они содержатся в эфирных маслах растений. В отличие от жирных масел, дающих на бумаге неисчезающее жирное пятно, эфирные масла более или менее летучи. Получают их чаще всего путем перегонки с водяным паром различных частей растений цветов, листьев, корней и семян. Называются эфирные масла по источнику получения мятное, розовое, анисовое, лавандовое и т. д. Простейшим и наиболее доступным эфирным маслом является обычный скипидар, или терпентинное масло (Oleum Terebinthinae). Последнее название возникло потому, что лучшие сорта скипидара получаются из терпентина, или живицы, — пахучей смолы, вытекающей из надрезов хвойных деревьев. Характерный запах очищенного скипидара обусловлен наличием в нем терпена пинена. [c.145]

Все предложенные схемы не исключают возможности того, что в подобные превращения можно вовлечь и кетоны. Однако нам удалось обнаружить лишь несколько реакций терпеноидов с ацетоном в результате которых были получены кислородсодержащие гетероциклы. Так при взаимодействии вальтерола с ацетоном образуется бициклический эфир 26, а реакции камфена и фенхена с ацетоном приводят к одному и тому же продукту 27 [6] (схема 7). [c.396]

При отгонке с водяным паром из измельченных листьев, естков или семян некоторых растений Могут быть выделе-так называемые эфирные масла. Эго сильно и зачастую йтно пахнущие жидкости, поэтому многие из них широко еняются в парфюмерии, фармации, кондитерской про-" енности (розовое, лимонное, лавандовое масла, масло смина и др.). Большинство из них представляет собой слож-смесь углеводородов терпенов и их кислородсодержащих изводных — терпеноидов. Именно эти вещества придают мат цветам, плодам, а также продуктам растительного просхождения. [c.251]

Выбор системы растворителей для разделения стероидов зависит от полярности соединения, т. е. от числа кислородсодержащих функциональных групп, присоединенных к скелету стероида или терпеноида. Чаще всего применяются системы типа предложенных Бушем и Заффарони. В системах Буша неполярные и летучие растворители, например гексан, гептан, петролейный эфир, толуол, тетрахлорметан, сочетаются с водно-спиртовыми неподвижными фазами. Компоненты систем смешивают, встряхивают, дают смеси расслоиться на фазы, после чего используют нижнюю фазу для насыщения атмосферы камеры и приведения бумаги в равновесие с нею, а верхней фазой проводят элюирование. Буш пользовался следующими системами (перечисляются в порядке возрастания полярности) 1) петролейный эфир — метанол — вода (10 8 2) 2) толуол — петролейный эфир — метанол — вода (5 5 7 3) 3) толуол — петролейный эфир — метанол — вода (667 333 600 400) 4) петролейный эфир — бензол — метанол — вода (667 333 800 200) 5) толуол— метанол — вода (10 5 5) 5) бензол — метанол — вода (10 5 5) 7) толуол — этилацетат — метанол — вода (9 1 5 5). Если элюирование ведется перечисленными растворителями, важно привести бумагу в равновесие с неподвижной фазой, т. е. со смесью метанола и воды. Для этого хроматограмму перед элюированием выдерживают над парами неподвижной фазы до следующего дня. Далее, очень важно, чтобы атмосфера камеры была насыщена всеми компонентами системы. Очень полезно также небольшое повышение температуры (до 37 °С). В разд. 3.1.2 и в статье [19] описывается способ ускорения до- [c.118]

Кислородсодержащие терпеноиды являются теми компонентами эфирных масел, которые чаще всего обусловливают характерный аромат масла, даже если присутствуют в малых количествах. Поэтому их разделение и идентификация представляют интерес для эфиромасличной промышленности и парфюмерии. Недавно сообщалось, что соединения такого типа встречаются и в животных тканях. При изучении биосинтеза сквалена и холестерина из мевалоновой кислоты в ферментных препаратах печени Попьяк и Корнфорт [50] обнаружили присутствие спиртов и кислот, состоящих из изопреновых элементов. [c.360]

К кислородсодержащим терпеноидам относятся эфиры, лактоны и производные фурана. По хроматографическому разделению этих соединений было проведено мало работ. Цинеол (внутренний эфир), встречающийся во многих эфирных маслах, отделяют от других кислородсодержащих терпеноидов на полярных и неполярных набивках. Он элюируется относительно быстро на колонках обоих типов и лучше отделяется от других кислородсодержащих терпеноидов на полярных набивках (см. табл. 36). Так, коэффициент разделения цинеола и линалоола составляет 1,47 на силиконе D. . 550 и 3,9 на гипрозе S.P.80H5]. Диацетатгексаизобутиратсахароза также обеспечивает хорошее отделение цинеола от других кислородсодержащих производных. Его удерживаемый объем на большинстве набивок примерно равен удерживаемому объему углеводорода d-лимонена, хотя в этом случае коэффициент разделения различен на разных неподвижных фазах. [c.377]

При хроматографическом разделении необходимо тщательно регулировать температуру, поскольку многие из этих кислородсодержащих терпеноидов термически неустойчивы (см. раздел 3). Большинство монотерпеноидных кислородсодержащих производных хроматографически разделяют при температуре колонки 130—160°, но соединения с большим числом углеродных атомов требуют более высоких температур. [c.379]

Из кислородсодержащих терпеноидов в настоящем разделе рассмотрены спирты, сложные эфиры, карбонильные соединения и ароматические производные фенола кроме того, кратко упомянуты простые эфиры и производные фурана. Их выделяют и хроматографически разделяют в виде отдельной фракции или разделяют по отдельным функциональным группам, которые подвергают хроматографическому анализу. Обычно для получения хорошего разделения хроматографический анализ проводят при температуре 140—190° на полярных набивках иногда, однако, используют неполярные набивки. [c.381]

Цитронелла, пальмароза и сорго лимонное (все представители рода Апйгороцоп) дают эфирные масла, имеющие промышленное значение. Из них получают некоторые кислородсодержащие терпеноиды, дающие аромат. Анализ этих масел и идентификацию их компонентов осуществляли методом газовой хроматографии. Поскольку преобладает фракция кислородсодержащих соединений, масло можно разделять хроматографически быстро и количественно без предварительного отделения фракции углеводородов. [c.386]

Другими неподвижными фазами, которые могут оказаться пригодными при разделении кислородсодержащих терпеноидов масла злаков, являются полярные жидкости, устойчивые при высоких температурах колонки, например полн-(днэтиленгликольсукцинат), диацетатгексаизобутиратсахароза, LA -2-R 446 и другие, рассмотренные в разделах В и Ж V. [c.390]

Кислородсодержащие терпеноиды содержатся в маслах цитрусовых в незначительном количестве, хотя они-то и определяют их аромат. В лимонном масле, например, фракция кислородсодержащих соединений составляет только 4% от всего масла. Перед хроматографическим анализом этой важной фракции для качественного определения необходимо провести предварительное разделение. Методы предварительногс разделения описаны [c.402]

Попытки классифицировать кислородсодержащие производные п-ментановых терпеноидов неизбежно должны быть в какой-то степени произвольными. Эти соединения можно сгруппировать в четыре основных класса в соответствии с положением кислородсодержащих функций, которые, однако, способны легко превращаться одна в другую. [c.53]