Айерс

Одпако это соотношение выполняется лишь в определенных условиях. Как правило, при удлинении колонки высота теоретической тарелки зависит от соотношения давления на входе и выходе колонки. Айерс и сотр. (1961) нашли, что при поддержании одинаковой скорости газа-носителя на выходе колонки зависимость высоты теоретической тарелки от их, совпадает для хроматографических колонок длиной 1,2 2,4 и 3,6 ж. Ири одинаковой средней скорости газа-носителя й положение сдвигается с увеличением длины колонки в сторону меньших значений й (ср. рис. 19, а и 19, б). Вследствие этого не наблюдают линейной зависимости между эффективностью разделе- [c.61]

Рис. 19. Высота эквивалентной теоретической тарелки Н на колонках различной длины (Айерс н сотр., 1961).

Айерс и сотр. (1961) определяли условия экспресс-анализа для заполненных колонок. Они исходили из своих наблюдений, согласно которым [c.71]

Перечисленные требования ясно показывают, что большое число различных задач нецелесообразно решать с помощью универсальных пробоотборных систем. Напротив, в каждом отдельном случае следует применять возможно более простую специальную пробоотборную систему, отвечающую условиям данного производства (Айерс, 1958), хотя даже при таком подходе объем пробоотборной системы иногда не уступает размерам хроматографа. [c.364]

Из потока жидкой пробы твердые загрязнения также удаляют с помощью фильтров. При сильно загрязненных пробах, однако, необходима частая смена фильтров. Почти не требует обслуживания центробежный сепаратор, отделяющий твердые и жидкие загрязнения, если их плотность отличается от плотности пробы (Айерс, 1958). [c.366]

Рис. 5. Пробоотборная система для сильно загрязненных жидкостей (Айерс, 1958).

Айерс (1958) описывает сложную систему для полного удаления твердых частиц и высококипящих загрязнений из жидкого потока (рис. 5). Жидкая проба отсасывается насосом из точки отбора и подается в центробежный сепаратор. Часть потока анализируемой пробы отбирается между насосом и сепаратором и возвращается в промышленную установку. Этот поток содержит также загрязнения, отделенные центробежным сепаратором. Другая часть продукта по тонкой трубке поступает в испаритель. Скорость потока анализируемого вещества, отвечающая производительности испарителя, устанавливается с помощью дросселя. Испарение пробы происходит при постоянных температуре и давлении. Испаритель выполнен в виде водяного термостата и состоит из трех концентрических трубок. Во внутренней камере располагается обогреватель и измеритель температуры. Вода подается через регулятор потока. Циркуляционный насос отсасывает воду из внутренней камеры и подает ее в наружную рубашку, из которой вода может вновь стекать во внутреннюю камеру через отверстия, [c.369]

На рис. 7 представлена пробоотборная система для незагрязненных жидкостей. Регулятор испарения расположен в непосредственной близости от точки отбора. Пробоотборная линия обогревается на участке, соединяющем испаритель с анализатором. Для уменьшения инерционности системы в конце линии имеется делитель потока (см. Айерс, 1958). [c.370]

В промышленных хроматографах схемы с несколькими колонками применяют в первую очередь для сокращения продолжительности анализа. Иногда удается существенно сократить время анализа, изменяя с помощью соответствующего переключателя только направление потока газа-носителя в колонке. Комбинация колонок может быть использована также для удаления загрязнений или нежелательных компонентов из анализируемой смесп. Айерс (1958) указывает, что этот способ экономичнее, чем применение сложной системы подготовки пробы. [c.379]

Айерс описал хроматограф для определения чистоты хлора. [c.176]

Однако это соотношение выполняется лишь при некоторых дополнительных условиях. Как правило, при удлинении колонки давление вдоль нее изменяется таким образом, что влияет на высоту, эквивалентную теоретической тарелке. Айерс и др. [c.103]

КИСЛОТОЙ (Айерс, 1961). Хроматограмма после удаления из пробы непредельных углеводородов показана на рис. 7. Несмотря на большой объем пробы (12,5 л) пик сероуглерода небольшой и его содержание в газе определяется весьма неточно (ошибка до 50%). [c.150]

Айерс Б. О. Сб. Успехи и достижения в газовой хроматографии. Гостоптехиздат, 1961, стр. 103 [c.222]

Газовая хроматография очень быстро нашла применение также в производственных лабораториях. Делаются попытки использовать хроматографы для контроля процессов (Гумейер, Квантес и ван де Краатс, 1958) и для проведения массовых анализов (Айерс, 1958). Хелмс и Клауди (1958) предложили соответствующий промышленный образец прибора. [c.25]

Карасек и Айерс (1960) описывают пневматический дозатор и при этом особо отмечают его быстродействие. Конструкция и принцип действия этого устройства ясны из схемы, представленной на рис. 18. В положении / нижней мембраной перекрываются шесть ходов, служащих для подвода и отвода потоков пробы и газа-носителя и подключения дозирующей петли. Дозирующая петля промывается анализируемым веществом. В положении II верхняя мембрана перекрывает шесть ходов,- и проба, содержащаяся в дозирующей петле, попадает в поток газа-носителя. Управление мембранами осуществляется с помощью четырехходового магнитного клапана. Это требует очень малого количества газа, поэтому можно обойтись без подключения специальной линии воздуха управления, используя для переключения дозатора газ-носитель. Минимальный дозируемый объем равен 50 мкл. Поскольку время дозирования составляет менее 1 сек, это устройство работает удовлетворительно даже в условиях, когда время анализа равно 1 мин. [c.376]

В отношении уравнения Ван Деемтера следует отметить, что член С обычно связывают с медленностью диффузии молекул пробы в неподвижной фазе, которой пропитан сорбент. Два года назад в Амстердаме я высказал предположение, что член С для заполненных колонок определяется медленностью поперечной диффузии в газовой фазе, главным образом в открытых порах сорбента, тогда как в пустых цилиндрических колонках член С определяется в основном медленностью диффузии в жидкости, смачивающей стенки. Я рад сообщить, что результаты детальных исследований Айерса и Лойда (Phillips Petroleum ompany) действительно подтвердили, что в заполненных колонках, пропитанных не очень большим количеством жидкости, член С определяется главным образом диффузией в газовой фазе. С другой стороны, когда количество пропитывающей жидкости достигает 30%, член, определяющий диффузию в жидкости, становится значительным. Обычно считают, что неподвижная фаза склонна к образованию тонких пленок на весьма больших поверхностях твердого носителя. Я предложил проверить справедливость этого предположения. Мы обнаружили, что неподвижная фаза состоит из огромного числа капелек, [c.188]

Айерс предложил дозатор жидкостей, обогреваемый горячей водой. Однако если анализируемая смесь содержит слаболетучие компоненты, то проба испаряется только частично. Хооймейер с сотрудниками предла- [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология