Соотношение давлений критическое

С. Фазовое равновесие углеводородов. При расчете свойств смесей можно использовать целый ряд характеристик. Такие характеристики, как критическая температура, критическое давление, ацентрический фактор и т. д., часто называют обобщенными параметрами.Расчет обобщенных параметров для почти идеальных смесей, состоящих из легких углеводородов, является чрезвычайно трудной задачей. Наиболее часто критическая температура н критическое давление оцениваются с помощью усреднения по мольным долям такие величины называют еще псевдо-критическими температурой и давлением. Критическая температура определяется из соотношения [c.165]

Критическое соотношение давлений для сопла в зависимости [c.71]

Критические измерения были сделаны для множества нефтяных фракций как статическими [284—289], так и динамическими методами [291]. На рис. III-3 изображены в графическом виде два эмпирических соотношения, связывающие критические значения температуры и давления [291]. [c.201]

Докритический режим истечения устанавливается, когда отношение Ро/Р (отношение давления окружающей среды к давлению в сосуде) больше критического соотношения давлений (р 1Р1)кр- [c.86]

Графически соотношение между dQ dx и dq dx при разных давлениях показано на рис. 3.13. Из этих соотношений можно определить критические условия теплового взрыва. Если при постоянном значении То изменять начальное давление реагирующего газа, то изменение dQ/dx и dq dx происходит так, как показано на рис. 3.13, а. При изменении dQ dx по кривой 1 скорость тепловыделения будет возрастать до достижения температуры Г/. Выше этой температуры скорость теплоотдачи превышает скорость тепловыделения и рост температуры смеси прекратится. Если dQ/dx изменяется по кривой 3, то количество выделившегося тепла будет превышать количество тепла, отведенного стенками. Смесь будет непрерывно разогреваться и, в свою очередь, повышать скорость реакции. В результате произойдет самовоспламенение смеси. При изменении dQ dx по кривой 2 температура будет возрастать до Гь В точке касания кривой dQ dx и прямой dq dx наблюдается равенство скоростей тепловыделения и теплоотвода. Система находится в неустойчивом равновесии. Незначительное повышение температуры в точке Ту приведет к самопроизвольному воспламенению смеси. Температура Ти таким образом, является температурой самовоспламенения смеси. [c.129]

Ранее мы рассматривали диаграммы фазовых равновесий при умеренных давлениях. В тех случаях, когда достигнуты значения критических параметров для чистых компонентов или для смесей какого-либо состава, возникают особенности в структуре фазовых диаграмм. Остановимся кратко на термодинамических соотношениях для критического состояния равновесия жидкость — газ. [c.63]

Рис. 44. Соотношение давление—температура и критическая кривая системы -гептан — этилен (номера кривых соответствуют номерам смесей, см. текст критическая кривая обозначена пунктиром).

Изготовители контрольно-измерительных приборов и оборудования имеют так называемые размерные кривые, с помощью которых можно подобрать необходимые средства контроля и регулирования. При пользовании этими кривыми следует помнить, что критические условия потока наблюдаются тогда, когда верхнее давление примерно вдвое превышает нижнее. Следовательно, при определении размеров но этим кривым необходимо принимать во внимание удвоенное нижнее давление, если фактическое соотношение давлений равно двум. При сепарации очень малых объемов жидкости применение этих кривых зачастую означает применение так называемого дозированного регулирования . Применять такое регулирование на промысловых установках не рекомендуется, так как мельчайшие механические примеси, содержащиеся в потоке, могут привести к засорению проходного сечения клапана. В связи с этим, если игла клапана имеет диаметр менее 4,75 мм, в качестве питательного газа не рекомендуется применять промысловый природный газ. [c.299]

Том I (1962 г.) содержит общие сведения атомные веса и распространенность элементов единицы измерения физических величин соотношения между единицами измерения физических величин измерение температуры и давления математические таблицы и формулы важнейшие химические справочники и периодические издания основные данные о строении вещества и структуре кристаллов физические свойства (плотность и сжимаемость жидкостей и газов, термическое расширение твердых тел, жидкостей и газов равновесные температуры и давления критические величины и константы Ван-дер-Ваальса энергетические свойства теплопроводность электропроводность и числа переноса диэлектрическая проницаемость дипольные моменты вязкость поверхностное натяжение показатели преломления) краткие сведения по лабораторной технике. Имеется предметный указатель. [c.23]

Из уравнения (1.6) видно, что в полулогарифмических координатах соотношение между критическими давлением и температу- [c.12]

Критический режим истечения наблюдается, когда соотношение (Ро/Рг) равно критическому соотношению давлений. Давление на выходе из сопла (р ) становится равным давлению окружающей среды рц. Скорость истечения достигает значения скорости звука в данном газе. Массовый расход достигает максимального для выходного сечения значения. [c.87]

Критическая температура, максимальная температура, при которой жидкость и пар могут сосуществовать в равновесии, а также кривая точек кипения характеризуют продукт пласта, добываемого при эксплуатации месторождения. Соотношение газ—жидкость, плотность жидкости, ее цвет, давление и температура пласта являются лишь общими параметрами и указателями системы и только характеристики фазовой оболочки позволяют определить тип жидкости. [c.27]

При — >Дкр.— режим истечения докритический, где кр. — критическое соотношение давлений. [c.45]

Назначение горелки — дополнительное перемешивание углеводорода и кислорода и подача рабочей смеси в реакционную зону одним или несколькими потоками различной конфигурации. Горелки рассчитывают, исходя из заданной производительности, типа реактора и принятой скорости истечения газовой смеси. Ниже приведены формулы скорости истечения W при допустимом перепаде давления для реакторов неполного окисления. Если давление газа перед соплом больше 1000 мм вод. ст. и соотношение давлений газа после и до сопла меньше критического, т. е. Р2/Р1 <С Vкp. (для метано-кислородной смеси v ,p = 0,5), расчет можно вести по формулам адиабатического истечения [c.293]

При соотношении давлений больше критического весовая скорость газа равна [c.293]

Соотношение между критической температурой обращения и парциальным давлением этилена выражается как [c.195]

При критическом соотношении давлений— = е . [c.191]

На первом из них нанесены прямые, отвечающие уравнению (V. ), т. е. соотношению первого типа. На рис. 6 дано графическое выражение уравнения ( .4), т. е. соотношения второго типа. В обоих случаях взят один и тот же ряд веществ (и-алканы). На этих чертежах линия А А соответствует значению критического давления (критической температуры) н-гексана следовательно, она отвечает верхнему пределу применения данного метода. Линия ВВ, соответствующая температуре кристаллизации н-гексана, отвечает нижнему пределу метода. Очевидно, только те величины, которые попадают в поле, ограниченное вертикалями АА и ВВ, можно найти при помощи данного уравнения [c.134]

При определенном так называемом критическом соотношении давлений [c.370]

Как известно из газодинамики, характер истечения из сопла зависит от соотношения давлений перед ним и после него. Если отношение р давления за соплом р1 к давлению перед соплом ро больше критического отношения 3 , то истечение дозвуковое, если же р 1ро<Ь , то истечение из сопла сверхзвуковое. [c.53]

Критические условия температурного режима почти никогда не возникают при работе с максимальной нагрузкой, а возникают в связи с повышением значений соотношения давлений, являющихся следствием высокой температуры конденсации и низкой температуры испарения. [c.93]

Равновесные соотношения в критической области. На рис. 2.24 и 2.25 изображено несколько изотерм бинарной смеси в диаграмме р, х. Начиная с критического давления pк вещества В кривые отклоняются влево (рис. 2.24). Образуются области с большим содержанием компонента В, где не существует двух фаз, т. е. имеется [c.51]

Исходя из формулы (9-15), соответствующей наиболее вероятному (критическому) соотношению давлений с обеих сторон отверстия при вязкостном режиме, и формулы (9-18) для молекулярного режима, мы можем вывести заключение, что при молекулярно-вязкостном режиме значение пропускной способности отверстия находится между и и 7, и если иметь дело с воздухом, то можно счи- [c.343]

Го = ( -) - Коэффициент критического соотношения давлений потока [c.143]

Давление в системе, когда нефть вытесняется оторочкой и газом в условиях полного смешивания, можно уменьшить, если растворитель продвигать газом, обогащенным этаном, пропаном и бутаном. При этом задача сводится к определению необходимого состава нагнетаемого газа и смеси в промежуточной зоне, для которых пластовые температура и давление критические (критический состав). При выборе такого состава углеводородов условно принимается, что промежуточная зона, образуемая оторочкой и вытесняющим ее сжатым газом, в которой доля последнего изменяется от О до 100%, состоит из двух сложных компонентов. Состав каждого из этих компонентов в зоне смеси предполагается постоянным, изменяется лишь количественное соотношение двух компонентов в смеси. [c.221]

Температура, давление и объем при критическом состоянии очень интересны для физики нефти, особенно в связи с современными высокотемпературными процессами при высоком давлении и при выведении соотношений температура — давление — объем для других состояний. Критические значения известны для боль- [c.200]

Во многих случаях, когда концентрация растворенного газа мала, а температура и давление далеки от критических значений для этого газа, соблюдается закон Генри, согласно которому концентрация А растворенного газа при равновесии связана с его парциальным давлением соотношением [c.31]

Другие полуэмпирические соотношения, подобные (1.47), используют для расчета критических температуры и давления смеси Гек и. Рек [c.38]

Анализ сильнонелинейных схем, подобных приведенной, объясняет многие критические явления, в том числе множественность стационарных состояний, наблюдаемых, например, при проведении реакции на никеле и платине, а также возникновение при определенных соотношениях давлений реагентов осциллирующих режимов протекания реакции. Существенно, что при этом в дополнение к приведенной схеме, дающей в предположении идеальной адсорбции на однородной поверхности только однозначное и устойчивое решение, для объяснения критических явлений и возникновения осциллирующего режима оказалось необходимым ввести дополнительные предположения, в частности, предположение о том, что в предложенной схеме энергии активации Е(и, таким образом, скорость реакций) обеих стадий с образованием воды зависят от покрытия поверхности катализатора адсорбированным кислородом Од [c.391]

Ро [ И-С -ОЛаф ) -Критическим соотношением давлений на входе и выходе пневмодросселя р/ро = Ркр будет такое, при котором = Ыав- Следовательно, критическое соотношение давлений может быть определено по формуле [c.65]

Коэффициент скорости ф зависит от сопротивления потоку при сужении и расширении в пневмодросселе ф = 1/У Сс + Ср- При Ф = 0,8. .. 1,0 критическое соотношение давлений будет соответственно равно Ркр = 0,3861. .. 0,5283. [c.65]

Как было отмечено, высшие н-иарафины при температурах, близких к критической, разлагаются. Поэтому значения Гкр Для этих веществ определены косвенно — при помощи различных эмпирических соотношений, связывающих критическую температуру с числом атомов углерода в молекуле [226], с температурой кипения [227], с критическим давлением [222]. Может оказаться, что предлагаемый метод позволит просто и достаточно надежно определять критические температуры высших н-парафинов. [c.154]

Исходя из формулы (9-15), соответствующей наиболее вероятному (критическому) соотношению давлений с обеих сторон отверстия при вязкостном режиме, и формулы (9-18) для молекулярного режима, мы можем вывести заключение, что при молекулярно-вязкостном режиме значение пропускной способности отверстия V(для круглого отверстия) находится между Vи и если иметь дело с воздухом, то можно считать, что значение Vнаходится в пределах между 15,7 [л сек и 9,1 [л]сек]. [c.352]

А. А. Никольский заметил, что прн выводе основных соотношений теории критических режимов в работе [1 не было использовано уравнение количества движения. Кроме того, проводя аналогию с истечением струи из недорасширенного сопла Лаваля, он показал, что допущение о постоянстве статического давления в сечении запирания при больших перепадах давления становится слишком грубым и что в действительности статическое давление в эжектирующей струе может резко изменяться по сечению. Исходя из этого, А. А. Никольский предложил определять критические значения коэффициента эжекции путем построения течения в сверхзвуковой струе от начала камеры смешения до сечения запирания, считая, что статическое давление в эжектируемой струе постоянно по сечению. Такой путь связан, однако, с большими расчетными трудностями. [c.49]

Когда максимальное давление смеси совпадает с критическим давлением одного из компоненгов, то получается равновесное соотношение в критической области, которое прерывается только на одном конце ряда концентраций. [c.644]

Были исследованы условия образования паровых пробок в топливной системе двигателя наиболее массового советского грузового автомобиля ЗИЛ-130 [30]. Установлено, что при работе двигателя без нагрузки критическое соотношение пар-жидкость при частоте вращения коленчатого вала 1400 и 2000 мин равно соответственно 29-32 и 22-23, независимо от стащ1артной величины давления насыщенных паров, которая для испытанных образцов бензина А-76 составляла 413-550 мм рт.ст. (55-73 кПа). Эти данные подтверждают, что склонность бензинов к образованию паровых пробок более надежно оценивается показателем соотношение пар — жидкость, а не давлением насыщенных паров. При испытании двигателя ЗИЛ-130 в стендовых условиях были найдены критические значения показателя соотношение пар-жидкость, исключающие образование паровых пробок в широком диапазоне оборотов и нагрузок (табл. 2). [c.30]

Анализ сорбционного фактора разделения газовой смеси в пористой матрице, определяемого соотношениями (2.8) и (2.21), можно провести на основе уравнения (2.29) с использованием принципа соответственных состояний, согласно которому упругость пара есть универсальная функция безразмерной температуры Те = Т1Тс и критического давления Рс. РуЛТ) =Рс Тв). Тогда оказывается, что коэффициент адсорбционного разделения является функцией критических параметров компонентов газовой смеси [c.50]

Для характеристики условий полного перехода различных газонефтяных смесей в газовую фазу при разных температурах приведены кривые зависимости давления схождения этих смесей (Рсу) от температуры (рис. 19). Под давлением схождения в нефтяной литературе понимают то давление при данной тем1пературе системы, при котором константы фазового равновесия всех ее компонентов становятся равными единице. В. термодинамике это давление называют критическим давлением системы при дайной температуре. Оно отличается от истинного критического давления, характерного для системы при ее,критической температуре. Кривые (см. рис. 19) построены по материалам, полученным при изучении фазового равновесия ряда систем, состоящих из широких нефтяных фракций и газа, при пх весовом соотношении 1 1 и при температурах 60, 100, 130 и 160° С. На основе этих данных были рассчитаны константы фазового равновесия (/( УВ нефти и экстраполированы до [c.39]

Псевдокритические параметры. Исторически сложилось так, что не существует совершенных методов определения истинных критических параметров углеводородных смесей. Это до сих пор является проблемой, так как все еще возможно (и полезно) вносить поправки во многие свойства системы в зависимости от ее критических параметров. Удобное, хотя зачастую и неудовлетворительное решение проблемы заключается в определении псевдокритических значений, которые затем используются для замены неизвестных истинных величин. Все методы, которые применяются для предсказания, обычно называют комбинационными правилами . Хотя форма правил изменяется, все они обязательно включают в себя анализы смеси. Результаты анализов вместе с истинными критическими параметрами каждого компонента используются для определения псевдопкраметров смеси. Наиболее часто используемая процедура известна как правило Кея. Она заключается в умножении молярной доли каждого компонента на его истинные критические значения. Сумма полученных значений используется как псевдокритическая величина. Полученные псевдокритические значения (обычно давление и температура) не являются критическими точками, показанными на фазовой оболочке (исключая совпадения). Почти для всех смесей, рассматриваемых в данной книге, значения обоих псевдо-критических параметров меньше их истинных значений. На рис. 14 показано, что линии постоянного объема смеси и чистого компонента будут совпадать, если упомянутая точка применяется для определения псевдокритических свойств, нанесенных на график с помощью приведенного давления Рп и температуры Т , которые использованы как параметры. В свою очередь, р и связаны с абсолютными параметрами следующими соотношениями [c.29]

Критическую температуру можио рассчитать по уравнению Кея (24). Подобного простого соотношения для псевдокритического и фактического критического давлений установить не удалось. Согласно расчетам, проводимым по уравнению Кея, фактическое критическое давление в 4 раза бо.пьше псевдокритического. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология