Номенклатура органических рациональная

Существуют две различных системы номенклатуры органических соединений рациональная и заместительная. [c.232]

Различают тривиальную, рациональную и систематическую номенклатуру органических соединений. [c.294]

Какие есть номенклатуры органических соединений Приведите конкретные примеры названий органических соединений по тривиальной, рациональной и международной номенклатурам. В чём "особенности номенклатуры ШРАС [c.87]

Ниже приведены формулы и названия первых пяти дикарбоновых кислот. Сначала даны исторические (тривиальные) названия кислот, а затем рациональные. Для успешного усвоения номенклатуры органических соединений особенно полезно запомнить названия этих кислот, так как они часто встречаются в литературе [c.176]

При выборе рациональной номенклатуры для настоящего Справочника естественно было воспользоваться последними рекомендациями Комиссии по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии, в работе которой участвовали представители СССР, опубликованными в 1957 г., что и было сделано в настоящем Справочнике. [c.7]

Для детального ознакомления с номенклатурой органических соединений можно рекомендовать издания [38-41] Тривиальная номенклатура Названия дают случайно Рациональная номенклатура Рациональная номенклатура в старой химической литературе, особенно отечественной, встречается часто, поэтому есть необходимость в ее знании, но пользоваться ею в настоящее время не рекомендуется Этот тип номенклатуры дает возможность называть только достаточно простые органические соединения, в этом ее ограниченность [c.198]

В настоящем Справочнике, как и в справочнике Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов , под редакцией проф. М. Д. Тиличеева, использована рациональная номенклатура углеводородов в соответствии с рекомендациями Комиссии по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой п прикладной химии, опубликованными в 1957 г., с несущественными отклонениями в отдельных случаях (см. главу I). [c.6]

Номенклатура органических соединений приводится в соответствии с рекомендациями, данными в книге Р. Кана и О. Дер-мера Введение в химическую номенклатуру . М., Химия, 1983 г. В соответствии с этими рекомендациями для сорбатов, молекулы которых содержат до 5 атомов углерода, применяют тривиальные названия, для более высокомолекулярных соединений — рациональные. [c.9]

Международная номенклатура. Желая создать наиболее рациональную номенклатуру органических соединений, которая была бы принята во всех странах мира, крупнейшие химики — представители химических обществ разных стран — собрались в 1892 г. в Женеве (Швейцария). На этом совещании была выработана систематическая научная номенклатура, которую теперь обычно называют женевской или международной номенклатурой. [c.75]

По рациональной (радикало-функциональной) номенклатуре органические соединения рассматривают как продукты [c.282]

Справочник содержит описания всех органических соединений, которые получены достаточно чистыми и строение которых известно. Размер статей, посвященных разным веществам, может быть самым различным, но для каждого описываемого вещества приводятся названия вещества (обычно несколько особенно много вариантов названий в третьем дополнении). Названия приводятся по разным номенклатурам женевской, рациональной, льежской, а в новых томах — и по правилам ИЮПАК это очень полезно для дальнейших поисков по другим источникам. Заглавие может также содержать обратную ссылку, которая укажет серию и страницу (том будет тем же самым), где описано данное соединение в более ранних сериях справочника. Отсутствие обратной ссылки означает, что данное соединение впервые описывается в соответствующей серии. [c.30]

Книга отражает опыт проведения семинарских занятий по курсу органической химии на химическом и биолого-почвенном факультетах Ленинградского университета. Она отличается от существующих задачников тем, что в ней подробно, изложены основы и правила пользования не только рациональной, женевской и льежской номенклатурами органических соединений, но и новой системой названий, разработанной в последние годы Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). [c.2]

Существенное отличие настоящего пособия от ранее изданных задачников состоит в том, что в нем изложены основы и правила пользования как рациональной и женевской номенклатурами органических соединений, так и номенклатурой, разработанной Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Необходимость ознакомления студентов с номенклатурой ИЮПАК представляется вполне назревшей, поскольку в новейшей научной литературе (журналах, монографиях, учебниках) зачастую, используются названия соединений, основанные на принципах указанной номенклатуры. [c.3]

Основные принципы построения рациональной номенклатуры органических соединений титана изложены в [25] [c.358]

Единой международной номенклатуры органических пигментов нет. За рубежом многим пигментам присвоено торговое (фирменное) наименование. В СССР принята рациональная номенклатура, в основу которой положена техническая классификация. В названиях пигментов и лаков находят отражение цвет, а также некоторые технические показатели, например Пигмент желтый светопрочный. Химический состав пигментов иногда также находит [c.281]

Правила ЮПАК обобщают номенклатурный опыт целого столетия и являются современными международными правилами номенклатуры органических соединений, включающими сотни параграфов. До сих пор в химической литературе встречаются разные варианты названий органических соединений — рациональная номенклатура, женевская, льежская, по системе ЮПАК. В данной книге мы будем пользоваться названиями рациональными и современными международными, знакомясь с ними постепенно, по мере прохождения материала. Начнем это знакомство с названий парафинов. [c.42]

В течение последующих десятилетий органическая химия бурно развивалась, опираясь на теорию химического строения. Были синтезированы десятки тысяч новых соединений, нашедших свое применение далеко за пределами научных лабораторий, были обобщены и до известной степени объяснены многочисленные реакции изомеризации, причем основы учения об обратимой изомеризации (таутомерии) были заложены самим А. М. Бутлеровым. Была создана принципиально новая систематика органических соединений, чему положил начало А. М. Бутлеров в своем классическом Введении к полному изучению органической химии , была сделана удачная попытка разработать рациональную номенклатуру органических соединений на основе теории химического строения. [c.6]

Женевская номенклатура. Желая создать наиболее рациональную номенклатуру органических соединений, которая была бы принята во всех странах мира, крупнейшие химики — представители химических обществ разных стран — собрались в 1892 г. в Женеве (Швейцария). [c.68]

Для наименования отдельных органических соединений широкое распространение получили тривиальные названия, рациональная, Женевская (1892 г.) и Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди них наиболее строгой с точки зрения единого принципа наименования органических соединений и однозначности их названий (особенно для ациклических соединений) является Женевская номенклатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и не может быть использована как единственная при наименовании очень многих сложных органических соединений. [c.270]

Рациональная и другие упомянутые номенклатуры построены на принципах научной систематики органических соединений название соединения должно отражать его химическое строение. [c.271]

На стр. 379 приведены некоторые дополнительные сведения о способах наименования органических соединений различных классов, которые используются в практике наряду с правилами указанных выше номенклатур, а также сведения о названиях по старой рациональной номенклатуре. [c.273]

Бутлеровым и его школой были изучены гл. обр. насыщенные органич. соединения. Понятие о кратных связях было введено в середине 1860-х гг. Э. Эрлен-мейером, в то же время А. Кекуле распространил общие положения X. с. т. на ароматич. соединения, предложив свою знаменитую циклогексатриеновую формулу бензола. Первое изложение в учебном руководстве материала органпч. химии на основе теории химич. строения принадлежало Бутлерову ( Введение к полному изучению органической химии , Казань, 1864— 1866). На основе теории химич. строения была впоследствии создана и рациональная номенклатура органических соединений. [c.330]

В последние годы в научной, а также в учебной химической литературе в качестве систематической используется преимущественно номенклатура органических соединений, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, номенклатура ШРАС (ИЮПАК). Это обширный свод правил, включающий ряд номенклатурных систем В Сборнике , так же как в учебнике, используются рекомендуемые Правилами ИКЗПАК заместительная номенклатура (обычно именно ее называют международной систематической номенклатурой ) и радикально-функциональная номенклатура. Как уже указано, в Сборнике приводятся также и сохранившиеся в практике названия по старой рациональной номенклатуре. [c.11]

По рациональной (радикало-функциональной) номенклатуре органические соединения расс.матривают как продукты усложнения более простого члена гомологнческого ряда (напрг -мер, метана). [c.232]

Опыт показывает, что для учаш,ихся, особенно обучающихся по заочной системе, трудными являются вопросы теории строения, изомерии и номенклатуры органических соединений. Поэтому в пособии уделено особое внимание примерам и упражнениям по написанию структурных формул органических веществ и их наименованию по женевской и рациональной номенклатурам. [c.3]

Таким образом, с помощью рассмотренной номенклатуры можно составить рациональное название для любого комплексного соединения. Однако они являются весьма громоздкими и иногда неудобны для произношения. Это объясняет, почему химики, которым приходится иметь дело с этими соединениями, часто предпочитают пользоваться такими названиями, как лутеосоль, нурнуреосоль, хлороплатинат, соль Пейроне и т. п. названия эти, хотя и не рациональные, но зато они коротки и удобны в произношении. Такое положение с номенклатурой комплексов напоминает ноложение с номенклатурой органических соединений. Как известно, существует женевская номенклатура, согласно которой органическим соединениям даются рациональные обозначения. Так, этиловый спирт но женевской номенклатуре должен называться этанолом. Однако название это не вытеснило из употребления привычный термин спирт. То же наблюдается и по отношению к комплексным соединениям. [c.115]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

С середины XIX века началось развитие так называемой рациональной номенклатуры, согласно которой органические вещества рассматривались как продукты усложнения простейшего представителя данного гомологического ряда. Для несложных соединений такой номенклатурой охотно пользуются и сейчас. В 1892 г. на международном конгрессе химиков в Женеве были утверждены правила новой научной номенклатуры, получившей название женевской . Особенно подробно были разработаны правила номенклатуры для соединений с открытой цепью. В основе женевского названия любого органического вещества лежит название углеводорода, из которого данное соединение может быть получено путем замещения. Такую номенклатуру называют за.иесгг<гельно . В 1930 г. в Льеже (Бельгия) были приняты новые постановления по номенклатуре органических соединений, известные как льежские правила . В дальнейшем работа [c.47]

Классификация известных циклических систем с целью выработки более рациональных номенклатурных правил была проведена Паттерсоном в 1940 г. при выпуске упомянутого справочника Ring Index [22]. Несмотря на некоторые недостатки системы Паттерсона, проанализированные, в частности, в известно11 монографии Терентьева, Коста, Цукермана и Потапова [17], это издание сыграло важную роль в формировании номенклатуры органических соединени . [c.52]

Новые возможности для создания более рациональной, систематической номенклатуры органических соединений возникли на основе теории строения, разработанной А. М. Бутлеровым. В 1892 г. в Женеве на международном конгрессе представителей химических обществ была утверждена новая систематическая номенклатура органических соединений, разработанная специальной комиссией по реформе номенклатуры, созданной на предшествующем конгрессе (в Париже, 1889 г.). Поэтому она и называется женееской номенклатурой (иногда систематической, научной или международной). [c.51]

Последняя попытка решить вопросы номенклатуры органических соединений на старой основе была сделана в 1889 г. Б это время в Париже, во время международной промышленной выставки, состоялся международный химический конгресс [94], на котором обсуждались и некоторые положения номенклатуры. Принятые в Париже решения не затрагивали основ традиционной, сложившейся к тому времени старой рациональной номенклатуры , они лишь уточняли некоторые положения, относительно которых еще не было общепринятой точки зрения. Так, по вопросу о номенклатуре ненасыщенных соединений жирного ряда было принято обозначать связанные кратной связью атомы углерода буквами а и Ь, указывая затем этими буквами по.пожение заместителей при кратной связи. Обсуждая номенклатуру альдегидов, конгресс согласился с предложением Гриме, что их названия следует производить от названий спиртов, а не кислот. Было принято название циано ( yanogene) для группы С—N, регламентировано применение приставок би и du-, официально введено название кетон . Конгресс рекомендовал искоренить окончание ол в наименованиях углеводородов, сохранив его только в спиртах и фенолах . Было принято также решение о порядке нумерации атомов в некоторых простейших циклических системах (нафталин, антрацен, фенантрен, аценафтен, флуорен и карбазол). [c.15]

По рациональной номенклатуре за основу наименования органического со единения обычно принимают название наиболее простого (чаше всего первого члена данного гомологического ряда. Все остальные соедин. ния рассматривают как производные этого простейшего гомолога, образованные зачешеннем в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами, атомами или атомными группами. [c.271]