Рациональная номенклатура альдегидов

По рациональной номенклатуре альдегиды с разветвленной цепью рассматривают как производные уксусного альдегида. По современным международным правилам название альдегидов производится от соответствующих углеводородов, наличие альдегидной группы обозначается окончанием аль. Атом углерода альдегидной группы определяет начало нумерации. Примеры названий альдегидов приведены в табл. 12. [c.190]

Наиболее употребительны названия альдегидов, произведенные от соответствующих карбоновых кислот муравьиный альдегид (формальдегид), уксусный альдегид (ацетальдегид), масляный альдегид. По рациональной номенклатуре альдегиды с разветвленной цепью рассматривают как производные уксусного альдегида. По заместительной номенклатуре названия альдегидов производят от соответствующих углеводородов, наличие альдегидной группы обозначают окончанием аль. Атом углерода альдегидной группы определяет начало нумерации. Примеры названий альдегидов приведены в табл. 12. [c.187]

Номенклатура. Ароматические альдегиды называются обычно по рациональной номенклатуре [c.288]

Рациональная номенклатура сохраняется преимущественно для альдегидов по одному из способов альдегид рассматривают как замещенный алкильными радикалами уксусный [c.41]

Карбоновые кислоты. Номенклатура рациональная, Женевская и Льежская. Получение карбоновых кислот окислением спиртов и альдегидов, гидролизом нитрилов, с помощью магнийорганических соединений. Функциональные производные карбоновых кислот сложные эфиры, ангидриды, галоидангидриды, амиды, нитрилы. Галоидзамещенные кислоты. Понятие об индукционном эффекте [c.219]

Рациональная номенклатура. Альдегиды с разветвленной цепью рассматривают как производные уксусного альдегида. [c.219]

Рациональная номенклатура применяется обычно для наименования простейших альдегидов. При этом их рассматривают как производные уксусного альдегида (стр. 227). [c.225]

По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассматривают как производные уксусного альдегида, например триметилуксусный альдегид, метилэтилуксусный альдегид и т. д. [c.382]

Галоидопроизводные альдегидов и кетонов по рациональной номенклатуре называют, исходя из основного соединения (альдегида или кетона), например н н С1 [c.83]

Рациональная номенклатура может быть использована не для всех типов производных. Она неприменима прежде всего к карбоновым кислотам, их производным и альдегидам. Для таких соединений используют либо тривиальные или систематические названия, либо (для производных кислот и альдегидов) исходят из тривиального названия соответствующей кислоты (чаще всего латинского, см. разд. 7.2.3), изменяя его соответствующим образом. Иногда названия производных кислот являются парафразами. Лучше всего это проиллюстрировать на конкретных примерах. [c.36]

Рациональная номенклатура. Одноосновные кислоты более чем с двумя атомами углерода рассматривают как производные уксусной кислоты, образованные замещением атомов водорода в ее метильной группе углеводородными радикалами. Пропионовая кислота может быть названа метилуксусной, масляная — этилуксусной, изомасляная — диметилуксусной. Подобно альдегидам (см.) за основу рационального названия кислоты> изостроения можно принять тривиальное название нормальной кислотЫ соответствующей наиболее длинной цепи, включающей карбоксильный углерод. Например, изомасляная кислота может быть названа метилпропионовой. Рациональные названия двух изомеров. валериановой кислотЫ) формулы которых приведены выше, даны под этими формулами в скобках. [c.170]

Номенклатура. По Женевской номенклатуре название альдегида производят от наименования соответствующего углеводорода, добавляя окончание -аль. Название альдегида по рациональной номенклатуре определяется той кислотой, которая получается при его окислении. [c.321]

Номенклатура. Наиболее употребительны эмпирические названия, возникшие в связи со способами получения альдегиде- и кетонокислот. Рациональные названия альдегидо- и кетонокислот производятся от названий соответствующих кислот с указанием на наличие альдегидной или кетонной группы и обозначением положения этой группы как и в случае оксикислот, атом углерода, связанный непосредственно с карбоксилом, обозначается буквой а, следующий — р и т. д. В соответствии с этим пировинр-градная кислота называется а-кетопропионовой кислотой. [c.227]

Состав предельных алифатических альдегидов выражает формула С Н2 0. В гомологическом ряду каждый следующий альдегид отличается от предыдущего на группу —СНа— (табл. 20), Номенклатура. По Женевской номенклатуре название альдегида производят от наименования соответствующего углеводорода, добавляя окончание -аль. Название альдегида по рациональной номенклатуре определяется той кислотой, которая получается при его окислении. [c.324]

Предельные алифатические альдегиды по рациональной номенклатуре по Женевской номенклатуре [c.325]

Кислоты называют как производные уксусной кислоты. В более широком понимании рациональной номенклатуры кислотам дают тривиальные названия, а более сложные называют как их замещенные. Соответственно, альдегиды- называют как производные уксусного альдегида или, в более общем понимании правил, как производные кислот, названных на основе тривиальной номенклатуры. [c.12]

Напишите все возможные структурные формулы альдегидов и кетонов С4Н,0, назовите альдегиды по эмпирической и международной номенклатурам, кетон — по рациональной и международной. [c.54]

Из этих примеров видно, что название альдегидов происходит от соответствующего углеводорода с добавлением окончания -сть. Однако используется чаще не номенклатура ИЮПАК, а рациональная классическая, по которой название их отвечает той кислоте, в которую они переходят на третьей стадии окисления атома углерода. [c.451]

В процессе становления химии как науки вновь открытым соединениям присваивались, как правило, тривиальные названия, чаще связанные с источником получения, чем со структурой. Такие названия прочно укоренились и до сих пор являются общепринятыми муравьиная кислота, уксусный альдегид, ацетон, хлороформ и т. д. В химии природных соединений это часто практикуется и в наши дни. Для некоторых сравнительно простых соединений прочно привились и так называемые рациональные названия метилэтилкетон, диметиламин, изопропиловый спирт. В этих случаях название, как правило, состоит из названия функциональной группы и простейших радикалов при ней. Однако для более сложных систем эти типы номенклатур малопригодны. В любой официальной номенклатуре название соединения и структура должны соответствовать друг другу и, кроме того, название должно быть по возможности однозначно. [c.21]

Рациональная номенклатура аналогична рациональной номенклатуре альдегидов кислоты рассматривают либо как алкилзамещенную уксусную кислоту (в формуле выбирают груп-иировку С—СООН), либо в основу кладут тривиальное название нормальной кислоты, соответствующей самом длинной цепи с карбоксильной группой. Так, в наших примерах а) трнметил-уксусная (или о ,а-диметил-пропионовая) кислота б) изобутил-уксусная (или у-метил-валериановая) кислота. [c.47]

По рациональной номенклатуре одноатомные спирты считаются производными метилового спирта — карбинола (это название сейчас редко применяется) СН3ОН альдегиды — уксусного альдегида СН3СНО карбоновые кислоты — уксусной кислоты СНзСООН. Названия кетонов составляются из названий радикалов, связанных с углеродом карбонильной группы, и окончання-кетон. Названия по рациональной номенклатуре приведены в квадратных скобках [c.177]

Еыведите структурше формулы изомерных альдегидов состава СтНиО, содержащих в главной цепи пять углеродных атомов, и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ШРАС. [c.59]

Напишите формулы следующих альдегидов и назовите их по рациональной номенклатуре а) гексанал б ) 2-метил-гексанал в) 2,3-диметил-пентанал г) 3,3-ди-метил-бутанал. [c.42]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

Рациональная номенклатура— номенклатура, возникшая с момента создания классификации и унитарной теории строения органических соединений. Как правило, имеет национальный характер. Органические соединения получают названия по соответствующему типу органических соединений (предельные углеводороды, этилены, ацетилены, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и т.д.). Эти названия содержат название основного типа и названия заместителей. В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении. Например сим-диметилэтилен, метилацетилен, метиловый спирт, триме-тилкарбипол, триметилуксуспый альдегид, диметижетон, хлоруксусная кислота, метиламин, триметиламин. [c.362]

Номенклатура. Изомерия. Альдегиды часто называют по наименованию кислот, в которые они превра1ца1 )тс я при окислении. По рациональной номенклатуре для наименоваь ия кетонов называют углеводородные радикалы и добавляют слово кетон. По ИЮПАК, в основе названия альдегидов и кетонов лежит название углеводорода с тем же числом углеродных атомов, в случае альдегидов к нему прибавляют окончание аль , кетонов — он с указанием номера углеродного атома, связанного с кислородом. [c.116]

По рациональной номенклатуре их называют (е) диметил-уксусный альдегид а (ж) изопропилуксусный альдегид. [c.227]

Напишите структурные формулы указанных ниже альдегидов и кетонов и назовите их по рациональной номенклатуре а) бутаналь, б) 2-метил-пропаналь. [c.51]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

По рациональной номенклатуре более сложные альдегиды (главным образом изостроения) рассмо тривают а) как производные уксусного альдегида СН3—СН = 0, в метильной группе которого атомы водорода замещены углеводородными радикалами, или б) как производные нормального альдегида, соответствующего самой длинной цепи, перед тривиальным названием которого указывают названия боковых радикалов положения последних в цепи нормального альдегида обозначают греческими буквами. Соответственно изовалериановый альдегид (И) может быть назван как изопропилуксусный или р-метилмасляный альдегид его изомер [c.149]

Последняя попытка решить вопросы номенклатуры органических соединений на старой основе была сделана в 1889 г. Б это время в Париже, во время международной промышленной выставки, состоялся международный химический конгресс [94], на котором обсуждались и некоторые положения номенклатуры. Принятые в Париже решения не затрагивали основ традиционной, сложившейся к тому времени старой рациональной номенклатуры , они лишь уточняли некоторые положения, относительно которых еще не было общепринятой точки зрения. Так, по вопросу о номенклатуре ненасыщенных соединений жирного ряда было принято обозначать связанные кратной связью атомы углерода буквами а и Ь, указывая затем этими буквами по.пожение заместителей при кратной связи. Обсуждая номенклатуру альдегидов, конгресс согласился с предложением Гриме, что их названия следует производить от названий спиртов, а не кислот. Было принято название циано ( yanogene) для группы С—N, регламентировано применение приставок би и du-, официально введено название кетон . Конгресс рекомендовал искоренить окончание ол в наименованиях углеводородов, сохранив его только в спиртах и фенолах . Было принято также решение о порядке нумерации атомов в некоторых простейших циклических системах (нафталин, антрацен, фенантрен, аценафтен, флуорен и карбазол). [c.15]

Выведите формулы всех изомерных альдегидов и кетонов а ) С4Н8О б) jHidO. Назовите все соединения ио заместительной номенклатуре, кроме того, альдегиды по рациональной, а кетоны по радикально-функциональной номенклатурам. Укажите масляный и изомасляный, валериановый и изовалериановый альдегиды. [c.42]

Напишите структурные формулы всех изомерных альдегидов и кетонов состава С4Н8О. Назовите их по рациональной и международной номенклатурам где возможно, приведите тривиальные названия. [c.78]

В основе номенклатуры дикарбоиильных соединений лежат общие иравила номенклатуры карбонильных соединений. Для названий диальдегидов используется суффикс -диаль, дикетонов — -дион. Если одновременно имеются альдегидная и кетонная груииы, название альдегида образуют с префиксом оксо-. Для некоторых соединений сохраняются трипиальные и рациональные названия. Наиример [c.475]

Первыми даны рациональные названия (здесь более употребительные) для альдегидов они производятся от названий соответствующих кислот в ращюнальных названиях кетонов указывают радикалы, связанные с СО-группой. По заместительной номенклатуре присутствие альдегидной группы указывается суффиксом -аль, кетонной — суффиксом -он. [c.352]

Составьте структ5фные формулы изомеров альдегида и кетона с составом С НюО. Назовите их ио рациональной и Женевской номенклатуре. [c.327]

Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов общей формулы С5Н10О. Назовите их по рациональной и систематической номенклатурам. [c.51]