Спирты свойства

Для тиолов не чужда и аналогичные со спиртами свойства, положим, реакция этерификации с образованием тиоэфиров. Реакция катализируется сильными кислотами [c.177]

Амиловый спирт Свойства чистого спирта Растворимость при 20 и 30°, % вес. [c.222]

ОТНОСИТСЯ К ТИПУ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ СВОЙСТВА, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫЕ КОНСТАНТАМИ [c.112]

Как можно за.метить, инструкции направлены на то, чтобы организовать работу учащихся с учебником во время выполнения опытов, обратить внимание на повторение некоторых вопросов (растворимость спиртов, свойства неорганических кислот), на возможное применение знаний. [c.32]

Для более низких температур применяют иногда этиловый или пропиловый спирт. Свойства указанных хладоносителей приведены в табл. 21. [c.153]

Полярность связи О—Н определяет ее склонность к гетеролитическому разрыву Атом водорода гидроксильной группы становится подвижным, способным отщепляться в виде протона Следовательно, спирты могут выступать в роли ОН-кислот В тО же время наличие в молекуле спирта атома кислорода, имеющего неподеленную пару электронов, предопределяет проявление спиртами свойств оснований Связь С—О вследствие ее полярности способна к гетеролитическому разрыву Атом углерода, связанный с гидроксильной группой, несет частичный положительный заряд и может выступать в роли электрофильного центра, а следовательно, подвергаться атаке нуклеофильным реагентом Это означает, что для спиртов возможно протекание реакций нуклеофильного замещения гидроксильной группы [c.166]

Поливиниловый спирт. Свойства ПВС были описаны ранее в гл. 13. Удельный расход ПВС составляет 0,95—1,0 кг/кг волокна (считая на 100%). [c.315]

Глицерин обладает рядом общих для всех спиртов свойств. Из них очень широко используется в практике его свойство об- [c.102]

Тиоспирты так же повторяют свойства сероводорода, ак спирты — свойства воды. Сероводород имеет темпера- уру кипения значительно более низкую, чем вода (вода [ри обычных условиях— жидкость, сероводород — газ). [c.93]

Сравнение первичных спиртов. Свойства первичных спиртов, определяющие строение двойного слоя, суммированы в табл. 2. О постепенном уменьшении пограничного натяжения и соответствующем увеличении работы адгезии по мере увеличения длины углеводородной цепи уже упоминалось. Как и следовало ожидать, большая часть изменения в ( 20%) происходит при переходе от метанола к пропанолу. [c.97]

При выборе материала для опытов я остановился на водных растворах метилового, этилового и пропилового спиртов. Свойства спиртов в свободном состоянии, а также их смеси с водой подробно изучены во многих отношениях, и, приступая к исследованию процесса испарения при различной температуре, я надеялся найти в литературе немало указаний, облегчающих правильное понимание полученных результатов. [c.62]

Тэн достаточно стоек и превосходит по стойкости многие нитраты многоатомных спиртов. Свойство это объясняется тем обстоятельством, что тэн является твердым веществом [119, 159]. [c.634]

Классификация спиртов. Свойства спиртов зависят от состояния спиртового углеродного атома, т. е. того атома, который связан с гидроксильной группой. На основе этого и была создана классификация спиртов (см. табл. 34). Первичный (1°) спирт — спирт, в котором спиртовый углеродный атом имеет только одну углерод-углеродную связь. Во вторичном (2°) спирте спиртовый углеродный атом имеет две и только две углерод-углеродные связи в третичном (3°) спирте имеются три углерод-углеродные связи. [c.197]

Получающиеся продукты принадлежат к тому же общему классу моющих средств, что и продукты конденсации окиси этилена с высшими спиртами. Свойства этих продуктов различны в зависимости от исходного алкил-фенола, от числа молекул окиси, вступивших в реакцию, и оттого, подвергают ли полученные фениловые эфиры полиэтиленгликолей сульфатированию. [c.362]

Комплексные соединения двухвалентного технеция получаются из соответствующих соединений трехвалентного технеция обработкой их ЗОг или кипячением со спиртом. Свойства этих соединений представлены в табл. 17. [c.47]

Получение пропилена из изопропилового спирта свойства пропилена [c.37]

Практически поливинилацетали содержат некоторое количество гидроксильных и ацетатных групп, содержащихся в поливиниловом спирте. Свойства поливинилацеталей зависят от молекулярного веса исходного полимера, выбора альдегида и содержания гидроксильных и ацетатных групп. С увеличением углеводородного остатка алифатического альдегида у покрытий возрастают водостойкость, эластичность и морозостойкость. Циклические альдегиды образуют поливинилацетали с более высокой температурой размягчения и твердостью, чем аналогичные им по числу углеродных атомов алифатические поливинилацетали. Уменьшение содержания гидроксильных групп снижает температуру каплепадения полимеров и твердость образующихся покрытий, но увеличивает их эластичность, водостойкость и улучшает диэлектрические свойства. Содержание гидроксильных групп влияет также и на растворимость полимеров. Поливинилацетали с большим содержанием гидроксильных групп растворимы только в спиртах, целлозольве, а с меньшим — в смесях спиртов с добавлением ароматических углеводородов. Все поливинилацетали совершенно нерастворимы в бензине. Покрытия на основе поливинилацеталей низших альдегидов отличаются прекрасной адгезией к металлам и различным [c.237]

Степень кристалличности и температура плавления смешанных полиамидов (полученных из двух или более мономеров) меньше. Они менее прочны, обладают большей эластичностью, прозрачны, растворимы в низших спиртах. Свойства смешанных полиамидов также зависят от мольного соотношения исходных [c.254]

У тетрагидрофурана и тетрагидрофурилового спиртов свойства фуранового цикла нарушены, и в межмолекулярном взаимодействии в первом случае проявляются свойства простого эфира, во втором — спирта. [c.27]

Дальнейшее развитие науки показало условность такого разделения веществ на коллоиды к кристаллоиды, так как большей частью одно и то же вещество может существовать и в виде кристаллоида и в виде коллоида, в зависимости от условий его получения или выделения. Так, например, поваренная соль — типичный кристаллоид в обычных условиях — образует в бензоле коллоидный раствор, а мыло, образующее коллоидный раствор в воде, обнаруживает в спирте свойства кристаллоида. Вот почему, говоря о коллоидах, мы подразумеваем теперь не определенный класс веществ, а особое состояние вещества, с которым связан ряд характерных свойств его. Эти особенности в свойствах вызываются всегда очень сильным развитием поверхности, отделяющей данное вещество (частицы коллоида) от окружающей среды. Такой большой поверхностью твердые вещества или жидкости обладают, находясь в виде частиц очень малых размеров (например, вода в атмосферном тумане), а твердые тела, кроме того, — в виде тонких нитей (вата) или очень пористых тел (древесный уголь, губка). Газы обладают большой поверхностью, [c.386]

Глицерин обладает рядом общих для всех спиртов свойств. Из них очень широко используют в практике его свойство образовывать сложные эфиры (см. стр. 132). Примером этой реакции является взаимодействие глицерина с азотной кислотой [c.92]

Присоединение атома кислорода к молекуле углеводорода по связям С — Н может привести к образованию связей С — О — Н, характерных для спиртов. Свойства нормальных спиртов служат примером того, как на основании ограниченного объема данных можно с помощью правдоподобной модели получить более широкую информацию, позволяющую предсказывать свойства соединений, не прибегая к необходимым измерениям. Величины AHfl g определялись на основании результатов измерений соответствующих свойств веществ в жидком состоянии, однако значения АНЦ g) более строгие, поэтому они и были выбраны для табулирования. [c.459]

Соли фосфрния. Подобно аммиаку, фосфин представляет собой основание молекула РНз может присоединить к себе четвертый протон, обращаясь тем самым в ион фосфония РН4 . Но фосфин—основание крайне сЛ абое. -Поэтом,у, в отличие от аммиака, фосфин не может захватывать протон от воды и водный раствор фосфина не проявляет, в отличие от водного раствора ЫНз (нашатырного спирта), свойств щелочи. Даже в слабых кислотах шротоны связаны еще слишком прочно, чтобы фосфин смог их отрывать. Фосфин может отрывать протоны лишь от молекул самых сильных кислот. Образующиеся при этом положительно заряжённые ионы фосфония РН+4 электростатически связываются с ионаад кислотного остатка в соответствующую соль фосфония. [c.355]

У каждого из углеродных атомов может быть не более одного гидроксила. Накопление большего числа гидроксилов у одного углеродного атсма сопровождается отщеплением воды и образог5 11Исм соедигсций иных типов с совсем другими, чем у спиртов, свойствами. [c.56]

Опыт 5, Взаимодействие глицерина с натрием. (Образование глицерата натрия.) Опыт показывает наличие у глицерина сходного с этиловым спиртом свойства реагировать с натрием и давать алкоголятоподобные соединения. [c.203]

Ацетали поливинилового спирта, свойства которых приведены в табл. 1.17, также существенно повышают прочностные характеристики клеевых композиций [35]. Взаимодействие ацеталей с эпоксидами, по-видимому, протекает главным образом за счет реакций между гидроксильными группами, в небольщих количествах присутствующих в макромолекулах ацеталей с гидроксильными и эпоксидными группами эпоксидного олигомера с образованием пространственных систем. [c.31]

Основное участие в межмолекулярно м взаимодействии принимают л-электроны фуранового цикла, что подтверждается на примере разделения фурфурола, метилфуроата и фурфурилового спиртов. Свойства фурфурола определяются совместно альдегидной группой и фурановым циклом. Однако характерная для ф -ранового цикла реакционная способность двойной связи и кислородного атома фурана понижается альдегидной группой. Фурфу- [c.27]

Полиметилакрилат эластичен и относительно мягок. Пленки очень устойчивы к изгибу, их относительное удлинение при разрыве достигает 1000%. Они не липкие или обладают лишь весьма слабой липкостью при нормальной температуре. Поли-этилакрилат значительно мягче полиметилакрилата, имеет еще большее относительное удлинение и меньшую прочность при растяжении. Пленки -бутилдолиакрилата липки уже при нормальной температуре. При удлинении цепи алифатического спирта свойства полиакрилатов сначала изменяются так же, как было указано выше, а начиная со спиртов с восемью углеродными атомами, наблюдается переход к воскообразным продуктам и повышение температуры стеклования. [c.240]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.18 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.55 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.102 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.309 , c.310 , c.334 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.191 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.191 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.135 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.127 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.77 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.50 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.74 , c.75 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология