Номенклатура Тривиальные названия

Номенклатура. Оксикислоты имеют тривиальные названия (молочная, яблочная, лимонная и т. д.), а также их называют по соответствующим карбоновым кислотам с добавлением приставки ОКСИ-. При этом положение спиртового гидроксила в цепи указывается цифрами (систематическая номенклатура). Нумерация начинается с углерода карбоксильной группы. По рациональной номенклатуре положение гидроксила обозначается буквами греческого алфавита (а-, р-, у- и т. д.), а кислоту, к которой добавляется приставка окси-, называют тривиальным названием. Например [c.212]

Номенклатура. Тривиальные названия олефинов характеризуются окончанием илен этилен, пропилен, бутилен и т. д. [c.73]

Класс Пример Номенклатура ШРАС Рациональная номенклатура Тривиальное название [c.209]

Номенклатура. Тривиальные названия олефинов характеризуются окончанием илен этилен, пропилен, бутилен и т. д. Рациональная номенклатура рассматривает этиленовые углеводороды как производные этилена, содержащие вместо атомов водорода углеводородные радикалы в случае необходимости уточняют положение радикалов у разных атомов этиленовой группировки, обозначая их греческими буквами аир, например [c.68]

Особенно большой интерес к краун-эфирам возник в последнее десятилетие. Были опубликованы работы, посвященные различным аспектам их получения и исследованию химических свойств [77—82]. Так как систематическая номенклатура этих соединений очень неудобна, обычно используются тривиальные названия. Примером служит 18-краун-6 (1), в котором 18 означает число атомов в кольце, краун — класс (в данном слу- [c.37]

На рис. 24.2 для каждого структурного изомера алканов приведены два названия первое из них представляет собой так называемое тривиальное название. Изомер с не-разветвленной углеродной цепочкой считается нормальным изомером, что сокращенно обозначается буквенной приставкой н-. Изомер, в котором от главной цепочки ответвляется одна группа СН3, обозначается приставкой изо-, например изобутан. Однако при возрастании числа изомеров невозможно подобрать приставки для обозначения каждого изомера. Уже на довольно раннем этапе развития органической химии стала ясна необходимость создания систематической системы наименований органических соединений. В 1892 г. на съезде Международного союза химиков в Женеве бы.гти сформулированы первые правила систематической номенклатуры органических веществ. С этого времени задача составления правил наименования всех появляющихся соединений возложена на Международный союз чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Интересно отметить, что работа ИЮПАК не прерывалась даже во времена двух опустошительных мировых войн и крупных социальных потрясений. Химики всего мира независимо от своей национальной или политической принадлежности пользуются единой системой наименования соединений. [c.411]

Правилами ШРАС/ШВ [12] приняты английские трехбуквенные сокращения тривиальных названий аминокислот, начинающиеся с прописной буквы Gly, Ala, Туг и т. д. (применяемые либо для всей молекулы аминокислоты, либо для ее радикала) особенно часто такие сокращения применяются для описания аминокислотной последовательности в пептидах и белках. Разрешена также [13] и однобуквенная система сокращений, но она применяется гораздо реже. Имеются также правила номенклатуры, касающиеся часто применяемых сокращений для синтетических пептидов [14], для синтетических модификаций природных пептидов [15], пептидных гормонов [16] и белков, содержащих железо и серу [17]. [c.187]

В таблице использованы названия, построенные, в основном, в соответствии о требованиями номенклатуры ШРАС (см. Номенклатурные правила ИЮПАК по химии. Т. 2. М. ВИНИТИ, 1979). Исключения сделаны лишь для сложны природных соединений и красителей, которые помещены под своими тривиальными названиями. [c.7]

Для наименования отдельных органических соединений широкое распространение получили тривиальные названия, рациональная, Женевская (1892 г.) и Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди них наиболее строгой с точки зрения единого принципа наименования органических соединений и однозначности их названий (особенно для ациклических соединений) является Женевская номенклатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и не может быть использована как единственная при наименовании очень многих сложных органических соединений. [c.270]

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306) названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан, бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие [c.270]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

В качестве синонимов приведены широко распространенные тривиальные названия или — в тех редких случаях, когда в предыдущей графе дано тривиальное название, — систематические. Не включены синонимы, образованные по радикально-тривиальной номенклатуре, т. е. соединением названий заместителей и тривиального названия соединения-основы (например, в качестве синонима фигурирует Яблочная к-та , но не Хлоряблочная к-та ). В тех случаях, когда известно лишь тривиальное название органического соединения, но его точное систематическое название дать затруднительно, для поиска соединения нужно обратиться к Указателю синонимов . [c.6]

Номенклатура этих кислот связана в основном с тривиальными названиями. По систематической номенклатуре применяются те же правила, что и для названий ненасыщенных углеводородов и предельных кислот [c.151]

Номенклатура двухосновных кислот, чаще всего связана с тривиальными названиями. Первые девять кислот этого ряда носят случайные названия [c.158]

Аминокислоты — соединения со смешанными функциями. Их номенклатура аналогична номенклатуре оксикислот (с. 55—56). Главная группа — карбоксильная, поэтому наличие аминогрупп обозначается не окончаниями, а приставками амино-, диамино- и т. д. Для природных аминокислот общеупотребительны тривиальные названия. [c.78]

Названия изомеров бутана и пентана, соответствующие номенклатуре ИЮПАК, приведены на рис. 24.2 под их тривиальными названиями. Систематические названия этих соединений образуются по приведенным ниже правилам, следуя которым можно получать названия и других органических соединений. [c.411]

Для наименования ароматических циклов не существует единой систематической номенклатуры. Каждой циклической системе присваивается тривиальное название с некоторыми из них можно ознакомиться по примерам, приведенным на рис. 24.8. Ароматические циклы условно изображаются шестиугольниками с кружком внутри, указывающим их ароматический характер. Каждая вершина шестиугольника соответствует атому углерода. Каждый атом углерода связан с тремя другими атомами-тремя атомами углерода или двумя атомами углерода и одним атомом водорода. Атомы водорода при изображении ароматических систем не указываются. В названиях производных ароматических углеводородов часто приходится указывать положение атома углерода в ароматическом кольце, к которому присоединена какая-либо боковая цепь или другая группа. С этой целью принято пользоваться системой нумерации, указанной на рис. 24.8. [c.418]

Введена современная номенклатура неорганических и органических соединений, но наряду с ней оставлены тривиальные названия некоторых соединений, широко применяемые на производстве и в повседневной практике. [c.3]

По женевской номенклатуре предлагается обозначать заместители 3 боковой цепи приставками мето- для метила), это- (для этила), пропо-(для пропила) и т. д. Наиример, прИ(Ведепный выше углеводород можно назвать 2"-метоэтил-2-гексан. Однако это правило не привилось и теперь принято писать в скобках название боковой цепи с обычными названиями радикалов, например для данного случая 2 2 -метилэтил)-гексан. В 1947 г. на конгрессе в Лондоне было даже допущено применение в научной номенклатуре тривиальных названий простейших радикалов (изопровил, трет-бутил и т. д.). Исходя из этого допущения, приведенный выше углеводород можно обозначить как 2-изопропилгексан. [c.75]

Номенклатура. Тривиальное название первого члена гомологического ряда алкинов—ацетилен НС = СН. Поэтому алк1И1Ы часто Называют ацетиленовыми углеводородами и рассматривают как продукты замещения атомов водорода в ацетилене на углеводородные радикалы, например метнлацетилен, дпметнлацетнлен. [c.95]

Номенклатура. Номенклатуре, т. е. способу наименования органических соединений, вследствие их многообразия и сложности, всегда необходимо уделять особое внимание. Название органического соединения должно не только указывать вид и число атомов, входящих в его состав, но и давать представление о структуре молекулы. В научной литературе используются разнообразные способы наименования органических соединений. Для наименования алканов применяются 1) тривиальные или исторические названия 2) старая рациональная номенклатура и 3) новая (систематическая номенклатура). Тривиальные названия получили первые четыре гомолога метан, этан, пропан, бутан. По существу, историческими можно считать и названия остальных алканов нормального строения, хотя они являются производными греческих или латинских числительных (см. табл. 3). Для наименования изоалканов необходимо знать название органических радикалов — алкилов, частиц, условно выделяемых из молекулы углеводорода отнятием одного атома водорода. Общая формула алкилов Их название [c.24]

Возможно также образование углеводородов с тройными связями, как, например, в этине, или ацетилене (НС=СН), но эти соединения не столь важны и широко распространены, как углеводороды с двойными связями. По аналогии с алканами углеводороды с двойными связями называются а ткенами, а углеводороды с тройными связями-алкинами (номенклатура Международного союза теоретической и прикладной химии -ИЮПАК). Тривиальные названия этана, этена и этина-этан, этилен и ацетилен соответственно. [c.288]

Выведите формулы всех изомерных карбоновых кислот С5Н10О2. Назовите их по заместительной и рациональной номенклатурам. Каково общее тривиальное название этих кислот [c.48]

Предельные алифатические углеводороды. По систематической номенклатуре— алканы, старое тривиальное название — парафины. Состав соответствует общей формуле С, Н2,1+ . Родоначальником ряда алканов является метан СН<. Названия и важнейшие сво11-ства других представителей ряда алканов приведены в табл. 1П.4 Приложения. Об изомерии алканов см. 5. Алканы предстл -ляют собой бесцветные вещества — нри содержании до четырех атомов углерода при обычных условиях — газы, от пяти до пятнадцати атомов углерода—жидкости, а свы не шестнадцати атомов углерода — твердые тела. Изомеры с нормальной цепью киият нри более высокой температуре, чем с разветвленной цепью. [c.144]

Углеводороды с одной двойной связью. По систематической иоме [клатуре — алкены, старое тривиальное название — олефины. Состав соответствует общей формуле СпНгп. Родоначальником ряда алкенов является этилен (по систематической номенклатуре -)тен) С2Н4. Названия и важнейшие свойства некоторых других представителей ряда алкенов приведены в табл. П1. 5 Приложс-И1Ш. Структурная изомерия алкенов обусловлена не только последовательным порядком соединения атомов углерода, но и положе- [c.144]

Поступая такип образом, комиссия придерживалась следующих основных принципов (а) по возможности меньше изменять существующую номенклатуру, используя наиболее распространенную терминологию (Ь) правила и названия должны быть едиными, но простыми и четкими (с) в журналах, в технике, в рефератах, в руководствах и т. п. следует придерживаться наиболее распространенной номенклатуры (d) правила должны быть согласованы друг с другом, отражать характергые особенности данной области химии и давать возможность дальнейшего расширения нх по мере развития науки (е) тривиальные и полу-систематические названия, получившие распространение, нельзя исключать нз употребления, но н.азваиия малоупотребительные должны быть заменены систе--матическими (или, по крайней мере, более систематическими) нведение новых тривиальных назва ий должно уступать созданию новых расширенных систематических номенклатур (f) названия должны быть приемлемыми для перевода на различные языки. [c.304]

Для наименования циклических соединений широко применякзтся тривиальные названия, и многие из них приняты как основные в систематических номенклатурах. [c.385]

Оксикислоты по возможности помещены под их тривиальными названиями (Молочная к-та Салициловая к-та) или под названиями по Женевской или Льежской номенклатуре. Их можно найтн также и среди замещенных производных кислот, например Масляная к-та, р-окси- Бензойная к-та, 2,4,6-три- [c.396]

Номенклатура органических соединений основана на тривиальных названиях, общепринятых в промышленности химической переработки нефти. Во всех других случаях автор применяет номенклатуру, приведенную в книге Хейльброна и Бэнбери Словарь органических соединений , т. 1—3, Издатинлит, 1949 г. [c.12]

Аминокислоты имеют тривиальные названия (иапример, аммно-уксусная кислота называется иначе гликоколом пли глицином, а аминопропионовая кислота — аланином и т. д.) Названия ам1шо-кислот по систематической номенклатуре складываются из названия соответствующих алифатических кислот, производными которых они являются, с добавлением в качестве приставки слова ами- [c.221]

По систематической номенклатуре названия тиолов образуются из названия углеводородной основы с добавлением номенклату эного окончания -тиол . Можно употреблять приставку тио-- с тривиальными названиями фенолов [c.169]

Многообразие предельных углеводородов и их производных привело к необходимости создания систематической номенклатуры для их точного обозначения. Вообще в химии применяются два способа выбора названий. Для обозначения различных соединений пользуются либо тривиальными названиями, отражающими какое-либо свойство вещества или нахождение его в природе, в частности окраску (например, Нильский голубой ), способность к кристаллизации ( кристаллический фиолетовый ), происхождение от производящего растения (например, мальвин — из мальвы), от исходного вещества ( жирные кислоты ), либо же применяют рациональное обозначение, т. е. такое название, которое дает однозначное представление о строении данного соединения. Первый из этих способов, обладающий некоторыми преимуигествами, особенно краткостью и наглядностью, оказывается недостаточным при необходимости различать большое число аналогично построенных соединений. Для рационального обозначения алифатических соединений служит так называемая Женевская номенклатура решение о введении ее было принято на Международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г., хотя она еще ранее в общих чертах была предложена Гофманом. [c.28]

Номенклатура. Алифатические карбоновые кислоты называются часто жирными кислотами, так как многие средние и высшие члены этого ряда встречаются в жирах и были из последних выделены Большинство карбоновых кислот имеет тривиальные названия (муравь иная кислота, уксусная кислота, масляная кислота, стеариновая кис лота и т. д.). Можно, конечно, рассматривая кислоты как карбоксиль ные производные углеводородов, дать им также названия метанкарбо новая кислота СН3СООН, этанкарбоновая кислота С2Н5СООН и т. д [c.239]

В книге изложены современные правила построения систематических названий простых и (уюжных неорганических соединений всех классов. Приведены также допускаемые традиционные (сокращенные) названия кислот и их солей. В приложении указаны тривиальные названия некоторых соединений, смесей спшавов, а также формулы и названия распространенных минералов. В основу представлений номенклатуры неорганических соединений положены рекомендации ИЮПАК и правила, предложенные Комиссией по номенклатуре АН СССР. [c.248]

В течение длительного времени химики называли органические вещества по случайным признакам. Чаще всего эти названия отражали происхождение веществ (муравьиная, яблочная, винная кислоты, молочный сахар, винный и древесный спирты и др.), иногла— способ получения (пировиноградная кислота), а порой — имя исследователя (например, кетон Михлера). Эти случайные названия, не отражающие строения молекул органических веществ, получили название тривиальных , а система этих названий — тривиальной номенклатуры. Эти названия используются и сейчас, особенно когда речь идет о привычных и часто применяемых реактивах. [c.36]

При названии аминокислот по рациональной номенклатуре слово амино добавляется к тривиальному названию карбоновой кислоты, а положение аминогруппы обозначают буквами греческого алфавита. Тогда 6-аминогексановая кислота будет называться е-аминокаироновой кислотой. [c.222]

Номенклатура и изомерия. Фенолы называют или тривиальными названиями, например СеНбОН — фенол, СНз—СеН4—ОН — крезол, или по систематической номенклатуре — добавляя окончание -ол к названию ароматического углеводорода [c.308]

Рациональная номенклатура аналогична рациональной номенклатуре альдегидов кислоты рассматривают либо как алкилзамещенную уксусную кислоту (в формуле выбирают груп-иировку С—СООН), либо в основу кладут тривиальное название нормальной кислоты, соответствующей самом длинной цепи с карбоксильной группой. Так, в наших примерах а) трнметил-уксусная (или о ,а-диметил-пропионовая) кислота б) изобутил-уксусная (или у-метил-валериановая) кислота. [c.47]

По рациональной номенклатуре к тривиальному названию соответствующей по углеродному скелету кислоты добавляют приставки окси-, диокси-, триокси- и т. д., указывающие на наличие в углеводородном радикале одной, двух, трех и т. д. групп —ОН. Положение этих групп обозначается греческими буквами (буквой а обозначают углерод, соседний с карбоксилом). Для приведенных выше соединений получаем названия а) а-оксиизовале-риановая (или а-окси-Р-метилмасляная) кислота б) а,р-диоксиизо-валериановая (или сс,Р-диокси-Р-металмасляная) кислота. [c.56]

Общая формула Hj j, Алканы относятся к насыщенным углеводородам, потому что они не содержат кратных связей. По номенклатуре ШРАС названия алканов образуются прибавлением суффикса -ан к греческому числительному, соответствующему количеству атомов углерода в цепи алкана. Исключения составляют первые четыре представителя этого класса, для которых приняты тривиальные названия СН - метан, С Н - этан, С Н - пропан, С,Н ( - бутан (см. табл. 7). [c.181]

СН СН СН СН СН . Отрыв атома водорода от алкана превращает молекулу в алкильный радикал. Номенклатура алкильных радикалов такая же, как и у алканов, только вместо суффикса -ан прибавляется суффикс - л метан - метил, к-бутан - н-бутил. Для некоторых радикалов приняты тривиальные названия с приставкой изо-, обозначающей, что радикал образовался при отрыве водорода не от концевого, а от внутреннего атома углерода, например, СН,СНСНз- шо-пропил. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология