Уксусно-этиловый эфир

Уксусная Этиловый эфир [c.181]

Эфир уксусно- этиловый Эфир этиловый [c.45]

Уксусно-этиловый эфир 0,715 1,32 70,31 [c.200]

Работа с горючими веществами. 23. Этиловый эфир, бензол, ацетон, уксусно-этиловый эфир, сероуглерод, петролейный эфир и другие горючие и легковоспламеняющиеся жидкости (см. табл. 20) нельзя нагревать на голом огне, на сетке, вблизи горелки в открытых сосудах. Эти вещества нагревают и отгоняют на электрической, водяной или воздушной бане со скрытыми нагревательными элементами и токоведущими частями. [c.188]

Раствор уксусно-этилового эфира при = 0,01 г-экв/л и 293 К омыляется 0,002 н раствором NaOH ( j) в течение 23 мин на 10 %. Реакция — второго порядка. Как изменится это время, если уменьшить концентрации реагирующих веществ л 10 раз, увеличить температуру на 15° [c.390]

Уксусно-этиловый эфир этилацетат. [c.29]

После перекристаллизации из уксусно-этилового эфира—мелкие белые кристаллы с температурой плавления 173,5—174°. [c.146]

Содержание эфиров в пересчете на уксусно-этиловый эфир в 1 л безводного спирта в мг, не более. 50 30 25 [c.20]

Массовая концентрация эфиров в пересчете на уксусно-этиловый эфир в 1 дм безводного спирта, мг, не более 30 25 25 25 25 25 18 30 25 18 [c.266]

Константа скорости омыления уксусно-этилового эфира едким натром при 282,6 К равна 2,37, а при 287,6 К —3,204 При какой температуре константа скорости будет равна 4 [c.392]

Уксусно-этиловый эфир 1,49 1,8 500 20 [c.25]

С, при которой (по сравнению с перегонкой в обычных установках) значительно (в 1...А раза) снижается новообразование таких нежелательных примесей, как уксусно-этиловый эфир, уксусный альдегид и др. Образование этих примесей в значительных количествах в обычных установках объясняется тем, что именно в бражной и частично в эпюрационной колоннах наряду с основными процессами разделения смеси ректификацией происходят сопутствующие им химические и биохимические процессы. Например, образованию уксусно-этилового эфира по реакции этерификации способствуют повышенная температура перегонки, наличие в бражке свободных кислот, спирта и присутствие оксидов меди (из которой изготовлена колонна) как катализатора. В этих же условиях происходит и частичный распад аминокислот бражек. [c.1011]

Этилацетат Кислота уксусная, этиловый эфир этиловый эфир уксусной кислоты 0,2 [c.24]

Уксусно-этиловый эфир. . 1,3 [c.85]

В. Лебедев. Кинетика разложения уксусно-этилового эфира на алюмосиликатных катализаторах. 1955. Руководители проф. К. В. Топчиева и канд. хим. наук К. Юн-оин. [c.223]

Для определения константы скорости омыления уксусно-этилового эфира смешано при 20 °С 300 см 0,03 н.. NaOH и 200 см 0,03 н. эфира. Для каждого определения отбирали пипеткой по 50 см раствора. Через 30 мин на нейтрализацию ненрореагиропавшсй щелочи ушло 13,6 см 0,03 и. раствора НС1 и по окончании реакции 10 см . [c.261]

Какая масса уксусного альдегида 1юнадобится для получения 32 г уксусно-этилового эфира Ответ. 32 г. [c.347]

Определить время (в минутах), необходимое для омыления 90% уксусно-этилового эфира, если смешать при 10° С 1 л 0,05 моль/л раствора эфира с а) 1 л 0,05 моль/л раствора ЫаОН, б) 1 л 0,1 моль/л раствора ЫаОН. вора 51аОН. [c.53]

Даже при простом кипячении с обратным холодильником без отделения альдегида можно получить выход, равный 65% з. Реакция между зтилатом алюминия и хлоралем, с одной стороны, и три-хлорэтилатом алюминия и ацетальдегидом — с другой, является равновесной. Некоторая часть ацетальдегида удаляется из сферы реакции, конденсируясь в уксусно этиловый эфир в результате каталитического действия этилата аЛюминия, однако в данной смеси эти изменения протекают медленно. Большое количество альдегида превращается в паральдегид и ацеталь, но превращения эти являются обратимыми. [c.488]

При определенной температуре 0,01 н. раствор уксусно-этилового эфира омыляется 0,002 н. раствором NaOH за 23 мин на 10 %. Через сколько минут он будет омылен до такой же степени 0,005 н. раствором NaOH, если реакция омыления эфира — реакция второго порядка, а щелочи диссоциированы полностью [c.362]

Уксусной Этиловый эфир 2,2,4-триме- (СбН5)зСМа Этиловый эфир 2,2,4,4-тетра- 52 10 [c.244]

Образование этилацетата. Уксусная кислота, полученная из ацетата действием концентрированной Н2504, образует с этиловым спиртом уксусно-этиловый эфир (этилацетат), имеющий характерный приятный запах. Реакция протекает по уравнениям [c.87]

Для приготовления реактива растворяют 1 г бенз идиыа в 10 лл уксусно-этилового эфира и, разбавив раствор 90 мл воды, хорошо взбалтывают и фильтр уют. [c.156]

К охлаждаемому льдом раствору 24. г ацетофенона и 19 г уксусно этилового эфира в 150 эфира постепенно прибавляют 16 г мелко растер того амида натрия. Приблизительно через 1 час реакционная смесь превра шается в густую пасту натриевой соли беизоилацетона. Через 24 часа при бавляют воду для растворения соли и отделяют эфирный слой. После уда. 1СНИЯ растворенного в аоде эфира пропусканием тока воздуха водный рас тво р подкисляют vT< y Hoa кислотой, при ЭТО.М выделяется бензоилацетон Выход 25 г I , [c.315]

Синтез лупининаЧ При конденсации пиридил-2-уксусно-этилового эфира (156) с феноксибромпропаном (157) получается соответствующее производное пиридила (158). [c.188]

Бутанол. . . Глицерин. . Капролактам, Кретоновый аль дегид. ... Метанол Пропан о л. . Резо(рцин. . Толуол. . . Уксусная кисло та. ... Уксусно-этиловый эфир. ... Фенол. . Этанол. . . Свинец. . Кобальт. . [c.120]

Интересно сопоставить эти данные с результатом этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом при комнатной температуре на ка-тио нообменной смоле КУ-2 (продукт сульфирования сополимеров стирола), обработанной 4 N раствором НС1 до исчезновения реакции на ион железа и отмытой до исчезновишя реакции на ион хлора. При комнатной температуре смесь уксусной кислоты и этилового спирта после длительного стояния (в течение 8 дней) в присутствии этой смолы прореагировала с образованием уксусно-этилового эфира на 29%. [c.300]

Гидролиз сложных эфиров является обращением реакции этерификации карбоновой кислоты спиртом, и в сходных условиях обе эти реакции должны катализироваться одними и теми же катализаторами. Однако гидролиз уксусно-этилового эфира на АЬОз, Ti02 и СггОз осложнен побочными реакциями. На АЬОз при 305° и объемной скорости [c.300]

Дезаминирование дейтерированного п-нитроанилина проводили по методике, разработанной дпя легких веществ [7] 13,8 г топко измельченного п-нитроанилина смешивали с 90 мл ледяной уксусной кислоты и постепенно, за 30 мин., при температуре не выше 20°, прибавляли к смеси из 9,5 г NaN02 и 60 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу оставляли на 30 мин. и затем по кап.лям при размешивании прибавляли к взвеси 29 г закиси меди в 250 мл абсолютного спирта. Последняя операция сопровождалась разогреванием и бурным выделением азота. Продукт реакции перегоняли с водяным паром и дистиллат (состоящий из двух слоев) медленно перегоняли из колбы с высоким дефлегматором, При этом отгонялся спирт и уксусно-этиловый эфир, а в колбе оставалась подкисленная вода и нитробензол. Последний отделяли, высушивали хлористым кальцием и фракционировали в вакууме, Т. кип. 105—106° (28 мм). Выход 60% от теор. [c.425]

Этиленгликоль (I) Ацетальдегид (II), этанол (III), уксусно-этиловый эфир (IV) №0 (60%) —АЬОз (15%) —SiOa (25%) 315—320° С, подача I 20 мл/ч. Выход II — 10,3% 111-15% IV—1,1% [1113] [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология