Антрахинон примеси

Ацетилен из баллонов всегда содержит примесь ацетона. Для очистки ацетилена от фосфористого и мышьяковистого Бодорода применяется щелочной раствор перманганата калия, а также концентрированная серная кислота для очистки 01 кислорода — щелочной раствор гидросульфита натрия, содержащего небольшое количество антрахинон-р-сульфокисло-ты для очистки от ацетона — 40%-ный раствор бисульфита натрия для очистки от сероводорода — раствор медного купороса. [c.21]

На примесь воды а) К 1 миллиграмму антрахинона и небольшому количеству амальгамы натрия приливают Ю куб. см. спирта. При этом (если спирт не содержит воды) появляется зеленая окраска, исчезающая при взбалтывании. Если же спирт содержит следы воды, то получается I красное окрашивание, исчезающее прк взбалтывании, но опять появляющееся при- спокойном стоянии смеси, б) Белый безводный медный купорос, прибавленный к абсолютному спирту, не должен окрашиваться в синий цвет. [c.116]

Чтобы не получалось в качестве побочных продуктов больших количеств дисульфокислот, процесс сульфирования прерывают, когда прореагировало не более половины взятого антрахинона. При этом примесь дисульфокислот составляет 15—20% от общего количества образовавшихся продуктов. Непрореагировавший антрахинон отделяют и возвращают в цикл. [c.48]

Наиболее химически инертный антрахинон в адсорбированном состоянии не претерпевает никакого химического превращения. Вещество может быть полностью удалено с поверхности многократным промыванием водным раствором спирта. При анализе продуктов адсорбции обнаружено присутствие только антрахинона, хотя чувствительность методов анализа позволяла обнаружить примесь, которая могла составлять, как указано выше, до 20% всего вещества. [c.234]

Нитрование антрахинона протекает не в одном направлении (образуется смесь изомеров.—Прим. ред.). [c.303]

В качестве исходного материала антрахинон ценится, когда он обладает высокой степенью чистоты (приблизительно 99 /о). Недопустима примесь метилантрахинона, возможная при получении антрахинона из антрацена, не свободного от метилантрацена. Очищается антрахинон перекристаллизацией из высококипящих органических растворителей (например, из нитробензола) пли из концентрированной серной кислоты. [c.33]

Na-соль 1-сульфокислоты антрахинона, соляная кислота, аммоний хлористый (продувка хлором) а-Хлорацетоуксусный эфир (возможна примесь 4% НС1) Хлорбензол [c.105]

При сульфировании антрахинона на 1-сульфокислоту образуется примесь 2-сульфокислоты, скорость образования которой зависит от концентрации катализатора . [c.196]

Их цвет меняется от розового до сине-фиолетового, причем арильные производные поглощают при более длинных волнах. Эти красители обычно получают общим методом — конденсацией в мягких условиях эквимолекулярных количеств амина со смесью хинизарин— лейкохинизарин. Избыток амина или слишком жесткие условия проведения реакции могут привести к замене второй оксигруппы антрахинона. Это нежелательно, так как примесь таких продуктов приводит при крашении ацетата целлюлозы к тусклым оттенкам и снижению прочности к газам. [c.2035]

Примесь кислорода (0,1—0,0001%) в различных газах определяют на основе цветной реакции с щелочным раствором антрахинон-2-сульфоната натрия [4]. Раствор реагента в восстановленном состоянии (восстановление ОН о [c.205]

Работами [23, 47—49] показано, что примесь фенантрена не влияет неблагоприятно на получение антрахинона и что, более того, на катализаторах ВКСС лучшие результаты получаются при окислении смесей антрацена и фенантрена, чем при окислении индивидуальных продуктов. При этом повышается производительность катализатора (в 1,5 раза) и увеличивается селективность образования целевых продуктов как из антрацена, так и из фенантрена [50, 51]. Сырье должно быть стабильного состава и [c.130]

Адсорбция этих оснований чистым аэросилогелем, не содержащим таких количеств примесных акцепторных центров, остается молекулярной как после откачки при 200° С, так и после откачки при 1000°С (см. рис. 70, а). Адсорбция же молекул антрахинона образцом аэросила, на поверхность которого нанесено 0,72% АЬОз, откачанным при 200° С и 1000° С, со1Провожда-ется ионизацией (см. рис. 70, б). Характерно, что адсорбция молекул трифенилкарбинола, являющихся индикатором только протонной кислотности, на образцах аэросилогеля, как чистых, так и содержащих примесь алюминия (0,72% АЬОз), обработан- [c.200]

В случае присутствия в растворе антрахинона его содержание определяют по той же полярограмме, но строят для этого калибровочную кривую для антрахинона в растворе, аналогичном приме-няелюму для определения бензантрона. [c.448]

Более подробно о производных 1,10-антрахинона см. Горелик М.В. Химия антрахинонов и их производных.-М. Химия, 1983, с. 36-40 и ссылки на оригинальные работы, приведенные в этой шите.-Прим. ред. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология