Ванадий с триэтаноламином

Интересный способ определения содержания кобальта в солях никеля состоит в предварительном окислении o + до Со " перборатом натрия в аммиачном буферном растворе [16]. После разрушения избытка окислителя сульфатом гидроксиламина раствор полярографируют в пределах от —0,2 до —0,8 в. Потенциал полуволны Со + равен —0,4 в. Определению не мешают мышьяк, кадмий, сурьма, олово, цинк и, если находятся в умеренных количествах, висмут, медь, железо, марганец, молибден. Свинец н хром, присутствующие в больших количествах, удаляют путем осаждения хлоридом бария или сульфатом натрия. При содержании кобальта около 0,1% ошибка определения не превышает 2,6%. В 0,01 М растворе триэтаноламина и 0,1 М растворе КОН было определено содержание свинца и железа в пергидроле и меди, свинца и железа в плавиковой кислоте и фториде аммония в количестве 1.10 —5.10 % [17]. В растворе фторидов проводилось также определение олова, основанное на получении его комплексных ионов [18]. Разработан метод определения растворимой окиси кремния в уранилнитрате, основанный на полярографическом восстановлении кремнемолибденового комплекса [19]. Можно определить 2 мкг ЗЮг с точностью до 10%. Мешают ванадий и железо. [c.83]

Эффективными ускорителями, применяемыми в сочетании с перекисью бензоила, являются третичные амины, например диметил-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил-п-толуидин и т. д. с перекисями метилэтилкетона и циклогексанона и гидроперекисями применяют кобальтовые соли нафтеновых, жирных кислот С —Сд и некоторых других кислот, например нафтенат кобальта, выпускаемый в виде стирольного раствора под названием ускоритель НК и раствора в триметакри-лате триэтаноламина — ускоритель БНК-2 . Кроме того, в сочетании с гиперн-зом и некоторыми другими инициаторами можно использовать высокоэффективный ускоритель В на основе пятиокиси ванадия, применение которого позволяет в десятки раз сократить расход инициирующих добавок и повысить скорость гелеобразования. Основные характеристики перечисленных ускорителей приведены в таблице. [c.139]

Бабенышев и Кузнецова [24] определяют алюминий титрованием избытка комплексона П1 раствором РеС1д с амперометрической индикацией конца титрования. Сумму А1, Са и Mg определяют титрованием избытка комплексона III раствором нитрата кальция при pH 8, в другой части раствора после связывания алюминия триэтаноламином при pH 10 определяют сумму магния и кальция титрованием комплексоном III, а содержание алюминия находят по разности [86]. Алюминий определяют также титрованием избытка комплексона III раствором ванадил-иона (pH 4+0,5 ацетатный буферный раствор) по току окисления на платиновом электроде при +0,6 в (относительно н.к.э.) [764]. Для увеличения специфичности метода вводят фториды и фосфаты. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология