Стронций с хлорфосфоназо III

Стронций метилтимоловый синий (титр.), хлорфосфоназо III (СФ). Сурьма метиловый фиолетовый (СФ), фенилфлуорон (СФ). [c.374]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРОНЦИЯ В ПРИСУТСТВИИ БОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВ БАРИЯ С ХЛОРФОСФОНАЗО III [c.170]

Ранее было показано, что в кислой среде (pH 2,5—5,5) хлорфосфоназо III дает достаточно чувствительную и контрастную реакцию с ионами стронция. Применение сернокислого натрия позволяет проводить определение стронция на фоне 10—20-кратного избытка бария без его предварительного отделения [1]. [c.170]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРОНЦИЯ В ПРИСУТСТВИИ БОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВ БАРИЯ С ХЛОРФОСФОНАЗО П1. л. Л1. Лукин, Т. В. Чернышова. Химические реактивы л препараты, вып. 33. М., ИРЕА, 1971, стр. 170. [c.335]

Разработанный метод определения стронция с хлорфосфоназо III превосходит соответствующий метод с применением нитхромазо [2], так как позволяет вести определение стронция с большей чувствительностью в присутствии значительно больших количеств бария. [c.170]

Влияние сернокислого натрия на взаимодействие хлорфосфоназо III со стронцием представлено на рисунке. Как видно [c.170]

Влияние сернокислого натрия на реакцию стронция с хлорфосфоназо II [c.171]

Разработана методика определения стронция с хлорфосфоназо III в присутствии 200-кратного избытка бария. [c.173]

Все эти реагенты образуют окрашенные соединения с ионами бария при pH 2,5—10,0, а также с ионами кальция и стронция. Влияние ионов кальция и стронция при pH 5,5—6,0 заметно снижается в присутствии комплексона III. Лучшие результаты получены с хлорфосфоназо III (рис. 15). Спектр поглощения реагента и комплекса его с барием представлен па рис. 16. Чувствительность хлорфосфоназо III к барию составляет 0,10 мкг мл. В присутствии комплексона III определению бария не мешают равные количества стронция, 10-кратные кальция и 20-кратные магния, а также 100—500-кратные — Li, Rb, s, d, Zn, РЬ, S , Ge, Mo, Se, Mn, Ni, In, Au, a 40-кратные — u, Fe (III), W 10—20-кратные — Be, Al 5-кратные — Hg (II), Sb (III) 2-кратные — Th, Sn (IV), Zr, Hf. Определению 5 мкг Ва в 5 Л4л раствора не мешают 50 мг бромидов и иодидов, 20 мг нитратов и тартратов, 5 мг оксалатов, 1 мг карбонатов и фосфатов [738]. [c.86]

Спектрофотометрические методы не нашли широкого применения при определении стронция, возможно, из-за помех от других щелочноземельных элементов. Среди использовавшихся реагентов следует отметить комплексон о-крезолфталеин [6], мурексид [7] и хлорфосфоназо III [8]. В настоящее время для определения стронция в силикатных и других породах вместо весовых методов применяются фотометрия пламени и атомноабсорбционная спектрофотометрия. Поскольку оба метода мог т быть использованы для определения многих элементов в силикатных породах, их применяют теперь в тех случаях, в каких ранее использовалась эмиссионная спектрография. [c.388]

Наилучшим из перечисленных реактивов по имеющимся данным является хлорфосфоназо III, позволяющий определить стронций в водной среде. Чувствительность реактива велика и составляет [c.13]

Хлорфосфоназо П1 взаимодействует со стронцием при pH 2,5-5,5. При этом первоначальный фиолетово-розовый раствор реактива, в зависимости от концентрации стронция становится фиолетово-синим или сине-зеленым. Оптимальной средой взаимодействия является pH 4,6 (ацетатный буферный раствор) в присутствии НЭДТУ. Окраска растворов устойчива в течение многих часов. Чувствительность реакции — 0,02 мкг мл стронция. [c.17]

Так как хлорфосфоназо 1П взаимодействует с кальцием, образуя окраску, аналогичную стронцию, необхо- димо проверять анализируемый раствор на полноту отделения кальция. Для отого 1 мл анализируемого раствора помещают в пробирку, разбавляют до 4 чл водой, прибавляют [c.21]

С реагентом хлорфосфоназо III разработана методика определения стронция [737]. Определяемые концентрации 0,5—10 мкг Sr в 10 жл раствора, pH 4,6, Я, = 640 нм. Комплексон III повышает избирательность реакции, чувствительность при этом снижается. Определению 10 мкг Sr в 5 жл не мешают 40 мг С1" 25 мг NO3 20 мг SO4 [c.86]

Рис. 15. Влияние pH на окраску 2.10 ° М раствора хлорфосфоназо III (1) и его комплексов с барием (2), кальцием (3) и стронцием (4) в присутствии 0,5%-ного раствора комплексона III

Комплексон III и сульфат натрия повышают избирательность хлорфосфоназо III со стронцием, хотя при этом чувствительность понижается. Определению стронция не мешают 50—100-кратные количества Ы, КЬ, Сз, Ag, С(1, Аз (III), Зе (IV), Ое, Мо (VI), Мп (II), Зс, Зт, РЬ, 2н 10—20-кратные количества Аи, N(1, N1, Со, 1н, А1, Ва, Mg 5-кратные количества Сг (III), Сг (VI), Hg (I), , Се (III), ЗЬ (III), Оа, Ре (III), равные количества Са, ТЬ, Зп. Определению 10 мкг Зг в 5 мл раствора не мешают также 40 мг хлоридов, 25 мг нитратов, 20 мг сульфатов, 10 мг фторидов и 7 мг фосфатов. Относительное отклонение по отношению к весовому методу не ниже —17% и не выше +9%. [c.135]

Среди синтезированных на основе хромотроповой кислоты дисазосоединений с фосфоновой группой [1—3] привлекает внимание хлорфосфоназо III [ХФА III], который применяется для фотометрического определения урана [4], скандия, тория, титана, циркония [5, 6], нептуния [7], протактиния [8], плутония [9], калышя, магния [10, 11] стронция [12] и бария [13]. Реактив используется также как металлоиндикатор для определения сульфатов [14]. [c.7]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРОНЦИЯ В СЛОЖНЫХ ОБЪЕКТАХ С ХЛОРФОСФОНАЗО III [c.78]

Стронций с хлорфосфоназо III при pH 2,2—5,5 (оптимальное значение pH 4,6) образует ВКС, устойчивое не менее суток. В спектре ВКС имеются полосы с поглощением в =620 нм и [c.141]

СТРОНЦИИ метилтимоловый синий (титр.), хлорфосфоназо III [c.358]

Настоящее исследование показало, что допустимые количества бария могут быть значительно больше. Установлено также, что чувствительность реакции стронция с хлорфосфоназо III повышается с увеличением концентрации реактива и становится равной 0,01—0,02 мкг/мл. Оптимальной концентрацией реактива при этом является 5>10- М. При данной концентрации реактива применение сернокислого натрия (до 20 мг/Ъ МЛ) позво1ило вести определение стронция с достаточной чувствительностью в присутствии 200-кратного избытка бария после центрифугирования оса,о ка сернокислого бария. [c.170]

В последнее время для спектрофотометрического определения катионов этой группы были предложены новые реагенты. Ортаниловый С [бис- (2-сульфо-бензол)-(1,1-бисазо-2,7)-1,8-нафталин-3,6-дисульфокислота] и его 4,4-динитро-производное (нитроортаниловый С, нитхромазо) позволяют определять 8г и Ва в присутствии Са, одновалентных катионов, РЬ, Ре, Т1, 2г и Та [см. ЖАХ, 20 440 (1965)]. Прочность комплексов изменяется в ряду Ва > 8г > Са > Мд. В случае хлорфосфоназо П1 этот порядок меняется Са > 8г > Ва, Реагент азоазокси БН позволяет выделять (и затем определять) кальций из солей стронция и бария [см. ЖАХ, 18, 1198 (1963)]. — Прим. перев. [c.327]

В рекомендуемом нами методе стронций определяют в элюате после его отделения от свинца и висмута фотометрическим мeтoдo (I с хлорфосфоназо Ш /1/, при этом ис лючается операция концентрирования выпариванием элюата досуха. [c.146]

Рис. 1. Кривые светопоглощения i -2.10 А/ раствор хлорфосфоназо III 2-тот же раствор пр наличии 20-кратного избытка стронция, рИ 4,6 в присутствии 0,5%-ного раствора ИЭДТУ СФ-4Л 1 - 10 мм раснюр сравнения-

Хлорфосфоназо III является достаточно чувствительным реагентом на барий (0,02 мт/мл). Комплекс с барием обладает высокой прочностью, поэтому при добавлении 1ЭДТУ возможно определение бария в присутствии кальция, стронция и магния. [c.35]

Па основакии литературы и экспериментальных данных,рекомендован рацион 1Яьный ассортимент органических реактивов для определения стронция для титриметрического метода - метилтимоловый синий, для фотометрического - хлорфосфоназо Ш. Приведены подробные данше и примеры использования указанных ре-активов для определения стронция в различных объектах. [c.51]

Навеску анализируемого вещества 0,2 г сплавляют с те-траборнокислым и углекислым натрием в платиновом тигле при 800—900°. Плав растворяют в 40—50 мл разбавленной соляной кислоты и раствор переводят в мерную колбу вместимостью 200 мл, доливая до метки водой. Затем в мерную колбу вместимостью 25 мл отбирают 1—2 мл полученного раствора (в зависимости от содержания стронция), разбавляют водой и добавляют 0,5 мл раствора трилона Б и 0,2 мл раствора сернокислого натрия. Колбу ставят на песчаную баню и нагревают до кипения. После охлаждения раствора до комнатной температуры приливают 3 мл буферного раствора и 5 мл раствора хлорфосфоназо III. Раствор доводят до метки и тщательно перемешивают. [c.79]

В качестве реагентов на стронций можно рекомендовать бис-азопроизводные хромотроповой кислоты — хлорфосфоназо III [23] и нитроантра-ниловую кислоту [24], определения с которыми показывают высокую чувствительность и селективность. [c.372]

Для определения бария предложен ряд азокрасителей на основе хромотроповой кислоты [30—32]. Лукин с сотр. [32] определял барий с помощью хлорфосфоназо III нри pH 5,5—6,0 в присутствии комплексона III, который в значительной степени маскирует ионы кальция и стронция. Этим методом можно определять барий в присутствии равных количеств стронция, в 10 раз больших количеств кальция и в 20 раз больших количеств магния. Разница между максимумами поглощения (АХ) хлорфосфоназо III (А, = 565 нм) и его комплекса с барием (Я = 660 нм) очень велика (95 нм). [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология