Алюминий, окись адсорбционные коэффициенты

Для дегидрирования пригодны обычные гидрирующие катализаторы, но восстановленные при более высоких температурах. Никель как дегидрирующий агент мало пригоден, но активность его сильно повышается от примеси окислов Мп, Сг, Се, 1п, ТЬ, А1 или Ве. Наиболее активны пары NiZnO и Ы1Л120з. Прекрасными дегидрирующими катализаторами являются платина и палладий на носителях (уголь, пемза, ВаЗО, асбест, окись алюминия). Проведение дегидрирования в атмосфере водорода благоприятствует процессу и не снижает скорости реакции, так как при температурах дегидрирования адсорбционный коэффициент водорода мал. [c.97]

С целью выяснения соотношения между адсорбционными коэффициентами по уравнениям (4) и (5) в настоящей работе исследовались скорости дегидратации водно-спиртовых смесей над окисью алюминия, полученной способом, описанным в ранее опубликованной работе 31, с g той разницей, что порошкообразная окись алюминия замешивалась в кашицу с во-дой и прокаливалась при температуре 550°. Были проведены ns опыты с пятью образцами водно-спиртовых смесей, процент спирта в которых устанавли- о,з вался определением удельного веса [c.125]

Как и при других процессах массообмена, скорость адсорбции водяного пара из газовой фазы зависит от ско])ости газового потока, размера и формы зерен твердого осушителя и свойств газообразной и адсорбированной фаз. Если коэффициент массообмена очень велик, то фронт активной адсорбции будет весьма крутым. Другими словами, до самого момента проскока будет достигаться полная осушка газа. В момент же проскока содержание воды в выходящем газе сразу резко поднимется. Если коэффициент массообмена достаточно низок, то, наоборот, часть водяного пара сможет проходить через слой вместе с газом с самого начала цикла и по мере насыщения всего слоя влажность выходящего газа будет медленно повышаться. На большинстве промышленных установок условия занимают промежуточное положение между обеими этими крайностями в том отношении, что сначала наблюдается период максимальной осушки, а затем после отчетливого проскока содержание воды в выходящем газе начинает повышаться с умеренной скоростью. Кривые адсорбционной емкости (до проскока) твердого осушителя этого типа (активированная окись алюминия Н-151) нри использовании его для осушки природного газа под высоким давлением показаны на рис. 12.6. Эти данные были получены на установке, оборудованной двумя адсорберами высотой 4,87 м п диаметром 0,91 м. Осушка природного газа проводилась [c.283]

В случае недостаточно активных растворителей, где взаимодействия диполей и взаимодействия с участием водородных связей менее важны, можно предвидеть, что в адсорбционной хроматографии селективность растворителя будет менее резко выражена. Хотя этот метод не относится к числу точных, тем не менее путем подбора растворителя можно весьма существенно изменить значения к вещества, как это показано в табл. 4.6 на примере 1-ацетонафталина и 1,5-динитронафталина, элюированных из 4% НгО/окись алюминия. Коэффициент разделения а для этих двух соединений может варьироваться в семикратном диапазоне, но к не выходит за пределы требуемого диапазона 1 /г Ю. Для этих и других замещенных нафталинов и растворителей не было обна- [c.114]

Флюидо-адсорбционная хроматография на твердых адсорбентах не имеет этих недостатков. В качестве адсорбентов в этом случае использовались активная окись алюминия [7], пористые полимеры [8] и макропористые силикагели с химически привитыми функциональными группами на поверхности, в частности дюрапак [12, 15]. В работе [4] подробно изучены особенности флюидо-адсорбционной хроматографии на колоннах с основной окисью алюминия (сорт I по шкале активности Брокмана). В качестве подвижных фаз в этих работах использовались н-пентан и изопропиловый спирт. Их параметры в критическом состоянии приведены в табл. 6.2. Флюидо-адсорбционная хроматография применялась для разделения многоядерных ароматических соединений, весьма устойчивых при высоких температурах. В работе [4] установлено, что для малых проб зависимость логарифма константы Генри от температур кипения разделяемых веществ близка к линейной. С повышением давления флюида коэффициенты Генри уменьшаются, так как при более высоких давлениях флюида адсорбция разделяемых веществ уменьшается (табл. 6.3). [c.141]