Палладий гидрирование

В качестве катализаторов гидрирования применяют никель, платиновую и палладиевую чернь. В последнее время используются сложные катализаторы, состояш,ие из смеси окислов хрома и некоторых других металлов (меди, цинка). Особенно активным катализатором является никель Ренея, который получается при обработке сплава никеля с алюминием (1 1) едким натром. Катализаторы применяются в мелкораздробленном состоянии, в большинстве случаев на носителе (активированный уголь, асбест) и при различных температурах. В присутствии никеля Ренея, платины и палладия гидрирование обычно проводят при комнатной температуре, а в присутствии никеля и меди — при нагревании. [c.147]

На образцах восстановленной меди хемосорбция этилена не была обнаружена, хотя гидрирование газообразного этилена медленно катализировалось этой системой. На образцах никеля и палладия гидрирование протекало намного быстрее. [c.148]

На примере реакций гидрирования алкенов мы знакомимся с явлением гетерогенного катализа. Скорость гидрирования зависит от вида и активности катализатора, условий гидрирования и строения алкенов. На платине и палладии гидрирование успешно идет при комнатной температуре, на никеле—при нагревании. Гидрирование ненасыщенных связей широко применяется в технике и аналитической практике. В пищевой промышленности громадное значение имеет гидрирование жиров (стр. 215). [c.42]

На таком катализаторе гидрирование протекает с большой скоростью, аналогично гидрированию с платинированным углем, активированным платинохлористоводородной кислотой или хлористым палладием [13]. Однако, в отличие от платинированного угля, на палладированном угле, активированном хлористым палладием, гидрирование происходит очень селективно, и бензольное ядро совершенно не затрагивается. [c.278]

Ко второй группе (рис. 53, II) относятся реакции, в которых и общая А и удельная а активности проходят через максимум, причем максимум удельной активности лежит в области больших разведений (меньших а). К таким реакциям принадлежат реак-дии дегидрогенизации циклогексана на палладии, гидрирования толуола и этиленовых углеводородов на платине, синтез аммиака на железе и т. д. [c.237]

Следует обратить внимание на устойчивость алкокси-группы при цикле в процессе гидрогенизации непредельных кетонов. Так, согласно [308], на палладии гидрирование С1з-А -6-метокси-9-метил-1-окталона осуществляется по схеме [308] [c.334]

Из металлов наиболее характерными каталитическими свой-стнами обладают элементы VUl группы периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Для ряда процессов катализаторами являются железо (синтез аммиака) кобальт, никель, иридий, платина, палладий (гидрирование и для последних — окисление двуокиси серы). Кроме того, металлы VUl группы являются катализаторами и других процессов разложени.я перекиси водорода, получения гремучего газа, окислеиия аммиака, метанола, метана, окиси углерода, дегидрирования спиртов и т. д. Каталитической активностью обладают и соседние (в периодической системе) элементы медь, серебро, отчасти золото, возможно цинк и кадмий. [c.363]

Смагина [12], гидрируя 2,5-диметил-1,5-гександиен-3-ин, заметили, что в присутствии палладия гидрирование не идет до конца, остается одна этиленовая связь, а в присутствии платины гидрирование идет полностью. В ряде работ Залькинд с сотр. [13] показал различное поведение платинового и палладиевого катализаторов при гидрировании ацетиленовых производных. [c.332]

Изучение скорости гидрирования гликолей (I) и (И) показало, что замена в тетраметилбутиндиоле одного метильного радикала третично-бутильным радикалом заметно замедляет скорость реакции. Так, например, если к тетраметилбутиндиолу в присутствии 10 мг коллоидного палладия присоединение На заканчивается в течение 2.5 минуты, то 2,5,6,6-тетраметил-3-гептин-2,5-диол (1) присоединяет Нз в течение 5.5 минуты. Если в тетраметилбутиндиоле заменить 2 метильных радикала третичнобутильными радикалами (И), то присоединение водорода протекает очень медленно. С 5 и 10 мг палладия гидрирование вовсе не идет, а с 20 мг палладия присоединение заканчивается в течение 135 минут (табл. 1). Резкое замедление реакции после присоединения 2 атомов водорода замечается только при гидрировании гликоля (I). Последнее явление можно объяснить не только пространственным препятствием, но и влиянием природы радикалов. Последнее подтверждается и при гидрировании с платиновой чернью. [c.960]

Гидрирование 2,5-диметил-гептин-3-диола-2,5 [ ] (т. кип. 110—111° при 10—И мм) показало, что при 2 мг палладия данный гликоль (0.01 г-мол.) гидрируется медленнее (33 мин.), чем в этих же условиях тетраметилбутиндиол (24 мин.). Все нижеописанные нами опыты наглядно показывают, что по мере увеличения количества катализатора скорость реакции возрастает например, при 2 мг палладия гидрирование заканчивается через 33 мин., при 5 мг палладия — через 27 мин. [c.1636]