Фенил метил мочевина

Окей- -фенил- -метил-мочевина [c.89]

Метурин (М-фенил-Ы-окси-Ы метил-мочевина) — 80%-ный смачивающийся порошок. На посадках картофеля метурин в дозах 3—4 кг на 1 га уничтожает большинство однолетних сорняков. Его применяют до появления всходов картофеля. Токсичность гербицида в почве сохраняется в течение 1,5—3 месяцев. На тяжелых плодородных почвах препарата вносят больше, чем на легких почвах с малым содержанием гумуса. В почве гербицид передвигается слабо, задерживаясь в верхних слоях. Наибольшая эффективность 1го проявляется при наличии влаги в почве. [c.110]

На рисунке 5 изображена диаграмма вязкости системы вода — бромаль с образованием диссоциированного соединения. При понижении температуры максимум становится Оолее резким и приближает- О, / ся к ординате, соответствующей соединению 1 1. На рис.6 изображены диаграммы вязкости и плотности системы алли-ловое горчичное масло — ме-тиланилин с образованием недиссоциированного соединения а лли л-метил-фенил-тио-мочевины. Изотермы вязкости состоят из двух ветвей, пересекающихся в отвечающих составу соединения l i сингулярных точках, к-рые сохраняются и при повышении температуры. Изотермы плотности d тоже состоят из двух ветвей, пересекающихся в сингулярных точках. [c.29]

Гидрокси-З-метил-1-фенил-мочевина [c.131]

Димстил-3 -(3-трифторметил-фенил)карбамид Л Д-Диметил- У -[3-(трифтор-метил)фенил]мочевина [c.183]

Карбэтокси-2-кето-6-метил-4-фенил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин (90) из этилового эфира ацетоуксусной кислоты, бензальдегида и мочевины [126]. Смесь 53 г (0,5 моля) бензальдегида, 30 г (0,5 моля) мочевины, 97,5 г (0,75 моля) этилового эфира ацетоуксусной кислоты, 200 мл абсолютного этанола и 40 капель концентрированной соляной кислоты кипятят 3 час. Затем смесь охлаждают до 0° и выкристаллизовавшийся пиримидин (93,6 г) отфильтровывают и сушат при 50°. Фильтрат кипятят с обратным холодильником 2 час и отгоняют 155 мл этанола. При охлаждении остатка выделяется еще 21,3 г пиримидина. Общий выход сырого продукта 114,9 г. Для очистки сырой продукт делят на две равные части, каждую из которых растворяют в 800 мл кипящего 95%-ного этанола. При охлаждении выпадает 102 г (78%) бесцветных кристаллов пиримидина с т. пл. 202—204°. Потери при перекристаллизации можно значительно уменьшить путем отгонки растворителя до начала кристаллизации. Пиримидин медленно растворяется в этаноле, поэтому для приготовления раствора необходим избыток растворителя. [c.136]

Линурон (Ы-3,4-дихлор-фенил-Н -метил-Н-метокси-мочевина) —50%-ный смачивающийся порошок. Эффективно подавляет однолетние однодольные и двудольные сорные растения. Хорошо уничтожают такие сорняки, как куриное просо, мышей сизый и мышей зеленый, амброзия полыннолистная, щирица запрокинутая, гречишки, ромашка непахучая, ярутка полевая. [c.108]

Таким же образом ведет себя метил-ацетил-мочевина, дающая при температуре выше 180° прекрасные выходы метил-ггзоцианата. Однако, в данном случае реакция идет значительно сложнее, так как при дальнейшем нагревании выделяется также не только ацетамид, но и двуокись углерода, аммиак, метиламин, N-метил-ацетамид, Ы,Ы -диметил- и N,N, N -триметил-изоциануровая кислота. На основании последних двух примеров вполне вероятным кажется предположение, что в результате пиролиза фенил-ацетил-мочевины следует ожидать образования фенилизоцианата однако, предварительно проведенные опыты указывают на то, что выход фенилизоцианата по этому способу весьма невысок. Если проводить пиролиз гфи 265° в течение одного часа, то в качестве двух главных продуктов реакции получают симметричную дифенилмочевину (12,3 г из 20 г) и ацетанилид (2,7 г из 20 г). Эта реакция аналогична реакции образования дифенилмочевины из мочевины (см. выше), и для истолкования резуль- [c.602]

А, А-Диметид-/У -[3 -(трифторметил)фенил]мочевина (1,1 -ди-метил-3-[3-(трифторметид)фенил]мочевина, которан) 0,3 орг. плен. 4 [c.614]

Линурон Афалон, гарнитан, гербицид 326, лорокс, метокси-диурон N-3, 4-дихлор-фенил-Ы -метил-Н-мет-окси-мочевина [c.175]

Комплекс легко образуется углеводородами, имеющими одно ответвление, если основная цепь углеводорода длинна. Так, например, получены комплексы с мочевиной 6-метил-трикозана, 1-циклогексил-эйкозана, 1-фенил-октадекана и н-октадецнл-циклогексана 360]. Соединения с двумя ответвлениями у одного углеродного атома (например, 2,2,4-триме-тил-пентан) требуют диаметра капала 6 А для таких соединений комплексы с мочевиной не получены. [c.361]

Линурон. (3,4-дихлор фенил-Ы -метил-К-метокси-мочевина), 50%-ный смачивающийся порошок. Гербицид избирательного я системного действия, проникает в растения через кории и листья. Применяется на посевах сои, [c.14]

Производные мочевины. Кроме фенурона (М-фенил-М, Ы -диметилмочевина), монурона [Н-(4-хлорфенил)-М -диметилмочевина], диурона [Ы-(3, 4-дихлорфенил)-М, М -диметилмочевина] и небурона [N-(3, 4-дихлорфенил)-Ы -метил-Ы -бутилмочевина], из их аналогов практической эффективностью обладает М-(4-хлорфе-нил)-Ы -метил-М -метоксимочевина. [c.220]

Октахлор-За,4,7,7а-тетрагид-ро-4,7-э (Зо-метаноиндан Н- (2-Метил-4-хлорфенил) -К Д -диметил-формамидин 2-Хлорэтилтриметиламмонийхлорид К,М-Диметил-М -(3-хлор-4-метоксифенил)-мочевина Трихлорнитрометан Изопропил-Ы-З-хлорфенилкарбамат. Ь-Лихлопбензойная кислота [ 1 - (4-Хлорфенил) -1 -фенил] -ацетил-1,3-ин-дандион [c.329]

После того как стали доступны еще несколько меченых фенил-мочевин, началось более систематическое исследование возможных путей разложения этих соединений микроорганизмами. Хилл и сотр. [71] вносили в суглинок метил- С-монурон и измеряли количество выделяющегося СОг. Меченая углекислота выделяется с небольшой, но почти постоянной скоростью приблизительно 70 суток, после чего эта скорость понижается. Всего за 90 суток в виде углекислого газа выделяется примерно 10% внесенной в почву метки. Эти опыты показывают, что микроорганизмы способны отщеплять и окислять метильные группы. В опытах того же типа Бёрнер [30] наблюдал значительно более высокие скорости выделения СОз после внесения в супесчаную почву линурона, меченного в карбонильной группе. После короткого скрытого периода меченая двуокись углерода выделялась с постоянной скоростью 60 суток, причем и в этом случае в дальнейшем скорость выделения углекислого газа снижалась. Ко времени окончания эксперимента (через 130 суток после внесения препарата) в виде углекислого газа выделилось более 90% метки. Бёрнер высказал гипотезу, что линурон разлагается с образованием 3,4-дихлоранилина, метокси-метиламина и двуокиси углерода. Он обнаружил в образцах почвы, обработанных высокими дозами линурона, небольшие количества 3,4-дихлоранилина, но не смог выделить из этих образцов почвы алифатический амин. [c.97]

На основе сополимера винилиденхлорида с небольшим количеством метилакрилата и других вннильных мономеров с добавкой 0,01—5 ч. (масс.) аминов (метил-, этил- или пропиламин, анилин, толуидин, фенил-гндразнн, пиридин, мочевина и др.) получены высококачественные беспористые покрытия по бумаге и полимерным пленкам, обладающие высокой влагостойкостью и низкой газопроницаемостью [57]. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология