Мочевина метил

Из метана—метиловый спирт, формальдегид, ацетилен, водород, аммиак, мочевина, хлористый винил и полихлорвиниловая смола, четыреххлористый углерод, хлороформ, метиленхлорид, хлористый метил и др. [c.296]

Метиламины 373, 456, 548 Метилвинилпиридин 411 Метилизобутилкарбинол 369 Метилизобутил кетон 369 Метилмеркаптан 616 2-Метилпентен-1 409 2-Метилпентен-2 410 4-Метил пентен-1 108 Метилэтилкетои 14, 310, 757 Метилэтилпиридин 496 Мочевина см. карбамид Нафталин и алкилнафталины 255 286 [c.710]

Производство аммиака и карбамида. Как уже указывалось выше, в нефтехимическом комплексе на базе синтез-газа, получаемого при термоокислительном пиролизе метана, будет создано производство аммиака и Мочевины—карбамида. В республике имеются благоприятные условия для наращивания этого производства наличие больших количеств водородсодержащих газов от процессов каталитического риформинга, дегидрирования и пиролиза углеводородного сырья, а также ют производства хлора и каустической соды методом электролиза поваренной соли. [c.377]

Было взято 300 г деароматизированной фракции 193— 258, 225,9 г химически чистой мочевины с температурой плавления 132—133° (по литературным данным т. пл. мочевины 132,7°) и 45,2 г чистый метиловый спирт (т. кип. 64°). Мети- [c.121]

Использование природного газа термоокислительный пиролиз метана с получением водорода и ацетилена и на их базе— аммиака, мочевины и хлороорганических продуктов трихлорэтилена, хлористого винила и полихлорвиниловой смолы. [c.298]

Клатратные соединения впервые открыты Дэви в 1811 г., установившим, что хлор с водой образует твердый газовый гидрат. В XIX в. проведены первые исследования и гидратов углеводородов — метана, этана, этилена, пропана. В 1886 г. Милиус обнаружил, что гидрохинон образует комплексы с инертными газами — азотом, аргоном, ксеноном, криптоном. Поскольку химической связи в этом случае образоваться не могло, Милиус допустил, что комплекс сформировался в результате полного окружения одной молекулы несколькими молекулами другого компонента В 1940 г. Бенген открыл, что мочевина образует твердые аддукты с нормальными алканами и алифатическими спиртами, например с октиловым спиртом. [c.72]

В комплексе нефтехимических производств намечается создать производство формальдегида окислением метана Полученный формальдегид будет направляться на получение карбамидных смол на базе мочевины, производство которой создается в комплексе нефтехимических производств. [c.372]

Основными исходными веществами для получения диазометана являются мочевина (Н2Н)2СО, гуанидин (Н2М)2С=НН и этилкарбамат Н2НСООС2Н5. Для получения диазометана эти соединения сначала метилируют метилиодидом, а затем нитро-зируют азотистой кислотой при этом нитрозируется метилами-ногруппа более основная, чем группа МНг, и образуются Л -ме-тил-Л/-нитрозопроизводные. В последнее время для получения диазометана используют Л -метил-Л -нитрозамид п-толуолсульфокислоты [c.463]

Природный газ, в котором содержится до 90—98% (масс.) метана, используется для производства аммиака, ацетилена, мочевины и т. д. [c.44]

Другим продуктом, связанным, как и мочевина, с синтетическим аммиаком, является нитрат аммония его производство расширяется с расширением производства синтетического аммиака из метана. Нитрат аммония получается прямым взаимодействием аммиака с азотной кислотой, которую в свою очередь получают окислением аммиака воздухом (см. следующие уравнения) [c.54]

Другим побочным продуктом производства синтетического аммиака является двуокись углерода, доступность которой в данном месте служит основным фактором, позволяющим развивать производство синтетической мочевины. Кроме того, двуокись углерода применяют для производства сухого льда, газированных напитков и в качестве промышленного хладагента. В США производство двуокиси углерода в 1954 г. составило 700 тыс. т, из которых значительная часть получалась непосредственно или косвенно из нефти, т. е. являлась отходом производства синтетического аммиака из метана [II]. [c.54]

Мочевина, мети-лолмочевина, карб-амидньге соединения, каолин, тальк, диатомитовая земля, белая сажа [c.692]

Л -4-Бромфенил-Л -метил-Л/ -метокси-мочевина (паторан, Ц-3126, метоброму-рои) 1) 2) 6) 259.12 95,5 0,332 [c.126]

Более половины производимого в мире метанола идет на производство формальдегида, который является сырьем для производства мочевины, фенолформальдегидных и меламиновых смол, а также клеев. В настоящее время производство большого чпсла других продуктов, таких, как метилакрилат, метиламин, метилгалогениды и уксусная кислота, основано на мета-рголе. Сам метанол используется в качестве антифриза, авиационного топлива и растворителя. [c.234]

Синтез ее ведут при температуре 185—200° С. Полученный раствор мочевины (после и1стилляции) выпаривают до концентрации 90—95% и подвергают грануляции. По такой методике получают мочевину на Гродненском азотнотуковом заводе, где в качестве сырья служит газ и воздух. В результате конверсии метана получают водород и СО2. [c.232]

Определение азота мочевин ы.—Fox и Geldard (lo . it.) рекомендуют следующий способ анализа гашеного и умасленного цианамида. Экстрагируют 2 г кальцийциа амида 400 см3 воды в течение 2-х часов прибавляют 2 г безводного углекислого натрия для осаждения кальция и взбалтывают Va часа- Фильтруют вытяжку через сухой фильтр, берут пипеткой по 25 см3 фильтрата для анализа на мочевину эти порции сливают в склянки, подкисляют разбавленной соляной кислотой, и продувают воздух до полного удаления углекислоты полнота этого удаления будет выявлена отчетливостью реакции при нейтрализации. Раствор очень точно нейтрализуют, применяя индикатор метил-рот, и определяют мочевину, как описано на стр. ИЗ. [c.117]

Хлороформ 161, 183 Йодоформ 184 Цианистый водород 165 Цианимид 549 Иодистый метил 425 Нитрометан 441 Нитромочевниа 806 Мочевина 549 Нитрат мочевины 748, 806 [c.882]

Этиленмочевина в свою очередь получается многими мето-ами конденсацией двуокиси углерода с этилендиамином, заимодействием этилендиамина с мочевиной, конденсацией нэтилкарбоната или фосгена с этилендиамином, и др. [5]. [c.323]

Действительно, было показано, что при применении кетонов ускорение реакции вызывается образованием промежуточных соединений мочевина-кетон [3], сопровождающимся разрушением кристаллов мочевины, т. е., с одной стороны, высвобождающим молекулы мочевины из кристаллической решетки и, с другой — ведущим к образованию более мелких кристаллов и значительному увеличению активной поверхности. Равным образом было показано [3], что ускоряющее действие кетонов сохраняется даже после удаления их из мочевины. Действительно, обработанная ацетоном и метил-этилкетоном мочевина, высушенная затем на воздухе до полного удаления кетона, сохраняет значительно большую ре-акционноспособность, чем не подвергнутая такой обработке.. [c.249]

ФОРМАЛЬДЕГИД (муравьиный альдегид, метаналь) НСНО, tnn —118 °С, f ,. —19 °С 0,82 хорошо раств. в воде, спиртах, умеренно — в бензоле, эф., хлороформе, не раств. в петролейном эфпре КПВ 7,0—72,0%. Легко нолимеризуется, особенно при т-рах < 100 °С и в присут. полярных прнмесей. Получ. из метанола окислит, дегидрированием в нрисут. воздуха над Ag или окислением над окисным железомолибденовым контактом окислением метана. Для удобства хранения и транспортировки выпускается в виде водных р-ров (формалина) или тв. полимеров (параформальдегида и сим-триоксана). Примен. в произ-ве ф ноло-, меламино-, мочевино-формальд. смол, полиформальдегида, синт. каучука СКИ (через диметил-диоксан), ВВ, лек. ср-в дубящее, антисептич., дезодорирующее ср-во. ПДК 0,05 мг/м . Мировое произ-во ок. [c.625]

З-Метил-З-этилглютаримид (VI). К расплавленному V прибавляют прн перемешивании 1,5 кг мочевины, перемешивапот 10—15 минут, нагревают за 1—Р/а часа до 200—210° н оставляют на 10—15 минут. Затем массу охлаждают до 60—70°, прибавляют 7,5 л метанола и перемешивают до образования однородного раствора, который кипятят 30—40 минут, обрабатывают углем (0,3 кг) в течение 15—20 минут, фильтруют и оставляют кристаллизоваться при периодическом перемешивании и охлаждении до 20° на 12 часов. Выпавший VI фильтруют и промывают [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология