Муравьиная кислота с трифенилкарбинолом

В продуктах окисления трифенилметана обнаружены окись углерода, муравьиная кислота, трифенилкарбинол, фенол и смолы. [c.297]

Эта модель основана на экспериментальных данных по окислению муравьиной кислоты трифенилкарбинолом [c.306]

Трифенилметан может быть получен взаимодействием бензола и хлороформа в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа восстановлением трифенилхлорметана эфиром под влиянием хлористого алюминия , хлорного железа или хлористого цинка восстановлением трифенилхлорметана или трифе-нилкарбинола действием спирта в присутствии серной кислоты нагреванием трифенилкарбинола с муравьиной кислотой из бензола и бензальхлорида в присутствии хлористого бериллия . [c.424]

Канниццаро (бензальдегид)........ Лейкарта (бензальдегид)......... Лейкарта (ацетофенон).......... Восстановление трифенилкарбинола а) метиловым спиртом......... б) муравьиной кислотой........ 1,6—1,8 1,6 1,6 1,8 1 1,6 [c.120]

Так, например, трифенилкарбинол в жидком сернистом ангидриде может диссоциировать на ионы, но в очень слабой степени. Если же его растворить в крепкой серной или муравьиной кислоте, образуется интенсивно желтый раствор, содержащий ион карбения [6, 7]. Как показывает криоскопическое изучение этих растворов, процесс солеобразования происходит по схеме [c.259]

Безводная муравьиная кислота сильнее, чем ледяная уксусная, и имеет высокую диэлектрическую проницаемость (О = 62). Потенциометрическое титрование в этом растворителе [172, 173] показало, что формиат натрия, трифенилкарбинол и мочевина являются сильными основаниями, а вода и диэтиловый эфир — слабыми. В одном кратком сообщении [282] предполагается, что дихлоруксусная кислота может быть применена для исследования еще более слабых оснований по методу Конанта — Холла. Однако авторы приводят довольно необычный ряд основности соединений эфир > [c.215]

Окисление трифенилкарбинола с добавкой муравьиной кислоты [c.304]

В муравьиной кислоте сочетаются структурные особенности карбоновой кислоты и альдегида, и поэтому она восстанавливает аммиачный раствор гидроокиси серебра до металлического серебра и трифенилкарбинол до трифенилметана. Подобно формальдегиду, она обладает сильной бактерищ1Дной активностью и применяется для дезинфекции винных бочек. Техническая кислота, содержащая воду, применяется в текстильной и резиновой промышленности, как дешевый кислотный агент, вместо уксусной или серной кислоты. При нагревании в закрытом сосуде до температуры примерно 160 °С муравьиная кислота разлагается на двуокись углерода и водород. Эта реакция может идти при комнатной температуре в присутствии палладия в качестве катализатора. [c.424]

Приведенпые ниже в качестве примера значения р/ Гв некоторых органических оснований демонстрируют нивелирующее действие муравьиной кислоты па основания пиридин — 2,38 бензидин — 2,30 анилин — 2,42 глицин — 2,38 кофеин — 2,30. Мочевина, трифенилкарбинол, спирты [114], диэтиловый эфир, ацетанилид и пропионитрил в этих средах также ведут себя как основания [c.73]

Повидимому, распад третичной гидроперекиси по скеме (5) не имел места ввиду отсутствия среди продуктов окисления бензофенона и устойчивости его в принятых нами условиях, как это было указано ранее. Тот факт, что главным продуктом реакции окисления является трифенилкарбинол, говорит в пользу распада гидроперекиси по схеме (6). Фенол в данной случае является вторичным продуктом, образующимся в результате окисления трифенилкарбинола. Специально поставленный опыт окисления этого карбинола, даже в присутствии муравьиной кислоты, обычно задерживающей реакцию окисления, подтвердил образование фенола из трифенилкарбинола. [c.298]

Непосредственный переход водорода из связи С—Н восстановителя к углероду восстанавливаемого вещества был обнаружен также при диспропорционировании ксантгидрола [185] и дибензгидрилового эфира [187] в кислых растворах, при восстановлении трифенилкарбинола муравьиной кислотой и метиловым спиртом [185] и при восстановлении замещенных триарилкарбинолов спиртами в среде H2SO4 [186]. [c.688]

С этиловыми эфирами муравьиной и уксусной кислот иодистый этил-кальций образует с выходом 20% соответствующие спирты —пентанол-3 и диэтилметилкарбинол [13]. Из этилового эфира бензойной кислоты и иодистого фенилкальция получен трифенилкарбинол с выходом 26% [13]. [c.499]