Трифенилкарбинол, получение

Трифенилметан может быть получен взаимодействием бензола и хлороформа в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа восстановлением трифенилхлорметана эфиром под влиянием хлористого алюминия , хлорного железа или хлористого цинка восстановлением трифенилхлорметана или трифе-нилкарбинола действием спирта в присутствии серной кислоты нагреванием трифенилкарбинола с муравьиной кислотой из бензола и бензальхлорида в присутствии хлористого бериллия . [c.424]

Трифенилхлорметан был получен действием пятихлористого фосфора , хлористого водорода или хлористого ацетила на трифенилкарбинол. Он был также получен взаимодействием четыреххлористого углерода с бензолом в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа и действием пятихлористого фосфора или хлористого сульфурила в присутствии перекисей на три- [c.431]

Напишите схему получения трифенилкарбинола через магнийорганическое соединение, используя бромбензол и этилбензоат. [c.157]

Изящный способ получения эфиров трифенилкарбинола состоит в действии трифенилхлорметана иа оксисоединение в пиридиновом растворе. Этот способ применялся для получения простых эфиров из низших спиртов, эфиров оксикислот и сахаров [c.111]

Трифенилкарбинол был получен взаимодействием бромистого фенилмагния с бензофеноном -, метиловым эфиром бензойной кислоты или фосгеном действием фенилнатрия на бензофенон, хлористый бензоил, этиловый эфир хлоругольной кислоты или этиловый эфир бензойной кислоты гидролизом трифенилхлорметана окислением трифенилметана . [c.426]

Получение этилового эфира бензойной кислоты [137]. Раствор бромистого фенилмагния, полученный из 53 г бромбензола и 7,7 е магния в 400 мл эфира, постепенно прибавлен к 40 г хлоругольного эфира в равном объеме эфира. Во время реакции можно обойтись без охлаждения. После того как образовавшийся белый осадок полностью осел, реакционная смесь разложена льдом и разбавленной серной кислотой продукты реакции трижды экстрагированы эфиром. После сушки сульфатом натрия и отгонки эфира осталась смесь бурого, пахнущего бензойноэтиловым эфиром масла и твердого вещества. Масло было отфильтровано и перегнано при обычном давлении. Выход этилбензоата 36 г, т. кип, 209—212° С. Твердое вешество(Зг) представляло собой трифенилкарбинол. Выход этилбензоата 75%, трифенилкарбинола 8,6%. [c.202]

Трифенилкарбинол получается в результате взаимодействия магнийбромфенила с этиловым эфиром бензойной кислоты, причем с молекулой эфира последовательно реагируют 2 молекулы магнийорганического соединения. Приведенные ниже уравнения иллюстрируют путь получения трифенилкарбинола из бромбензола и бензойноэтилового эфира [c.172]

Получение бензофенона [17]. Раствор 0,3 моля бромистого фенилмагния в 150 мл эфира введен в течение 4,5 час. при тщательном перемешивании и охлаждении снегом с солью в 0,5 моля хлористого бензоила в 500 мл эфира. После обычной обработки получены бензофенон (45%), трифенилкарбинол (32,6%) и дифенил (11%). [c.248]

Напишите схемы получения следующих соединений, исходя из бензола а) п-метилдифенил б) 4,4 -тетраэтилди-аминодифенилметан в) дифенилдихлорметан г) п-бром-дифенил д) трифенилкарбинол е) трифенилхлорметан [c.156]

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ira ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛА II ХЛОРИСТОГО АЦЕТИЛА [c.426]

Бензальдегид мешает определению гидроксильных групп, причем степень его влияния пропорциональна его количеству. При содержании в смеси до 40% бензальдегида он не влияет на результат определения, поэтому погрешностью, обусловленной влиянием альдегидов, можно пренебречь. Анализу могут в большой степени мешать те соединения, которые реагируют с реагентом. Это объясняет слегка завышенные результаты, полученные в присутствии 2-метилпропанола-2 при продолжительности реакции 5 мин. Сильно пространственно экранированные третичные спирты, например трифенилкарбинол, не мешают определению. [c.38]

Получение трифенилкарбинола. К охлажденному эфирному раствору магнийбромфенила, полученному из 57 г бромбензола, медленно прибавляют смесь 20 г сухого этилового эфира бензойной кислоты с равным объемом эфира. По окончании прибавления реакционную -смесь осторожно нагревают с обратным холодильником в ечение 1 часа при частом перемешивании. Затем продукт разлагают прибавлением насыщенного водного раствора хлористого аммония и толченого льда, после чего перегоняют с водяным паром, причем трифенилкарбинол остается в перегонной колбе. Полученный продукт отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из горячего спирта. Темп. пл. 162° выход 25—30 г. [c.317]

При окислении продукта СгОз в концентрированной уксусной кислоте получен трифенилкарбинол с т. пл. 161 — 162°. Фильтрат, полученный после отделения трифенилметана (275 г), разгоняли из колбы с дефлегматором на следующие широкие фракции 1. 50—100°, 130 г (47,2%) 2. 100—265°, 32 г (11,6%) остаток 111 г (40%) потери 2 г (0,7%). [c.97]

Получение трифенилкарбинола [48]. Раствор бромистого фенилмагния в абсолютном эфире обработан фосгеном. В реакцию брались эквимолекулярные количества реагентов. Реакция сопровождалась саморазогреванием и образованием кристаллического осадка. Реакционная смесь оставлена на сутки, затем нагрета в течение получаса и, наконец, разложена обычным способом (льдом и кислотой). Выделившееся масло вскоре затвердевало т. пл. 159° С (из спирта). [c.252]

Кроме трифенилкарбинола, образовывались и некоторые количества фенола и бензойной кислоты. Последняя получалась, по-видимому, за счет избытка фосгена в опыте, где на 3 моля бромистого фенилмагния был взят только 1 моль фосгена (под избыточным давлением 50—60 мм), бензойная кислота не была получена. Трифенилкарбинол и в этом случае был получен с выходом 50%, т. пл. 160,5° С. [c.252]

Получение тетрафенилметана [44]. При обычных условиях работы трифенилхлорметан и бромистый фенилмагний дают тетрафенилметан с выходом только 3—5%. Улучшение выхода до 10—12% достигается тем, что реакцию проводят без эфира при 150° С. Вместо трифенилхлорметана может быть с успехом применен простой эфир трифенилкарбинола. Выход тетрафенилметана из метилового и этилового эфира 10—12%, из фенилового эфира 20%. [c.346]

Саундерс [298 а] не смогли повторить синтеза, Коббу [297 а] также не удалось выделить лактон. Описанный Саксом [299] лактон, полученный им обработкой трифенилкарбинол-о-сульфометил-амида соляной или серной кислотой, в действительности представляет собой производное сахарина [297 б]. [c.394]

Генциобиоза была первым дисахаридом, полученным синтетически (Гильферих, 1926 г.). Сначала первичную спиртовую группу при атоме С-6 Д-глюкозы защищают взаимодействием с трифенилхлорметаном. Затем ацетилируют все остальные гидроксильные группы. Продукт реакции гидролизуют разбавленными кислотами до трифенилкарбинола и тетраацетил-Д-глюкозы, которую взаимодействием с а- )-ацетобром-глюкозой превращают в октаацетнлгенциобиозу. Реакция последней с метанолом (переэтерификация) в присутствии аммиака приводит к ген-циобиозе (см. схему на с. 641). [c.642]

Трифенилкарбинол может быть также получен действием магии йбромфенила на бензофенон [c.521]

Практически такой же выход трифенилкарбинола был получен при применении бензофенона и бромистого фенилмагния для этой реакции требуется только половинное количество магнийорганического реактива по сравнению с необходимым для реакции с этиловым эфиром бензойной кислоты. К охлажденному магний-органичсскому реактиву, полученному из 13,5 г (0,55 грамматома) магния, был прибавлен раствор 91 г (0,5 моля) бензофенона ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 99) в 200 мл сухого бензола со скоростью, необходимой, чтобы поддерживать слабое кипение смсси. Затем смесь кипятили в течение еще 1 часа и выделяли трифенилкарбинол так, как это описано выше. [c.425]

В образующемся спирте у атома углерода, несущего гидроксил, имеется три группы, причем две из них должны быть идентичны, ибо они вошли в молекулу из реактива Гриньяра. Это накладывает ограничение на структуру продукта, который может быть получен этим методом. В тех случаях, когда этот метод применим, предпочтительно использование в реакции сложного эфира, а не кетона, поскольку, как правило, кетоны менее доступны, чем сложные эфиры. Так, например, трифенилкарбинол можно получить по реакции фенилмагнийбромида либо со сложным эфиром, этилбензоатом, либо с кетоном, бензофеноном. Проще — меньше стадий и лучше выходы — этерифицировать бензойную кислоту, чем превращать ее в хлорангидрид и [c.649]

Эта реакция наступает необычайно легко и быстро уже при обыкновенной температуре при растюрении трифенилкарбинола в холодном аиетилхлориде. Точно так же по зтой схеме она протекает и с другими производными трифенилметана и является общеприменимой при получении таких хлоридов [c.370]

Получение трифенилкарбинола. Нагревают трифенилхлорметан с избытком воды в теченне 0 мин. Полученный карбинол отфильтровывают и перекрнстал.1изовывают из горячего этилового спнрта. Темп. лл. 162°. [c.477]

Байер не развил никаких доказательств в пользу утверждения, что полученное соединение действительно является кетопроизводным, а не ароматическим веществом. Он не рассмотрел даже альтернативную структуру XVI, которая была бы весьма аналогична структуре флорамина и производных лг-фенилендиамина. В настоящее время известны такие случаи, когда соединение, не имеющее кетогруппы, дает оксим такого типа, как в соединении XVI. Так, подобного рода производные дают ксантгидрол [45] и многие замещенные ди- и трифенилкарбинолы [46] (карбинольные основания три-фенилметановых красителей). [c.226]

Было найдено, что гидроперекиси, полученные вышеописанными способами, можно для идентификации легко превратить при действии ксантгидрола или трифенилкарбинола в кислом растворе в кристаллические перекиси. Другие кристаллические производные получают обработкой кумйл-, -иитрокумил- и беи-зилгидроперекисей хлористым N-метил-б, 8-дннитрохиполи-нием [c.116]

Обычно считают, что элементорганические перекиси при гидролизе образуют алкилгидроперекиси. Так, триметилсилил-грег--бутилперекись при действии уксусной и серной кислот легко превращается в триметилсиланол и трет-бутилгидроперекись в результате гетеролиза связи кремний — кислород . Если при этом присутствуют такие реакционноспособные спирты, как трифенилкарбинол или ксантгидрол, то полученная гидроперекись образует с ними перекисные соединения [c.267]

Алкилирование радикала реактива Гриньяра при помощи алкиловых эфиров наблюдали Гилман и Робинсон [74]. Так, аллилбензоат при действии бромистого фенилмагния, наряду с превращением 86% кислотного остатка в трифенилкарбинол, до 45% аллила отдает в виде аллилбензола. Аналогично с бромистым п-толилмагнием получен -аллилтолуол. Расщепление аллиловых эфиров при реакции Гриньяра наблюдали Арнольд и сотр. [75, 76] [c.193]

Трифенилметановые красители — амиио- и гидроксипроизводные трифенил-метана. Общий способ получения основан на окислении белых исходных амино- или гидроксипроизводных трифенилметана (так называемых лейко-соединений) до белых трифенилкарбинолов с последующей обработкой сильными кислотами или щелочами при этом образуются окращеиные соли. Например, при окислении лейканилина до розанилина с последующим добавлением концентрированной кислоты НС1 получают фуксин [c.564]

Трифенилкарбинол был получен из бензофенона и магний-бромфенила по способу Гриньяра (10) с выходом 70% от теоретического и имел следующие константы т. пл. 158°, М 256, 258. Вычислено для igHieO М 260. Литературные данные т. пл. 159° (11), 162,5° (12). [c.32]

Пентафенилэтан выделен из фракции 300—305° (9 мм ост. давл.), 12 г. Фракция представляла собой темно-красную, довольно прозрачную массу. После трех перекристаллизаций из горячего бензола были получены кристаллы в виде белого порошка с т. пл. 166—167° (по литературным данным т. пл. 166— 168°). Получено С 93,39%, Н 6,41%, Л1 408 и 412 (криоскопия в циклогексане). Вычислено для С32Н24 С 93,66%, Н 6,34%, М 410. При окислении пентафенилэтана СгОз в ледяной уксусной кислоте был получен трифенилкарбинол с т. пл. 161—162° [c.98]

Реакция трифенилсилилметаллических соединений с веще ствами, содержащими слабо протонизированные атомы водорода, ведут к получению тетрафенилсилана. Трифенилсиланол, бензиловый спирт, трифенилкарбинол и фенилацетилен реагируют с трифенилсилилкалием,даваятетрафенилсилаи вероятно, в этих реакциях образуется в качестве промежуточного продукта трифенилсилан [88, 179] [c.345]

Мизуч [83] показал, что при взаимодействии а-бромбензилового эфира бензойной кислоты с бромистым фенилмагнием, наряду с бензгидролом и трифенилкарбинолом, образуется также бензойная кислота, а полученный дифенилбромметан реагирует дальше с образованием трифенилметана и тетр афенилэтана [c.194]

Высказано предположение, что в реакции с RMgX N-арилоксаминовые эфиры реагируют в лактимной форме. При действии бромистого фенилмагния на амид бензиловой кислоты получен трифенилкарбинол [28]. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология