Перекиси лимонена

Для работы требуется-. Штатив с пробирками.— Тигель фарфоровый.— Термометр Ассмана. — Коническая колба емк. 50 мл. — Капельница с водой. — Коллекционный набор солей всех лантанидов. — Нитрат неодима, кристаллический. — Двуокись церия. — Двуокись свинца. — Сульфат калия, кристаллический. — Катионит КУ-2 или СБС в Н-форме. — Азотная кислота 1 2 и 2 и. раствор. — Соляная кислота, 2 и. раствор. — Лимонная кислота, 5% раствор. — Щавелевая кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Карбонат натрия, 2 н. раствор.—Сульфат церия (П1), 5% раствор.—Иодат калия, 5% раствор. — Фторид калия, 5% раствор. — Перманганат калия, 0,5 и. раствор. — Сульфат аммония, 40% раствор. — Перекись водорода, 3% и 10% растворы. — Церий металлический (или мишметалл) порошком. [c.336]

Получены данные [34 и др.] об инертности Та к воздействию азотной кислоты, царской водки, хлорной кислоты. Органические кислоты, такие, как монохлоруксусная, метилсерная, бромистоводородная, муравьиная, карболовая, лимонная, окислы хрома и азота, хлориды серы и фосфора, перекись водорода, фенол, сероводород, независимо от концентрации и температуры не воздействуют на тантал. Это далеко не полный перечень сред, в которых тантал абсолютно стоек. Гораздо легче перечислить среды, в которых тантал корродирует [c.49]

Ха )-Осадок не растворяется в винной, щавелевой, лимонной, соляной и азотной кислотах, растворяется в щелочах, плавиковой кислоте, концентрированной серной и фосфорной кислотах. Из сернокислого раствора, содержащего перекись водорода, фениларсоновая кислота осаждает только тантал, а ниобий остается в растворе в виде перекисно-го соединения. [c.53]

Полученную перекись мочевины переносят обратно в 30-литровую фарфоровую ча шу и размешивают в ней с раствором 27 г лимонной кислоты в 160 г этилового спирта. Затем наносят тонким слоем на стеклянные пластинки и сушат током воздуха не выше 30°. Часто переворачивают, но не руками, а фарфоровым шпателем. ч [c.120]

Определение по окраске желтого цитратного комплексного соединения церия (IV). Определение проводят при pH 8—9 в раствор вводят лимонную кислоту и перекись водорода. [c.1144]

Все предложенные для травления германия и крем-пня смеси содержат в качестве обязательного компонента какой-либо сильный окислитель, например перекись водорода или азотную кислоту. В состав травителей также входят и комплексообразующие агенты (плавиковая, щавелевая, лимонная, винная кислоты и др.). [c.135]

Еремы для отбеливания кожи не вызывают эффективного шелушения рогового слоя, а способствуют лишь побледнению пигментированной кожи. Эти кремы содержат сильные окислители (перекись водорода и другие пероксиды), лимонный сок, монометиловый эфир гидрохинона, настои молочая и лаконоса, лавандовое масло. [c.297]

Раствор перекиси водорода не должен содержать других перекисей, например пербораюн или п ркярбодатов. При титровании первые капли раствора перманганата калия обесцвечиваются медленно. Затем реакция идет достаточно быстро до конечной точки титрования. Это, как и в случае перманганатометрического титрования щавелевой кислоты, объясняется постепенным накоплением в растворе марганца (И), ускоряющего реакцию. Поэтому перед титрованием полезно внести в колбу для титрования немного соли марганца (П). Для повышения устойчивости перекиси водорода в раствор вводят ацетанилид, мочевую кислоту, лимонную кислоту, салициловую кислоту и другие вещества, которые тоже окисляются перманганатом калия. Поэтому результаты титрования перекиси водорода завышены. Если добавлена мочевина, то она не мешает титрованию. В присутствии стабилизаторов перекись водорода рекомендуется определять иодометрическим методом ( 144). [c.402]

Под названием твердая перекись водорода подразумевается комплексное соединение перекиси водорода и мочевины известны также комплексные соединения перекиси водорода с гексаметилентетрамнном. лимонной, борной кислотами, бисульфатом калия и натрия, однозамешенным нитрия фосфатом, метафосфатом натрия, кислым пирофосфатом натрия и др. [c.24]

В области pH 2—5 наблюдалась 90%-ная экстракция ниобия 2 М раствором НАА в бензоле (рНгД = 0,8). Степень извлечения при продолжительном встряхивании падает, что обусловлено, вероятно, гидролизом ниобия. Перекись водорода, ЭДТК, щавелевая и лимонная кислоты сильно мешают экстракции ниобия [1020]. [c.87]

Однако есть указания, что этиленгликолевый эфир малеиновой или фумаровой кислоты при нагревании дает эластичную резинонодобную, практически нерастворимую массу, а также, что малеино-гликолевые смолы исключительно легко переходят в нерастворимые, эластичные массы. Причина этого в склонности малеино-гликолевой смолы к полимеризации. Поэтому совершенно логично, что в этом процессе применяют такие типичные для полимеризации катализаторы, как перекись бензоила и др. -. Явлениями полимеризации легко объяснить и тот факт, что алкиды скорее и полнее отверждаются, если наряду с обычными поликарбоновыми кислотами, нанример фталевой, применять немного малеиновой, лимонной и тому подобных кислот. [c.529]

На различной устойчивости комплексных соединений гафния, циркония и других элементов с органическими лигандами основываются способы подбора элюантов для десорбции поглощенных ионообменниками элементов. Кроме серной кислоты предложены другие растворы, содержащие такие комплексообразователи, как перекись водорода, лимонная, щавелевая, фтористоводородная кислоты. [c.382]

Так, рекомендуется разделять гафний, цирконий и ниобий на катионите КУ-2, применяя в качестве элюанта растворы лимонной кислоты в хлорной или азотной кислоте [124, 125]. Цирконий и гафний сорбируются на катионите из растворов их оксихлоридов в 1-н. хлорной кислоте. Разделение проводят раствором, содержащим 0,025 моль1л лимонной и 1 моль/л хлорной или азотной кислот. Ниобий вымывается первым [124], затем — цирконий и потом — гафний. На этом основана методика определения циркония и гафния в присутствии ниобия, состоящая в том, что раствор, содержащий компоненты ниобиевого сплава и перекись водорода, пропускают через колонку (диаметром 2,5 мм, высотой слоя 25 см) с катионитов КУ-2 в Н-форме со скоростью 1 мл/мин [126]. При этом адсорбируются цирконий и гафний и частично — ниобий. Последний элюируют раствором, содержащим 1 моль/л НС1 и 1% перекиси водорода. После этого колонку промывают водой и вымывают цирконий 0,057-МОЛ. лимонной кислотой в 1-мол. соляной кислоте, а гафний — 0,33-мол. щавелевой кислотой в 1,5-мол. соляной кислоте. Количество гафния и циркония в фракциях после разделения определяют комплексонометрическим титрованием. [c.382]

Методически анализ выполнялся следующим образом. Аликвоту анализируемого раствора МОС селена в количестве 1 г (0,8 мл) помещают в кварцевые стаканы емкостью 50 мл, обрабатывают 5-ю мл азотной кислоты (1 2) и упаривают до 1—1,5 мл. Охлаждают и обрабатывают 2,5 мл серной кислотой, затем ставят стакан на плиту и нагревают до обугливания органики. Далее стаканчик снимают с плитки, обмывают стенки небольшим количеством воды и осторожно, по каплям, добавляют перекись родорода до обесцвечивания раствора. Эту операцию повторяют 3—4 раза. Упаривают раствор до минимального объема и переносят его 10-ю мл азотной кислоты в платиновую чашку на 50 мл. Раствор упаривают на плитке досуха и помещают чашку в кварцевую печь для отгонки селена. Отгонку проводят при температуре 300—380°С. Остаток обрабатывают несколькг) раз соля-ноГг кислотой (по 1 мл) и прокаливают на плите. Затем добавляют 1 мл гидрата окиси калия и сплавляют иа плите. Далее водой переносят раствор в мерные колбы на 25 мл, устанавливают в растворе рП равным 2, добавляют 2,5 мл молибдата аммония 5% раствор, выдерживают 10 мин, затем 0,5 мл лимонной кислоты 5% раствор, оставляют [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология