Элюант

Промышленное применение комплексоны нашли при разделении редкоземельных элементов методом ионного обмена. В качестве комплексообразователей (элюантов, элюирующих агентов) применяются аминокислоты (этилендиаминтетрауксусная, нитрилтриуксусная, эти-лентриаминпентауксусная кислота и др.). В аналитической химии ком-плексонометрическое титрование трилоном Б (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) наиболее удобно для аналитического определения РЗЭ [113]. [c.78]

При разделении РЗЭ иногда рекомендуется использовать последовательно разные элюанты в связи с тем, что положение отдельных элементов в зависимости от природы комплексообразователя при десорбции может меняться. Особенно это проявляется у иттрия [109]. [c.126]

Ионит Отделяемые Объект Условия отделе- Элюант для Лите- [c.140]

Условия отделе- Элюант для ння бериллия [c.142]

Ароматические углеводороды относительно легко удается выделить из высокомолекулярной части нефти в виде концентратов, однако последние нелегко разделить на компоненты. В случае сернистых нефтей основная часть сераорганических соединений, близких по структуре ароматическим углеводородам, сосредоточивается в ароматических концентратах. Но даже при отсутствии сераорганических соединений нелегко разделить сложную многокомпонентную смесь, состоящую из наиболее сложно построенных гибридных молекул. Решить эту проблему можно только при использовании большого комплекса химических методов (избирательное гидрирование и дегидрирование, комнлексообразование, окисление) и физических (хроматография с использованием разных адсорбентов и элюантов, термодиффузия, масс-спектроскопия, инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия, люминесценция и др.). Главная задача состоит в том, чтобы прежде всего выделить и установить структуру тех компонентов, которые составляют основную массу смеси. На эту задачу еще много десятилетий тому назад обращал внимание Д. И. Менделеев. В последнее время эта мысль Менделеева все чаще привлекает внимание исследователей. [c.299]

Изучалось [1324] влияние концентрации гидроокиси аммония и хлорида аммония на величину У / при хроматографировании растворов аммиакатов кобальта (элюант — 50%-ный этанол). [c.84]

Ионит Форма среда элюант Отделяемые элементы Литера- тура [c.154]

Колонна 0,26 см Х 91 см с 0-50 (270—425 мешУ, элюант — 0,25 М раствор цитрата [c.99]

Колонна 0 7Х 600 мм с 0-50Х 12 (фракция смолы, оседающая в воде со скоростью 1,0—1,5 см/мин) , >90 С элюант — 1 М раствор. молочной кислоты с pH 3,19 скорость изменения pH— 0,1 ед. pH в час, скорость промывания 0,4 мл см мин. [c.101]

При промывании адсорбционной колонны проявителями удается полностью десорбировать адсорбированное вещество, тогда как элюанты вызывают лишь передвижение адсорбционных (хроматографических) полос вдоль столба адсорбента в колонне. Вымывание окрашенных веществ обычно идет по зонам, которые заметно различаются но окраске и потому могут быть легко разделены механически. Если хроматографируемая смесь состоит из комнонентов, сильно различающихся по энергии адсорбции, то проявитель может действовать однотфеменио и как заместитель и как элюант. [c.32]

Разделяют РЗЭ главным образом на катионитах. Наиболее широко применяют за границей дауэкс-50, амберлит Щ-120, в СССР КУ-2, СДВ и др. Они содержат активную группировку ЗОдН, в которой водород способен к обмену на любой катион. В качестве комплексообразователей (элюантов) испытывалось большое число органических производных, относящихся к различным классам соединений карбоновые оксикислоты (лимонная, молочная, а-оксимасляная), аминокислоты (аминоуксусная), аминополикислоты (этилендиаминтетрауксусная, нитрилтриуксусная), сложные кетоны (теноилфторацетон) и др. Один из первых комплексообразователей, примененных в полупромышленном масштабе в качестве элюанта, была лимонная кислота. [c.119]

Способность РЗЭ образовывать более прочные комплексные соединения с ЭДТА, чем с лимонной кислотой, дает возможность использовать ЭДТА большей концентрации и получать элюаты, содержащие РЗЭ несколько граммов в литре. Заметная разница устойчивости указанных комплексных соединений в ряду РЗЭ способствует высокой степени разделения при использовании ЭДТА в качестве элюанта. [c.120]

В табл. 31 приведены коэффициенты разделения РЗЭ при использовании ЭДТА в качестве элюанта [93]. [c.121]

Элюировать можно различными путями. В некоторых -случаях добавляют ЭДТА в таком количестве, чтобы связать в комплексные соединения лишь часть РЗЭ, присутствующих в смеси ( фронтальный метод). В этом случае в колонку вводят уже раствор с элюантом, смола является как бы фильтром более прочные комплексы тяжелых РЗЭ проходят через колонку, менее прочно связанные легкие РЗЭ адсорбируются на смоле и в дальнейшем извлекаются из смолы отдельными фракциями элюированием ЭДТА соответствующей концентрации. Такой метод элюирования существенно ускоряет разделение РЗЭ, т. е. увеличивает производительность. За одну операцию можно получить большое количество двойных и тройных смесей. Введение смеси РЗЭ в виде уже заранее приготовленного раствора с элюантом делает работу колонки более устойчивой, ибо процесс первоначального комплексообразования проводится вне ее. Смола используется более полно и процесс легко можно преобразовать в непрерывный. Иногда [c.121]

Существенный недостаток как НТА, так и ЭДТА — образование в присутствии ионов Н труднорастворимых соединений.В связи с этим значительно осложняется регенерация элюанта, так как возникают дополнительные операции, связанные с выделением иона-замедлителя, роль которого вполне мог бы играть ион Н Более благоприятна в этом отношении гидроксоэтилендиаминтриуксусная кислота (НЭДТА) она растворяется в воде и является хорошим комплексообразователем [101]. Логарифмы констант устойчивости комплексов РЗЭ с НЭДТА имеют следующие значения [95] La — 13,22, Се — 14,08, Рг — 14,39, Nd — 14,79, Sm — 15,15, Eu — 15,21, Gd — 15,10, Tb — 15,10, Dy — 15,08, Но—15,07, Er—15,17, Tu — 15,38, Yb — 15,64, Lu — 15,79, [c.126]

Применение НЭДТА позволяет использовать смолу в Н+-форме в качестве иона-замедлителя может быть применен ион Н . Это упрощает регенерацию. В то же время комплексные соединения Tu, Yb и Lu плохо растворимы, поэтому, элюируя при обычной температуре, рекомендуется применять разбавленные растворы (< 0,018 М) при температуре выше 90° возможно применение 0,072 М раствора НЭДТА [93]. Коэффициенты разделения РЗЭ с использованием НЭДТА в качестве элюанта имеют следующие значения Gd — Eu — 0,7 Но — Dy, Dy — Tb, Tb — Gd, Eu — Sm — 1,0 Er — Но — 1,2 Lu —Yb —1,3 Yb —Tu, Sm —Nd—1,6 Nd —Pr—1,8 Tu— Er — 2,0 Pr — e — 2,8 e — La — 5,0. Как видно из приведенных данных, хорошие результаты получаются при разделении смесей La — Ge — Nd — Y — Sm и Но — Ег — Tu — Yb — Lu. Разделить смеси Sm — Eu — Gd — Tb — Dy — Но не удается. [c.126]

В случае колоночной (в том числе газовой) хроматографии такой способ работы неудобен. Поэтому через колонку продолжают пропускать подвижную фазу (растворитель или газ) до тех пор, пока С51>% она выходит из колонки. Раствор, вытекающий из хроматографической колонки, называют элюатом, растворитель подвижной фазы — элюантом и такой способ проведения [c.253]

Полученный реагент проверяют на наличие продуктов разложения диазосоли, для чего хроматографируют на бумаге с применением в качестве элюанта 5%-ного раствора уротропина. При наличии на хроматограмме нескольких окрашенных зон переосаждение повторяют до получения однородного вс1цества. Реагент сушат в вакууме водоструйного насоса, постепенно повышая температуру с 60° до 105°. Полученный таким образом препарат пригоден для аналитических иелей. Содержание основного вещества определяют спектрофотометрически в 0,5 н. НС1 при 482 нм молярный коэффициент погашения нитроксаминазо равен 18,5-10 . [c.129]

Если использовать комплексон III в качестве элюанта для извлечения мешающих элементов после поглощения их ионитом амберлит Ш-112, то отделения бериллия от алюминия и титана не наблюдается [614]. Железо может быть десорбировано 400 мл 0,5%-ного раствора комплексона III (pH 3,0). Си, РЬ, Сё, 2п, Со, N1, ТЬ можно десорбировать 100 мл элюанта. [c.142]

Бериллий не вымывается при пропускании до 1 л элюанта. [c.142]

Для разделения был использован 0,6 М солянокислый раствор солей бериллия и урана, который пропускали через колонку, содержащую 15—20 г смолы, со скоростью 0,5 мл1мин. Вымывание сорбированного на смоле бериллия производилось 0,02—0,025 М раствором сульфосалициловой кислоты (pH 2,7—3). По данным [486], 0,1 — 1 мкг Ве в присутствии 1 г урана десорбируется со смолы 100—200 мл раствора элюанта всего на 50%. При увеличении количества раствора сульфосалициловой кислоты для промывания в элюат начинает поступать и уран, поэтому данный метод может служить, очевидно, лишь методом обогащения анализируемых проб бериллием. [c.143]

Аналогичный метод, основанный на сорбции бериллия и циркония, а также тория из кислых растворов с последующим разделением путем промывания различным количеством элюанта, разработан Стрелоу [606]. Разделение производят на смоле AG-50WX8 из 0,2Л НС1, элюантом служат N или , 2N HNO3. Цирконий количественно сорбируется катионитом из растворов, содержащих избыток комплексона III, тогда как бериллий сорбируется только из очень разбавленных растворов. [c.144]

В присутствии других щелочноземельных металлов в качестве элюанта для кальция используют 0,8—2,ОМ раствор а-оксиизо-масляной кислоты [1356[. [c.174]

В другом методе разделения зтих элементов для кадмия в качестве элюанта используют 0,1 М NHlS N в 90%-ном метаноле, а для цинка — 0,1 М раствор NH4S N в 80%-ном этаноле. Метод обеспечивает эффективное разделение при отношении компонентов от 1 10 до 10 1 [6851. [c.155]

Рис. 7. Влияние скорости протекания элюанта на разделение радиоизотопов Ьи и Ти [1868]

В практике разделения всей группы рзэ неудобно применять один раствор комплексообразующего вещества. Трудности заключаются в том, что если такой раствор и обеспечивает нормальное разделение тяжелых рзэ, то для промежуточных и тем более легких элементов значения концентрации и pH элюанта оказываются неподходящими. В результате времена выхода этих элементов прогрессивно увеличиваются и выходят за область рациональных значений. Для устранения такого неудобства через некоторые интервалы времени увеличивают концентрацию или pH элюанта. Наиболее последовательно эта идея использована в методиках градиентного промывания. При градиентном промывании одна из характеристик раствора изменяется непрерывно со скоростью, определяемой градиентом ДрН/Д/ или ДЛ4/Д/. В идеальном случае выходная хроматограмма сжимается так, что пики отдельных элементов выходят через приблизительно одинаковые промежутки времени (рис. 9, а и б). [c.103]

Рзэ Посторонние элементы Марка иопнта Форма иоиита Порядок применения элюантов (порядок выхода элементов из колонки) Задача анализа Литера- тура [c.110]

Порядок применения элюантов (порядок выхода элементов из колонки) [c.112]

Отделение от трансплутониевых элементов. Отделение от Ат, m и Вк [1878, 1925] является очень сложной задачей и практически разрешается в основном хроматографически. Наиболее эффективным оказывается групповое отделение трансурановых элементов от редкоземельных на смоле D-50 при элюировании 13 N НС1. При этом Ат и m выходят первыми, а затем выходит Lu и другие рзэ. При использовании других элюантов трансплутониевые элементы также отделяются от редкоземельных, но выходят в промежутках между ними. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология