Молекулярная полимера

Низко молекулярные полимеры изобутилен а— димеры и тримеры образуются при полимеризации изобутилена в газовой фазе в присутствии 0,1 — 1,0% BFg, при температуре 100— 150° и экспозиции меньше одной секунды с последующей быстрой обработкой продуктов реакции водяным паром или введением в реакцию через несколько секунд после начала агентов, ослабляющих полимеризацию [88—93]. При пропускании струи BFg через кипящий изобутилен образуются полимеры, представляющие прозрачную маслообразную жидкость, имеющие молекулярный вес 220 и на 50% выкипающие до 250°[62]. [c.200]

По данным Мацкевича и Михайловой [95[, молекулярные кристаллы и молекулярные полимеры, обладающие свойствами диэлектриков, имеют аналогичные характеристики вторичной эмиссии. Зависимость 5 от энергии первичных электронов (200—2500 эв), падающих на антрацен при —180°, является функцией времени. [c.692]

Авторы этой работы пришли к заключению, что добавленный углеводород существует в виде отдельной фазы, что, конечно, влияет яа экстрагирующую способность растворителя. Одной из возможных причин малых различий в количествах хлороформенного экстракта образцов, показанных в табл. 1, может быть включение некоторых из низко.молекулярных полимеров в кристаллы полиэтилена с более высоким молекулярным весом, вследствие чего отдельные типы низкомолекулярных полимерных добавок не полностью удаляются при экстр акции . [c.339]

Другим процессом, который может сопровождать радикальную полимеризацию ацетилена, является ион-молекулярная полимери-113—115]. В масс-спектрах ацетилена (потенциал в иони- [c.204]

Такие структуры в первую очередь определяются формой цепных молекул полимера, т. е. их конформацией, тип которой при прочих равных условиях задается степенью гибкости молекулярного полимера. [c.157]

Аналогичным образом, если на фракциях установлено соотношение (1У.5), то рассчитанная по нему молекулярная масса поли-молекулярного полимера равна [c.106]

Определение мономеров, низко молекулярных полимеров [c.299]

Значения б, рассчитанные для молекулярных полимеров по уравнению (3.12), находятся в хорошем соответствии с определенными экспериментально. Однако формулой Смолла не рекомендуется пользоваться, когда полимеры содержат гидроксильные, амино-, амидо- ипи карбоксильные группы, способные к образованию водородных связей. [c.74]

Однако при работе с низко.молекулярными полимера.ми. содержащими значительное количество фракций с молекулярной массой ниже 2 10 , возникают трудности, вызванные отсутствие.м стандартных веществ. Для калибровки в этой области можно использовать гомологи этилбензола, полу чение которых трудоемко [1]. Для этой цели были использованы олигомеры стирола. [c.38]

Интересный класс катализаторов лолимеризации составляют неорганические галогениды с сильными побочными валентностями. В качестве примера мож)но привести четыреххлористое олово — чрезвычайно сильно действующий катализатор полимеризации стирола. Однако при действии четыреххлористого олова образуются только низко-молекулярные полимеры. Возможно, что действие и этого катализатора основано на образовании промежуточного продукта присоединения катализатора к мономеру. При распаде этого продукта образуется активированная молекула мономера (стр. 58). [c.61]

Зависимость молекулярного полимера от температуры реакции [c.28]

Нерастворимый и неплавкий (кроме низко-молекулярных полимеров) не кристаллический [c.85]

Очень низкая температура застывания полисилоксанов и малая зависимость вязкости от температуры объясняется малой полярностью этих соединений и, следовательно, малыми силами межмолекулярного взаимодействия, намного меньшими, чем даже у такого молекулярного полимера, как поли-изобутилена. [c.165]

К аналитическим методам фракционирования относятся ультрацентрифугирование и турбидиметрическое титрование. Турби-диметрический метод заключается в титровании раствора полй-молекулярного полимера осадителем в специальном приборе, называемом турбидиметром, и регистрации мутности системы. Раствор и осадитель должны находиться при одинаковой температуре. Увеличение мутности по мере прибавления осадителя может быть описано турбидимет-рической кривой (рис. 10.11). Такие кривые удобны для качественной оценки ширины молекулярно-массового распределения полимера, т. е, его полимолекулярности. Крутой подъем кривой характерен для полимера с узким молекулярно-массовым распределением. Пологие кривые свидетельствуют об очень большой полимолекулярности образца. На основании полученных данных можно вычислить массу осажденного полимера и его молекулярную массу и построить кривую молекулярно-массового распределения (см, стр. 418), Однако количественные результаты, полученные таким способом, ненадежны, и этот метод служит главным образом для качественного исследования полимолекулярности полимеров. [c.297]

Изолированный элёктропровод, изоляция которого изготовлена из высоко молекулярного полимера, являющегося продукто.м реакции органического полиизоцианата с воскоподобяым низкомолекулярным линейным полиамидо-эфиром, в котором отношение эфирных групп к амидным составляет 50—95%. [c.264]

При производстве полиэтилена по этому методу необходим исходный этилен высокой степени чистоты. Требования, предъявляемые к исходному этилену, объясняются отрицательным влиянием гфимесей иа качество полимера и процесс полимеризации. Кроме того, ввиду невысокого процента полимеризации этилена за один проход и наличия вследствие этого большого количества рецик-лового (непрореагировавшего и возвращаемого обратно) этилена в рабочем газе, поступающем на компримирование и полимери-. ацию, в недопустимом количестве накапливаются примеси, и кон-гентрация этилена в рабочем газе падает. При падении концентрации этилена в рабочем газе скорость реакции поли.меризации уменьшается и для ее поддержания необходимо увеличить количество инициирующего кислорода, что ведет к получению низко-.молекулярного полимера. Поэтому для получения полиэтилена надлежащего качества концентрация этилена в рабочем газе должна быть на уровне 997о , для чего в свою очередь нужно, чтобы концентрация этилена в исходном газе была 99,9 /о объемн. [c.58]

Ацетилен (I), метанол (II) Диметилтерефталат, этиленгликоль Реакции п Метилвиниловый эфир Реакции Переэт 6ас-2-(Оксиэтил)-терефталат, низко-молекулярный полимер рисоединения (СНзО)2Са (69,4%)—СаО (30,6%) 300—325° С, 1 11 = 1,35 1 (мол.), 2 ч. Выход 36% (от теорет.) [132] замещения ерификация Са(ООССНз)2-Мп(ООССНз)2 1 бар, 180— 230° С, 4 ч [133] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология