Осадители полимеров

Разработана методика определения остаточного мономера в полимере и сополимере винилпиридина со стиролом. Поли-метилвинилпиридин растворим в спирте, что мешает применению метанола в качестве осадителя полимера. При разбавлении спиртового раствора водой образуется устойчивая суспензия, препятствующая полярографированию. Полимер отделяют от раствора, содержащего мономер, путем его соосаждения с А1(0Н)з. Остающийся в фильтрате 2-метил-5-винилпиридин легко определяется полярографически. [c.124]

Сущность метода состоит в том, что при медленном равномерном добавлении осадителя к очень разбавленному раствору полимера (концентрация менее 0,01%) из раствора последовательно выделяются фракции полимера с постепенно уменьшающимся молекулярным весом. При надлежащем подборе условий титрования для системы полимер—растворитель—осадитель полимер выделяется в виде устойчивой суспензии , частицы которой имеют приблизительно одинаковый размер. С увеличением количества осадителя мутность и пропорциональная ей величина—оптическая плотность среды—увеличиваются до некоторого предельного значения, при котором весь полимер выделен из раствора в виде суспензии. [c.110]

Высокомолекулярный П. синтезируют полимеризацией Э. в суспензии в среде осадителей полимера (кат.-А1-, Са- или Mg-opr. соед. с добавками хелатообразующих соед., напр. [c.46]

Мокрый метод. Полимерную пленку получают осаждением из раствора на стеклянной пластинке, которую погружают в осадитель полимера, смешивающийся с растворителем, использующимся для приготовления раствора полимера. [c.237]

После удаления хлористоводородной соли амина полимер осаждают из реакционного раствора добавлением осадителей, например низших алифатических эфиров (этилацетат), низших алифатических спиртов (метанол, этанол, изопропанол и т. д.), кетонов (ацетон), смеси ацетона и спирта и др. Если в качестве осадителя полимера использовался ацетон или смесь ацетона и спирта, то ничтожные следы хлористоводородной соли амина легко удаляются из полимера, поскольку последняя растворима в ацетоне. [c.79]

С в среде осадителей полимера. В качестве катализаторов используются цинк- и магнийорганиче-ские соединения, амиды и др. [c.162]

Для того чтобы высадить полимер из раствора, необходимо разбавить раствор смешивающейся с ним жидкостью, которая является нерастворителем (осадителем) полимера. Искусство экспериментатора заключается в том, чтобы при осаждении получить полимер в форме, удобной для фильтрования и сушки (легко получить только клейкий осадок, с которым чрезвычайно неудобно работать). Не существует общих правил для этой операции часто совершенно незначительные изменения условий приводят к желаемому результату. Если возможен выбор, то следует применять плохой растворитель. Медленно (желательно по каплям) при энергичном механическом перемешивании добавляют раствор полимера к осадителю, но не наоборот. После окончания этой операции часто бывает целесообразно оставить смесь на ночь в холодильнике. При низкой температуре осаждение проходит лучше и полимер выпадает на дно сосуда. Затем полимер либо отфильтровывают через стеклянный фильтр и промывают холодным осадителем, либо отделяют при помощи центрифуги. В обоих случаях его следует высушить, используя упомянутые выше способы. [c.32]

Метод мокрого формования ]4, 5] заключается в том, что раствор полимера наносят тонким слоем (в виде жидкой пленки) на неподвижную или движущуюся поверхность, которую погружают в жидкость, смешивающуюся с растворителем и являющуюся осадителем полимера. При этом раствор полимера распадается на две фазы. Одна из них — полимер, сильно пропитанный смесью растворителя и оса- [c.110]

Этот недостаток может быть устранен применением специальных динамических фракционных устройств [14], состоящих из осадителя полимеров и дестилляционной колонны [24], или при помощи частой смены масла, которую можно проводить без перерыва работы куба. В последнем случае предусматривается применение выносного маслоочистителя. [c.190]

Конденсация остатков растворителя или осадителя полимера производится в холодильнике 19, подключенном к вакууму. В аппарате 20 осуществляется разделение и очистка растворителя и спиртов принятыми в производствах методами (дистилляцией и др.). Сухой растворитель возвращается в процесс для повторного использования выделенные спирты поступают в сборник 22, откуда насосом 21 по трубопроводу направляются для повторного использования на коагуляцию (осаждение) полимера в аппарате 14. [c.291]

В виде примера можно рассмотреть зависимость структуры и свойств полиамидных микрофильтров от продолжительности выдержки в контакте с газовоздушной фазой при их получении [70]. Была взята полимерная система, близкая по составу к системе, описанной в работе [64]. Особенность проведения процесса заключалась в том, что при испарении растворителя из раствора одновременно понижали температуру раствора. Фазовый распад системы, таким образом, происходил вследствие изменения двух параметров — состава и температуры. Затем студнеобразную систему на подложке погружали в воду, которая является осадителем полимера. [c.49]

Прозрачный бензольный раствор по каплям вводили в н-геп-тан (осадитель). Полимер высаживался в виде тонкого порошка, который сушили при 50—60 °С в вакуумном шкафу. После переосаждения полимер представлял собой аморфную массу. [c.190]

ПВП в тетрагидрофуране, ароматических углеводородах, сложных эфирах имеются области несмешиваемости. ПВП нерастворим в эфире, алифатических и циклических углеводородах. Эти соединения можно использовать в качестве осадителей полимера. [c.101]

Как указывалось ранее, элюирование в отсутствие температурного градиента — одностадийный процесс, при котором происходит распределение полимера определенного молекулярного веса между стационарной фазой геля (в смеси растворитель — осадитель полимер находится в набухшем состоянии) и движущимся разбавленным раствором. Эффективность метода зависит от скорости достижения равновесия между гелем и раствором. Если [c.364]

Гидроксильная группа не способствует набуханию и растворению. Так, метиловый спирт и этиловый спирт являются осадителями, полимер в их среде не набухает. С удлинением углеводородных остатков спиртов появляется способность вызывать набухание. [c.390]

Готовят 1—2%-ный раствор полимера в не слишком высококинящем растворителе, пропускают его несколько раз через стеклянный фильтр и осаждают полимер при повышенной температуре соответствующим оса-дителем. Например, в случае полистирола в качестве растворителя используют бензол или толуол, а в качестве осадителя — изопропиловый спирт. Осадок отделяют от жидкости декантацией, фильтрованием или центрифугированием и промывают горячим осадителем. Полимер растворяют в другом растворителе (метилэтилкетон в случае полистирола) и осаждают низ-кокипящим осадителем (метанол в случае полистирола). Снова промывают [c.9]

Другой разновидностью дробного осаждения является метод испарения растворителя. Полимер растворяют в бинарной смеси растворитель—осадитель, которую подбирают таким образом, чтобы растворитель был более летуч, чем осадитель. Медленно понижая давление пара над раствором полимера, растворитель постепенно испаряют. При этом раствор оказывается обогащен осадителем, полимер начинает высаживаться, первыми выпадают в осадок высокомолекулярные фракции. Контролируя испарение растворителя и отбирая порции осаждающегося полимера, можно разделить его на фракции. [c.297]

Хорошие растворители разрыхляют структуру пленкообразователя в результате проникновения в межмолекулярную область. Добавление до 10 % плохого растворителя (осадителя) к растворам полимера в хорошем растворителе повышает взаимодействие между структурными элементами, но наряду с этим увеличивается деформируемость их пограничных участков. При образовании трещин в местах дефектов структуры, однако, снижаются опасные напряжения в пленке. Благодаря этому пленки, сформированные из композиций, содержащих полимер и бинарный растворитель, один из компонентов которого является осадителем полимера, обладают лучшими физико-мехапическими свойствами, чем пленки, полученные при использовании только хорошего растворителя. При высоком содержании осадителя фазовый переход совершается при больших концентрациях полимера. В тех случаях, когда они близки к значению концентрации, при которой система теряет текучесть, коалесценция частиц протекает хуже, и пленки приобретают неудовлетворительные свойства. [c.94]

При мокром способе формования П. в. используют р-ры с концентрацией полимера 10-25% по массе. Р-р продавливают в виде струек через отверстия фильеры в осадительную ванну, представляющую смесь р-рителя с осадителем полимера (как правило, с водой). В результате диффузионного массообмена между струйками р-ра и осадительной ванной происходит изменение состава р-ра, приводящее к осаждению полимера в виде гель-волокон. Сформованные волокна подэсргают ориентац. вытягиванию и тем же обработкам, что и П. в., полученные по сухому способу. [c.604]

Из приведенных фактов видно, что в данной гетерогенной системе повышение температуры прежде всего способствует ускорению реакщш роста и мало влияет на скорость реакции обрыва, подобно тому как это наблюдается при гель-эффекте, и лишь выше 60° подвижность растущих цепей в набухшем полимере увеличивается настолько, что бимолекулярный обрыв приобретает решающее значение. Поэтому дальнейшее повышение температуры приводит к обычной зависимости увеличению скорости инициирования отвечает уменьшение степени полимеризации. Аналогичные закономерности наблюдаются при полимеризации винилхлорида и других мономеров, в которых полимер выпадает в ходе процесса, а также при полимеризации мономеров в присутствии специально введенных осадителей полимера. Выпадению полимера в последнем случае также сопутствует увеличение скорости процесса, как это показано на системе стирол—метиловый спирт. [c.274]

Непрерывная экстракция. В случае непрерывной экстракции используется система, в которой осадитель полимера, находящийся в смесителе, постепенно заменяется растворителем. Существуют две возможности изменения состава смеси [13] по линейному (рис. 6.5, а) и логарифмическому законам (рис. 6.5, б). В последнем случае концентрация растворителя быстро возрастает в начальный момент, а затем состав смеси асимптотически приближается к чистому растворителю. Для фракционирования ноли-диснерсных образцов лучше применять схему с линейным изменением концентрации растворителя в объеме подаваемой смеси. Медленное изменение концентрации растворителя в начальный момент обеспечивает более тщательное разделение низкомолекулярных фракций. Приготовленная с непрерывно возрастающим содержанием растворителя смесь подается микропасосом в верхнюю часть колонки стекая, она создает в колонке градиент концентрации. Из нижней части колонки раствор попадает в коллектор фракций. Обычно собирают 15—25 фракций. Из фракций выделяют полимер испарением растворителя (лучше в вакууме) либо высаживанием в осадитель. Осадок промывают и сушат до постоянного веса. [c.216]

Полимеры такого типа под маркой п о л и о к с (США), алкокс (Япония) в виде порошка или мелких гранул получают суспензионной полимеризацией при 20—50 °С в среде осадителей полимера в присутствии амида, амид-алкоголята или аммиаката Са, а также 7п-и Mg-opгaнич. соединений. Полиокс поддается любым способам переработки — литью, экструзии, каландро-ванию, прессованию. Он образует нити и пленки, обладающие высокой прочностью и эластичностью. Механические свойства полимера мало изменяются при нахождении в воздухе с влажностью до 90% а при более высокой влажности прочность полимера резко ухудшается. Полиокс совмещается с многими природными и синтетич. полимерами, а также с рядом пластификаторов. С другой стороны, он устойчив к действию масел и смазок. [c.213]

При мокром методе формования прядильный р-р (в этом случае возможно применение любого растворителя) продавливается дозирующими насосиками через отверстия фильеры в жидкую осадительную ванну, содержащую смесь растворителя (из к-рого приготовлен прядильный р-р) с осадителем полимера. В зависимости от В1зда осадителя, его количества и темп-ры ванны получаются волокна с различными свойствами. [c.350]

Затем гель растворяют в очень небольшом количестве растворителя и прн перемешивании выливают в 10-кратный объем осадителя. Полимер промывают несколько раз осадите гем, жидкость деканти- [c.178]

Концентрацию раствора, обеспечивающую оптимальные условия осаждения, подбирают опытным путем. При правильном выборе концентрации полимера, растворителя и осадителя полимер выделяется в виде порошкообразного или волокнистого осадка. В ряде случаев хороших результатов достигают осаждением полимера из раствора, к которому добавлен осадитель, до появления неисчеза-ющей мутности. [c.383]

Отвешивают 50 г метилметакрилата, в котором растворяют 0,5 г перекиси бензоила. Навески раствора по 10,0 г помещают в пять колб и добавляют в каждую колбу по 40,0 г растворителя (диоксан, ацетон, хлористый метилен, бензол и 50%-ный метиловый спирт). Колбы соединяют с обратными холодильниками и выдерживают их на водяной бане при 65°С 6 час. По истечении этого В1ремен1И в колбы вводят осадитель полимера— петролейный эфир или бензин (при осаждении из хлористого метилена и бензола) или воду (при осаждении из диоксана и ацетона). Осадитель вливают тонкой струей, при перемешивании, до полного осаждения. Полученные полимеры выпадают в осадок, после чело жидкость декантируют, осадки промывают небольшим количеством осадителя, количественно переносят во взвешенные фарфоровые чашки и высушивают в вакуум-сушильном шкафу при 60°С и остаточном давлении 500— 600 мм рт. ст. до постоянного веса. [c.122]

Выделение ароматических полиамидов из раствора перед переработкой обычно проводится осаждением в различные осадители и в зависимости от назначения полимера осуществляется различными способами. Так, для получения тонкодисперсных и порошкообразных материалов рекомендуется обычно использовать довольно разбавленные растворы и смешивать их с осадителем при интенсивном перемешивании. Для получения полимера в виде гранул, наоборот, необходимы высококонцентрироваяные растворы. Выдавливанием реакционной массы в осадитель через щелевую фильеру или нанесением ее на гладкую поверхность вращающегося барабана или движущейся ленты в осадителе можно получить ленту, которая используется, например, для формования тонкослойных пластмассовых изделий. Поскольку количество осадителя может быть довольно значительным, он должен быть доступным, недорогим, малотоксичным и т. д. Наиболее широко в качестве осадителя для ароматических полиамидов применяется вода. Ее, однако, нельзя использовать при работе с растворами полимеров в растворителях, не смешивающихся с водой. Воду можно применять также в качестве осадителя полимеров, полученных в растворителях с невысокой температурой кипения, осаждая полимер в горячую воду с одновременной отгонкой растворителя. Для осаждения ароматических полиамидов из растворов в других растворителях можно использовать органические жидкости. [c.39]

Однофазные пленкообразующие системы — мономерные, без-растворительные олпгомерные, лаки (растворы) — распределяют на подложке слоем определенной толщины бо, поскольку выделить пленкообразователь на подложке из объема ввиду их высокой устойчивости практически невозможно. Теоретически, впрочем, можно представить себе окраску быстрым окунанием в лак пористой подложки, пропитанной нерастворителем (осадителем) полимера, что аналогично нанесению дисперсионной системы методом адагуляции. Далее растворы термопластов претерпевают лишь физико-химическое отверждение, растворы реакционноспосо ных олигомеров — оба вида отверждения, а безрастворительные системы — химическое отверждение. [c.18]

Как установлено, значительная часть металлалкила при полимеризации метилметакрилата идет на образование олигомеров, содержащих от 3 до 10 мономерных звеньев. При обработке реакционной смеси обычными осадителями полимеров эти продукты остаются в растворе. Естественно, что экспериментальная величина эффективности инициирования будет существенно зависеть от того, принимались ли во внимание эти продукты при расчете. Чаще всего заключения об эффективности инициирования строятся на данных, относящихся только к высокомолекулярным соединениям. Как мы видели, при данном условии эта величина для полимеризацип метилметакрилата, инициированной литийбутилом в углеводородной среде, не превышает 0.05. При учете олигомеров суммарная эффективность инициирования составит 0.3—0.6. По данным Гуда, при полимеризации в системе ММА—фенил-магнийбромид при 0° наряду с полимерами образуются низкомоле-ку.лярные соединения, в том числе продукт (4, XVIII) [c.145]

Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров (1964) -- [ c.17 , c.119 , c.145 , c.160 , c.180 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология