Смолл

Расчет растворимости полимеров по Гильдебранду-Смоллу [c.93]

Величину 5 Смолл предложил вычислять, исходя из так называемых мольных констант взаимодействия (табл. 2.2), рассматривая параметр растворимости как аддитивную величину [c.94]

Расчет по формуле Смолла прост и удобен, однако он не учитывает всего многообразия межмолекулярного взаимодействия, например водородных связей, а потому является приближенным. [c.15]

Вольфрам. Лингейн и Смолл [167] показали, что вольфрам (VI) восстанавливается ступенчатым образом до вольфрама (V) и вольфрама (III) в концентрированных растворах соляной кислоты. Вторую ступень, восстановление вольфрама [c.67]

Окисление вольфрама (III), с другой стороны, характеризуется первичным образованием вольфрама (IV), который диспропорционируется с образованием вольфрама (V) и вольфрама (III). Согласно Лингейну и Смоллу, вольфрам [c.67]

Наиболее распространенным эмпирическим методом определения параметра растворимости является метод Смолла [4]. Предложенное Смоллом уравнение основано на предположении об аддитивности энергий взаимодействия различных групп или отдельных атомов [c.10]

Параметры растворимости полимеров, конечно, не могут быть определены из теплот их испарения. Однако Смолл и др. [16, 17 ] показали, что произведение параметра растворимости и молярного объема есть аддитивная функция молярных констант взаимодействия различных групп в химических соединениях, они табулированы на основании обширных данных исследования малых молекул. Значения параметров растворимости для некоторых полимеров, мономеров, разбавителей и растворителей приведены в табл. IV.2. [c.138]

Пифер, Вулиш и Смолл провели потенциометржческг.е титрование ацетатов многих катионов в смеси хлороформа с уксусной кислотой (10 1). По результатам титрования все основания были разделены на две группы — сильные (основания, образованные калием и аммонием) и более слабые (основания, образованные литием, натрием, кальцием, барием, серебром, цинком, кадмием, свинцом, никелем). Любой катион второй группы может быть оттитрован раздельно в смеси. В указанных выше условиях авторы осуществили раздельное титрование смесей К+ -f- Li+, К+ -j- Na+, NH -Ь Na+, NHJ -j- Li+ и др. [c.460]

Шааршмидт и Смолла [40] нитровали некотцрне ароматические соединения жидкой NjO на холоду при соотношении [c.348]

В 1985 году Г.Крото и Р.Смолли (Райсовский университет, США) провели исследования лазерного испарения графита в пульсирующей струе гелия, которые дали неожиданный результат в масс-спектре резко преобладали [c.112]

Гидродинамическая хроматография, в которой частицы-золя с различными размерами распределяются по-разному вдоль стенок в направлении потока, была применена для разделения коллоидных частиц. Смолл [165] описал такой способ и запатентовал его [166] для разделения частиц субмикронных размеров. Однако, по всей вероятности, этот способ не может быть применен для разделения коллоидных частиц очень небольшого размера. Применительно к этому методу была предложена [167а] математическая модель. Дальнейшее усовершенствование в области седиментационного фракционирования в потоке было описано Гиддингсом и соавторами [1676, 167в]. [c.476]

История открытия фуллеренов началась с исследований, имеющих целью прояснить некоторый частньгй вопрос, представлявший определенный интерес для астрономов и астрофизиков. В то время не нашлось никого, кто бы особенно стремился оказать финансовую поддержку изучению такой эзотерической проблемы, как состав углеродной пыли в космическом пространстве. Первоначальный прогресс в этой области был достигнут главным образом за счет средств, оставшихся от материального обеспечения других, как предполагалось, более полезных проектов. Однако уже через несколько лет ситуация кардинально изменилась. Неожиданно для себя физики и спектроскописты, имеющие дело с этим проектом, обнаружили, что они вовлечены в создание новой области органической химии, — области, которая может оказаться золотым дном для вдохновляющих открытий в различных отраслях науки. Неудивительно, что сейчас десятки знаменитых лабораторий во всем мире отчаянно стараются захватить лидерство в этих исследованиях, а их усилия щедро поддерживаются такими гигантами, как IBM или AT T. Наи-лучшим показателем накала этих работ, помимо мощного потока публикаций, может служить большое число соавторов каждой даже краткой статьи по Сбо (см., например, [13-15]). Ярким подтверждением значения, придаваемого исследованиям фуллеренов, служит тот факт, что в 1996 г. за их открытие Керл, Смолли и Крото были удостоены Нобелевской премии по химии. В условиях такого фуллеренового бума можно быть уверенным в том, что временной лаг между научным открытием в этой области и его практическим применением не будет значительным. [c.406]

При исследовании аминоспиртов N-замещенных карбазолов Раберг и Смолл обнаружили, что циклические соединения типа [c.239]

Раберг и Смолл отмечают, что спирты ряда тетрагидрофенантрена в этой реакции Бедут себя аналогично [53]. [c.240]

Следующий пример замещения в положение 2 описывают Раберг и Смолл 9-ацетилкарбазол ацилируется хлорацетилхлоридом в присутствии хлористого алюминия в 2-хлорацетил-9-ацетипкарбазол [80]. [c.245]

Шааршмидт и Смолла [40] нитровали некоторые ароматические соединения жидкой N2O4 на холоду при соотношении [c.348]

Смолл предложил рассчитывать параметр растворимости из условных величин энергцй взаимодействия различных групп атомов, входящих в состав основного звена молекулярной цепи полимера в соответствии с уравнением [c.14]

По формуле Смолла рассчитывается параметр растворимости различных лйнейных полимеров. Например, для натурального каучука повторяющимся мономерным звеном является —СНг—С (СНз) = СН—СН2—. Молекулярный вес звена М = 68, плотность полимера р —- 0,92. Значение суммы 2Р [c.14]

Галоидные соединения (галогениды). Больщинство кулонометрических методик определения галогенидов основано на электролитическом генерировании серебра (I). Однако Бадо-Ламблингом [88] было показано на основе кривых поляризации, что возможна прямая кулонометрия при 100%-ной эффективности тока, если приняты меры по ограничению плотности тока, чтобы избежать одновременного окисления воды. Лингейн и Смолл [71] проводили электролиз растворов галогенидов с серебряными анодами при потенциалах 0,25 0,16 и —0,06 в в ацетатном буфере для определения хлорида, бромида и иодида соответственно. Точность определений с использованием водородно-кислородного кулометра была несколько выще, чем точность, достигаемая при прямом арген-тометрическотл титровании. Анализ смесей галогенидов с помощью этого метода также возможен, з,а исключением смеси хлорида и бромида,.которые дают значительное совместное [c.53]

По уравнению (4) можно рассчитать критическое значение и если Хх2 52(Х12)сл1 полимеры при смешении способны образовать однофазную смесь. Аналогичным образом можно поступить, если представляет интерес взаимная растворимость полимеров при их определенном соотношении, когда Х12> рассчитанное по уравнению (15), сравнивают с рассчитанным по уравнению (6), или, если дело имеют с раствором смеси полимербв, пользуются уравнением (12). Параметр растворимости полимеров можно найти либо в справочных таблицах [39], либо рассчитать по правилу Смолла [40], что также подробно разобрано в книге Шварца и Динзбурга [39]. В последнее время появилась работа [41], в которой автор серьезно пересмотрел таблицы Смолла, в связи с чем теперь можно с большей точностью находить параметр растворимости расчетным путем. [c.16]

При отборе из последовательных реакций О — 1 — 2 — 3 схемы А лимитирующей стадии Смолл и Уббелоде 1123] пришли к заключению, что ою является оидотермичная реакция обмена [c.82]

Данных о прямом расчете молекулярно-весового распределения для диеновых полимеров из кинетической схемы, по-видимому, еще не опубликовано. Приближенный метод заключался в рассмотрении гипотетического сшивания первичных полимерных цепей по закону случая. Функции распределения, являющиеся следствием такого рассмотрения, рассчитаны Флори [18], Штокмейером [19, 20] и Чарлзби [33], Смоллом [2] и Скенленом [1]. Характер распределения, естественно, зависит от распределения в исходном полимере. Математические методы, применявшиеся Смоллом и Скенленом, по-видимому, имеют наиболее общий характер и изящны по выполнению в них используется исходная функция молекулярновесового распределения или применяется преобразование Лапласа в том случае, когда распределение можно рассматривать как непрерывную функцию от г. Метод аналогичен описанному в предыдущем разделе (стр. 317—324) и здесь вновь рассматриваться не будет, однако некоторые результаты приводятся ниже. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология