Меркураты

Ход работы. 5—10 г тетрародано-(II) меркурата аммония растворяют в небольшом количестве воды. Раствор подкисляют уксусной кислотой и добавляют эквивалентное количество хлорида меди (И) [c.144]

Работа 1. Тетрародано-(11)меркурат аммония [c.143]

Тетрародано-(И)меркурат аммония (NH4)2LHg(S N)4] — белое, хорошо растворимое в воде вещество. На воздухе устойчив. [c.143]

Идентификация продукт (тв) — бесцветный порошок, обладает светочувствительностью продукт (тв) 1 - пенистая масса продукт (тв) + тиоцианат-ион (конц) —> осадок (ртуть), раствор, содержащий тетра(тиоцианато)меркурат(П)-ион. [c.280]

Раствор йодо-меркурата калия [c.127]

В результате обработки сырых азотистых оснований ацетатом ртути Гусинской удалось выделить твердые (кристаллические или аморфные) меркураты, при разложении которых соляной кислотой были регенерированы тиазолы. Строение последних было доказано путем сравнения их состава и свойств с синтезированными индивидуальными соединениями [39, 40]. Свойс-гва и состав выделенных из нефти тиазолов приведены в табл. 69. [c.350]

Для определения ацетилена в присутствии парафинов и олефинов применяют подщелоченный раствор йодо-меркурата калия [c.123]

Следовательно, раствор 2 можно применять для определения ацетилена в присутствии олефинов. Преимуществом раствора является также и меньший расход йодо-меркурата. Поглотительная способность обоих растворов в отношении ацетилена одинакова — 200 мл ацетилена на 100 мл раствора после поглощения этого количества ацетилена скорость поглощения снижается, и поглощение не доходит до конца. [c.124]

Я5 катион кобальта(И) (3 к) -t- уксусная кислота (разб, 1к) -I-тетра(тиоцианато)меркурат(П)-ион (п/к) —> осадок (цвет). [c.222]

Анализ смеси Сд проводят следующим образом. Из одной пробы газа последовательно определяют 1) алкилацетилены — раствором йодо-меркурата калия 2) сопряженные пентадиены ( а исклю- [c.126]

Определение ацетилена. Для определения ацетилена в газе применяют различные методы весовые, объемные, колориметрические и поглотительные. В анализе углеводородных газов наиболее распространены поглотительные методы. В качестве поглотительных растворов применяют 1) щелочной раствор цианистой ртути 2) аммиачный раствор полухлористой меди и 3) щелочной раствор иодо-меркурата калия. [c.169]

Для определения ацетилена в присутствии парафинов и олефинов применяют подщелоченный раствор иодо-меркурата калия (раствор 1). Установлено, что более надежные результаты получаются с поглотителем, полученным при смешении равных объемов раствора иодо-меркурата калия и 33%-ного раствора едкого кали (раствор 2). [c.170]

Магний 99 Манганат 795—6 Манганат, пер- 798 Марганец 786 карбонил- 801 Медь 551 аммин- 563 Мейтнерий 751 Менделевий 699 Меркурат, иодо- 603 Молибдат, оксо- 775 Молибден 772 карбонил-779 Мышьяк 359 [c.476]

Щелочной раствор йодо-меркурата калия — для поглощения СдНа. [c.125]

Ответ. Меркураты выделялись из сернистых концентратов путем их 2—3-кратной обработки раствором сулемы, взятой в эквимолекулярном количестве. [c.84]

Исходное сернистое соединение Состав меркурата [c.244]

Уже отмечалось (см. раздел 1.1.2), что тиофены и тиазолы могут выделяться из нефтяных фракций в форме нерастворимых в воде С-меркуратов, образующихся при обработке вещества ацетатом ртути [80—82]. [c.24]

Фракция обрабатывается рассчитанным количеством насыщенного водного раствора сулемы (Hg la). Продукты взаимодействия сернистых соединений с сулемой, представляющие собой комплексные соединения — меркураты, выпадают при этом в осадок. Этот осадок подвергается затем дробной экстракции эфиром и спиртом, в результате чего получается несколько фракций кристаллов. Полученные меркураты разлагаются соляной кислотой, и одновременно ведется отгонка продуктов разложения с паром. Отгоняющиеся прп этом с водой маслообразные продукты представляют собой смеси относительно простого состава или индивидуальные сернистые соединения, которые подвергаются дальнейшему пссле-дованию с целью их идентификации. [c.174]

Позднее были выделены и идентифицированы бензотиофены [38, 39], строение которых подтверждено анализом продуктов гидродесульфуриро-вания. Из нефти месторождения Санта-Мария (США) бензотиофены были выделены хроматографическим методом и затем очищены переводом их в меркураты и пикраты [40]. Во всех перечисленных работах проведена качественная идентификация по температурам плавления, а в некоторых случаях по спектральным данным. [c.12]

Вопрос. Какие производные, кроме меркуратов, были получены для впервые синтезированных а-замещенных тиофанов [c.19]

Ответ. Были получены только меркураты. В дальнейшем намечается получение суль-фсокисей, сульфонов, иодметилатов и некоторых других производных. [c.19]

Хроматографирование бензиновых и керосиновых фракций проводилось на силикагеле марки КСМ в обычных лабораторных колонках соотношение силикагеля и фракции было для бензина 1,5 1, для керосина 2 1 в качестве элюента был взят спирт. В случае бензиновых фракций (до 200°) метано-нафтеновые углеводороды полностью отделялись от ароматических углеводородов и сераорганических соединений для керосина разделение происходило значительно труднее — всего на 20%. Сернистые концентраты, хроматографически выделенные из фракций с концентрацией общей серы 1—2%, имели желтый цвет, обладали неприятным запахом и содержали от 5—10% общей серы. Процент извлечения серы из дистиллатов составлял 60%. Сернистые концентраты длительно встряхивались с насыщенным спиртовым раствором сулемы, затем смесь разбавлялась водой. Из фракций, выкипающих до 160 , меркураты получались в виде белых порошков, из фракций выше 160 — в виде липких мазеобразных осадков желтого, иногда серого цвета. Меркураты трудно кристаллизовались, имели [c.81]

Полученные нами меркураты разлагались соляной кислотой. Выделившиеся свободные сераорганические соединения представляли собою масло, имевшее неприятный специфический запах. Это масло перегонялось в вакууме с отбором узких фракций, которые были идентифицированы. Данные, на основании которых нами были идентифицированы упомянутые сераорганические соединения, представлены в табл. 1. В результате срав- [c.82]

Работа 2. Тетрародано-(П)меркурат меди [c.144]

Таблица 74 Состав меркуратов простейших сернистых соединений

Тетрародано-(II) меркурат. медн u[Hg(S N)4] — кристаллический осадок желто-зеленого цвета. На воздухе устойчив. [c.144]

Реактив Несслера K2[Hgl4]-xKOH — щелочной раствор комплексной соли ртути K2[Hgl4] — тетрародано-(II)меркурата калия— бледно-желтая жидкость с ионом NH4+ образует красно-бурый осадок. Реакция весьма чувствительна. [c.145]

В зависимости от природы сернистых соединений состав их комплексов с сулемой довольно разнообразен, причем в их образовании может принимать участие либо одна молекула сулемы, либо две молекулы. В табл. 74 приводится типовой состав меркуратов для важнейших сернистых соединений, встречаемых в нефтепродуктах. [c.244]

Недавно меркаптаны были обнаружены также [8] в бензиновых погонах ишимбаевской нефти ( Второго Баку ). Выделение их из соответствующих широких фракций бензина производилось обработкой фракций насыщенным спиртовым раствором сулемы с последующей очисткой полученных меркуратов путем экстракции различных нримесей к ним спиртом далее следовало разложение очищенных меркуратов соляной кислотой и отгонка меркаптанов с водяным паром. Таким способом из различных фракций ишимбаевского бензина были выделены вторичный бутилмер-каптан (т. кип. 83—85°) и ы. амилмеркаптан (т. кии. 125°) вероятно также присутствие изоамилмеркаптана (т. кип. 116,6—118°) и гексилмеркаптана (т. кип. 142°). [c.245]

МЕДЬ ИОДИСТАЯ-РТУТЬ ЙОДНАЯ [медь (I) тетраиодо-(П) меркурат] [c.577]

СЕРЕБРО-РТУТЬ (II) ИОДИСТОЕ (серебро-тетраподо-(11) меркурат) [c.795]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология