Силикагель соотношение свободных

Для повышения эффективности биоразложения предложен, в частности, ввод в почву микроорганизмов (в свободном или связанном виде) в более высокой концентрации, чем они содержатся в естественных условиях. В качестве носителей микроорганизмов предложено использовать сорбенты (активированный уголь, цеолиты, силикагель — как обладающие высокой пористостью). Носители вносят в почву в соотношениях 1 10 —1 10 . [c.389]

Влияние частичной дегидратации и примесей калия на активность силикагеля указывает на то, что разложение четыреххлористого углерода происходит только при наличии определенного набора функциональных групп на поверхности силикагеля, а именно при некотором оптимальном соотношении количества ОН-групп и свободнорадикальных групп, образующихся при частичной дегидратации силикагеля (I). Поскольку подобные свободные валентности дегидратированного силикагеля не обнаруживаются методом ЭПР, мы имеем дело с внутримолекулярным взаимодействием (II). [c.248]

Как следует из уравнения реакции и термодинамических данных рис. 13.10, чтобы равновесие сдвинуть в сторону гидратации этилена, необходимо понижение температуры и повышение давления, однако при ниже 280°С скорость гидратации очень мала, а применение давления более 8 МПа экономически не рентабельно. Наилучший катализатор, увеличивающий скорость гидратации,— фосфорная кислота на носителе. Важными показателями при катализе являются скелет и поверхность носителя. Широкопористый носитель (силикагель, алюмосиликат) облегчает диффузионные процессы. Катализ осуществляют свободной кислотой, находящейся на поверхности носителя в жидком состоянии. Концентрация кислоты — один из важных показателей активности катализатора — зависит от парциального давления паров воды. Если массовая доля кислоты в растворе ниже 83 %, выход спирта резко уменьщается. Поэтому нельзя поддерживать большие молярные соотношения воды и этилена, как это вытекает из термодинамики процесса. [c.266]

Характерные формы и эволюция распределений аксиальной компоненты локальной скорости газа при увеличении расхода газа через слой представлены на рис. 3.7. Эти данные [10, 21] относятся к псевдоожиженному слою частиц силикагеля диаметром 4,3 мм в колонке диаметром 220 мм. Как видно из рисунка, характерной особенностью распределений является положительная асимметрия, уменьшающаяся по мере возрастания скорости газа на входе в аппарат. Рис. 3.8 дает возможность проследить изменение основных показателей формы распределений при изменении режима. Среднее значение аксиальной составляющей локальной скорости газа монотонно возрастает с ростом скорости на входе. При этом характер зависимости среднего значения локальной скорости от скорости газа, отнесенной к свободному сечению аппарата хорошо следует соотношению [c.147]

В Советском Союзе процесс прямой гидратации пропилена разработан с теми же катализаторами, которые применяют для прямой гидратации этилена, т. е. на основе фосфорной кислоты. Так, в присутствии фосфорной кислоты, нанесенной на силикагель, при 170 °С, 0,7—0,9 МПа и мольном соотношении воды и пропилена, равном (0,7-ь1) 1, степень конверсии пропилена составляет 6%, а съем спирта равен 80 г с 1 л катализатора в час. Концентрация фосфорной кислоты на поверхности носителя равна 72%, концентрация получаемого изопропилового спирта составляет 20%. Проводятся исследования и по подбору нейтральных катализаторов, в частности оксидов вольфрама и свободного вольфрама, промотированных оксидом цинка. [c.156]

В настоящее время процесс гидратации этилена реализуется в промышленности обычно при следующих условиях г = 280-300 °С / = 8,0мПа мольное соотношение пары воды этилен = 0,7-0,8 катализатор — фосфорная кислота и фосфаты на алюмосиликате или силикагеле при содержании ЩРО до 35 % в свободном состоянии, объемная скорость циркулирующего газа 1800-2000 ч , что соответствует продолжительности контакта 18-20 с и производительности 180—200 кг этанола с 1 м катализатора в 1 час. [c.429]

Соотношение числа поверхностных свободных, поверхностных связанных и связанных внутр иглобульных гидроксильных групп зависит от типа кремнезема, способа его приготовления к предварительной термической или гидротермальной обработки. Изменение соотношения числа этих групп отчетливо наблюдается в спектрах силикагелей с различной удельной поверхностью (рис. 32) [61]. Отношение числа связанных поверхностных и внутрен- [c.113]

Эрхард и Крамер [32] разделяли на тонких слоях силикагеля с помощью распределительной хроматографии карбобензокси (ИБО) производные аминокислот, КБО-пептиды, эфиры КБО-пептидов, пептиды со свободной аминогруппой, аминокислоты и хлоргидраты эфиров аминокислот. Для разделения применялись системы, состоящие из бутанола, ацетона, уксусной кислоты и водного аммиака или водного пиридина с различным соотношением компонентов. В этих системах эфиры КБО-пептидов двигаются вблизи фронта растворителя, КБО-пептиды — несколько медлен-нее, хлоргидраты эфиров аминокислот попадают в среднюю часть хроматограммы, а аминокислоты и пептиды остаются вблизи старта [33]. [c.315]

Определение жирнокислотного состава с целью его последующего количественного выражения в расчете на массу продукта возможно при наличии данных о-фракционном составе липидов, так как жирные кислоты входят в состав ряда соединений (глицери-ды, свободные жирные кислоты, эфиры стеринов, фосфолипиды и др.). В каждой фракции соотношения жирных кислот и других компонентов (глицерин, стерины, аминоспирты, глицерин в фосфолипидах) различны. Отражая состав жирных кислот в суммарных липидах, в целях последующего количественного выражения этих данных в пересчете на продукт, необходимо знать парциальные доли каждой фракции. Задача фракционирования липидов на основные классы соединений в настоящее время, как правило, решается с помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле [2, 22]. [c.213]

В случае силикагеля с гидроксилированной или частично дегидроксилированной поверхностью неспецифическое межмолекулярное взаимодействие с адсорбентом, помимо взаимодействия со всем скелетом кремнезема, зависит от доступности для адсорбирующихся молекул и от соотношения поверхностных концентраций свободных и взаимоассоциированных силанольных групп, а также силоксановых связей. [c.176]

Различия во влиянии физически адсорбированных модификаторов М в разных системах М/С объясняют [26, 33] соотношением теплот адсорбции Qu и сублимации Хм модификатора. В ходе охлаждения до температуры измерения адсорбции молекул N2 или Аг при Qm < Хм возможна переконденсация модификатора М в отдельные кластеры, которые при малом содержании М экранируют лишь незначительную часть поверхности Н и поэтому слабо влияют на последующие измерения Авэт. В свою очередь, при Qm > Хм охлаждение мало изменяет распределение М на поверхности Я, он остается преимущественно в молекулярно-диспергированном состоянии, занимая наиболее активные места поверхности. Последующая адсорбция N2 или Аг начинается с дозаполнения монослоя за счет остававшихся на поверхности свободных мест. Такой сценарий объясняет снижение емкости а, монослоя БЭТ и, соответственно, значений С, . В частности, в системе N2/ L,/Si02 для силикагеля КСК-2 выполняется условие Qm < Хм, а рост Qm в более тонкопористых силикагелях КСМ-5 и КСС-4 приводит к условию Qm > Хм [31, 32]. [c.91]

Окислению подвергались три смеси, состоявшие из 80% нафтеновых и 20% ароматических углеводородов, свободных от сераорганических соединений, и три смеси, состоявшие из нафтеновых углеводородов и соответст-вуюш их фракций apoмaтики до удаления сераорганических соединений, взятых в тех же соотношениях. Отдельные группы углеводородов были получены путем хроматографического разделения трансформаторного масла фенольной очистки на силикагеле АСК. Для накопления достаточных количеств фракций ароматики было использовано десорбированное масло от адсорбционной доочистки того же масла. [c.190]