Нонандикарбоновая кислота

НООС—(СН .),,—СООН нонандикарбоновая кислота [c.336]

Нонандикарбоновая кислота 247, 336, 337 Нонен 62 [c.1188]

Нонандикарбоновая кислота СОП., X, 62. у-Фенилмасляная кислота СОП., И, 511. [c.138]

МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР НОНАНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.56]

Исследование накопления и состава гидроперекисей при неглубоком некаталитическом окислении циклододекана показало, что наряду с 1 ДО-декандикарбоновой кислотой образуется некоторое количество кислот с меньшим числом атомов углерода. Отмечен наибольший выход 1,9-нонандикарбоновой кислоты, который объясняется внутримолекулярной передачей цепи перокси-ради-калами с образованием дигидроперекиси [c.214]

Преимущественное образование 1,9-нонандикарбоновой кислоты свидетельствует о большей легкости окисления метиленовой группы, расположенной между карбонилами [25]. [c.214]

Азелаиновая и 1,9-нонандикарбоновая кислоты получены по следующей схеме [c.232]

Для получения диметилового эфира нонандикарбоновой кислоты 23 г (0,106 моля) нонандикарбоновой кислоты 2 нагревают 2 часа с обратным холодильником с раствором 8 мл концентрированной серной кислоты в 80 мл метилового спирта. После разбавления тремя объемами воды реакционную смесь экстрагируют двумя порциями бензола по 75 мл. Бензольные вытяжки промывают последовательно водой, 5%-ным раствором соды и вновь водой порциями по 250 мл. Затем бензол отгоняют при пониженном давлении, а остаток (примечание 1) переносят в колбу Эрленмейера на 250 мл, содержащую 127 мл 0,915 н. раствора гидроокиси бария (0,058 моля) в продажном безводном метиловом спирте (примечание 2). Колбу немедленно закрывают трубкой с натронной известью и встряхивают, чтобы перемешать раствор. Примерно через 2 мин. начинает выпадать в осадок бариевая соль полуэфира. [c.56]

Монометиловый эфир нонандикарбоновой кислоты ЪТ [c.57]

Авторы синтеза указывают на то, что остаток можно перегнать, причем диметиловый эфир нонандикарбоновой кислоты получается с выходом 98% (25,5 г). [c.57]

Себациновая кислота, нонандикарбоновая кислота, декандикарбоновая кислота, этиленгликоль [c.317]

Проверявшие синтез получали кислый метиловый эфир себациновой кислоты способом, описанным для получения кислого метилового эфира нонандикарбоновой кислоты . Очень важно, чтобы кислый эфир не содержал самой дикарбоновой кислоты, так как каждая молекула дикарбоновой кислоты (в малой концентрации) будет сочетаться с двумя молекулами кислогс эфира. [c.43]

В литературе нет данных, свидетельствуюш их об организации промышленного Производства 1,9 нонандикарбоновой кислоты. Имеется сравнительно небольшое чисдо публикаций, посвяш енных методам синтеза этой кислоты. Такое положение, по-видимому, [c.200]

Нонандикарбоновая кислота является продуктом окисления азотной кислотой смеси циклододецена с циклододеканом. Исходная смесь, содержаш ая 55—60% циклододецена и 40—45% циклододекана, получена гидрированием циклододекатриена-1,5,9 рассчитанным количеством водорода на никеле Ренея, палладии, осажденном на сульфат бария, или никельхромовом катализаторе. В последнем случае гидрирование проводят под давлением. [c.201]

Освобожденная от катализатора смесь окисляется 50—55%-ной азотной кислотой в присутствии метаванадата аммония при 90—95 °С в течение 2—4 ч. В принятых условиях окисляется только циклододецен, а окисления или нитрования циклододекана не наблюдается. После цромывки водой перекристаллизацией из толуола получена смесь 1,9-нонандикарбоновой и 1,10-декандикарбоновой кислот с выходом 45—47% на исходный циклододека-триен-1,5,9 или 88—93% на циклододецен. В смеси кислот содержится 70—80% 1,9-нонандикарбоновой кислоты [1]. [c.201]

При окислении этилового эфира 11-оксистеариновой кислоты 4-кратным избытком концентрированной азотной кислоты в присутствии метаванадата аммония получены эфиры 1,9-нонандикарбо-новой и 1,10-декандикарбоновой кислот. Окисление проводится при кипячении смеси в течение 8 ч. Продукты окисления освобождаются от азотной кислоты отгонкой с водяным паром, этерифи-цируются и разделяются. Смесь эфиров содержит 20% диэтилового эфира 1,9-нонандикарбоновой кислоты с температурой кипения 175—178 °С и 8 % диэтилового эфира 1,10-декандикарбоновой кислоты, выкипаюш,его при 184—186 °С [2]. [c.201]

В работе [6] указывается, что при окислении ундекана дрожжевой культурой У-3 образуется смесь дикарбойовых кислот, в том числе 1,9-нонандикарбоновая кислота. [c.202]

Показано [9], что 1,9-нонандикарбоновая кислота с выходом 43% образуется при окислении 2-формилциклодеканона перекисью водорода при 50—60 в водном или водно- п/ т-бутаноль-ном растворе. [c.202]

Нонандикарбоновая кислота, как и другие дикарбоновые кислоты Сб— i2, подучается озонолизом циклоолефина с последующим разложением озонида. Озонолиз проводят при температуре от —30 до +30 °С, пропуская кислород, содержащий 3,4% озона, в 2—40%-ный раствор олефина в уксусной кислоте или других растворителях. Разложение озонида ведут при 80—140 °С, пропуская через реакционную массу воздух, причем предварительно в реактор вводят 2—5-% воды. Выход дикарбоновой кислоты и ее полуальдегида достигает 90% [11]. [c.203]

Монометиловый эфир себациновой кислоты Сб, III, 313. Нонандикарбоновая кислота Сб, X, 62. [c.208]

КИСЛОТЫ, синтезом Арндта — Эистерта из хлорангидридов 9-кapбэтoк инoнaнкapбoнoвoй или нонандикарбоновой кислот и реакцией Виллгеродта из ундеценовой кислоты Настоящая методика, ранее описанная в кратких чертах по-видимому, представляет собой наиболее удобный способ получения двухосновных кислот с нечетным числом углеродных атомов, большим десяти. Этот способ был также применен для получения ряда других двухосновных кислот [c.64]