Хлористый трет, бутил

Реакцию обычно проводят в жидкой фазе. Изобутилен легко присоединяет хлористый водород в самых разнообразных условиях. Реакция протекает как при —80 (с сухим хлористым водородом), так и при +100 (с соляной кислотой). При высокой температуре (около 400—500°) хлористый трет-бутил в присутствии катализаторов перегруппировывается в хлористый изобутил [c.184]

СН3—С—СН, — хлористый трет, бутил, 2-хлор-2-метилпропан [c.90]

ХЛОРИСТЫЙ ТРЕТ.-БУТИЛ [c.482]

А. ИЗ ХЛОРИСТОГО ТРЕТ.-БУТИЛА [c.410]

Хлористый трет.-бутил очень медленно гидролизуется холодной водой. [c.483]

Хлористый трет-бутил СОП., I, 482. [c.85]

Хлористый трет-бутил, этилен 2, 2-Диметил-4-хлор-бутан Fed, [121, 122] [c.756]

Полученные таким образом несколько порций неочищенной триметилуксусной кислоты соединяют вместе и перегоняют из колбы Клайзена емк. в 250 мл, соединенной с воздушным холодильником. Последний, в свою очередь, соединяют с колбой Вюрца, охлаждаемой струей холодной воды. Триметилуксусную кислоту собирают при 162—1657760 лгл< или ПО— 12°/124 мм. Выход 157— 162 г (61 —63% теоретич., считая на хлористый трет.-бутил) — при употреблении обыкновенной магниевой стружки и 177—178 г (69—70%) — при употреблении магниевого порошка, проходящего через сито в 200 меш. Температура плавления триметилуксусной кислоты равна 34—35°. [c.411]

Хлористый трет.-бутил может быть получен пропусканием х. Юри-стого водорода через хорошо охлажденный спирт перегонкой смеси спирта и большого избытка концентрированной соляной кислоты , а также из спирта и хлористого тионила . Были описаны также способы изомеризации хлористого изобутила в хлористый трет.-бутил и способы получения хлористого трет.-бутила каталитическим присоединением хлористого водорода к бутиленовой фракции газов крекинга . [c.483]

Хлористый трет-бутил, диизопропил 2-Хлор-2,3-диметил- бутан А С з— изобутан — этилен — диизопропил (комплекс) 25° С, 2 мин. Выход 48% [2211] [c.317]

H9 1 2-Хлор-2-метилпропан (хлористый трет-бутил) 842 1,3857 -28,5 [c.464]

Получаемые с помощью этой реакции фенолы, имеющие промышленное знйчение, являются в основном производными изобутилена, метилэтил-этилена и диизобутилена. Этими олефинами алкилируют фенол или крезолы, выделяемые из каменноугольной смолы или из некоторых фракций нефти (гл. 21, стр. 397). трет-Бутил фенол получают из фенола и изобутилена в присутствии серной кислоты. Источником изобутилена служит бутан-бутиленовая фракция крекинг-газов (гл. 7, стр. 127), из компонентов которой в условиях процесса реагирует только изобутилен. При высокой температуре трет-бутилфенол можно получить также из фенола и диизобутилена и из фенола и mpem-бутилового спирта или хлористого трет-бутила. При умеренной температуре фенол и диизобутилен реагируют с образованием 1,1,3,3-тетраметилбутилфенола (mpem-изооктилфенола) [c.202]

При действии хлористого трет.бутила основными продуктами реакции в определенных условиях являются три-трет.бутилферроцен (т. пл. 86—87° С) и тетра-трет.бутилферроцен (т. нл. 196° С). Последние два вещества подробно изучены нами впервые. В ИК-спектрах этих веществ не содержатся частоты в области 1000 и 1100 см , что свидетельствует о том, что уже третья трет.бутильная группа направляется во второе ядро ферроцена. По-видимому, тетрапроизводное (т, пл. 196° С) является 1,3,1, 3 -тетра-трет.бутилферроценом. [c.135]

МЕТАЛЛИЛХЛОРИДА — ХЛОРИСТОГО трет-БУТИЛА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО N-m г и-БУTИЛПИPИДИHA [c.123]

V — ионизирующая сила растворителя Y - Ig (k/k )-, к и к — константы скорости сольволиза хлористого mp m-бутила при 298 К в исследуемом и стандартном (80% jHjOH и 20% N 0) растворителях т — константа, характеризующая реакционную способность реагента, для хлористого трет бутила т I — константа скорости исследуемой реакции в стандартном растворителе. [c.132]

Сравнительно недавно найдены также условия, при которых простые галоидопроизводные, как, например, хлористый трет-бутил, под влиянием хлористых солей алюминия, трехвалентного железа, цинка, висмута или ртути присоединяются к этилену и простейшим галоидоэтиленам [c.11]

В 3-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, полулитровой делительной воронкой и эффективным обратным холодильником, помещают 61 г (2,5 гр.-ат.) магния в стружках или порошке (примечание 1) и 200 мл безводного эфира. Начало реакции ьызывают прибавлением 5 мл чистого хлористого трет.-бутила и одного или двух кристаллов иода. Когда реакция начнется, пускают в ход мешалку и к смеси приливают по каплям (примечание 2) раствор 227 г (2,5 мол.) чистого хлористого трет.-бутила (стр. 482) в 1100 мл абсолютного эфира, на что требуется 6—8 часов. После прибавления всего галоидалкила реакция закапчивается одпако перемешивание продолжают еще 15 минут. [c.410]

Весьма важна скорость прибавления хлористого трет.-бутила. Чем медленнее ведут прибавление хлористого трет.-бутила, тем больше выход. Скорость вытекания из делительной воронки должна быть отрегулирована так, чтобы раствор можно было прибавлять равномерно на протяжении 6—8 часов. Видоизмененный метод получения трет.-бутилмагнийхлорида описали Уитмор и Хоук . [c.412]

I мол.) трет,-бутилового спирта (примечание 1) и 247 мл (3 мол.) х. ч, концентрированной соляной кислоты уд. веса 1Д9. Смесь взбалтывают, а затем дают ей расслоиться в течение 15—20 минут. Верхний слой промывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия, затс.и во 1,()й до нейтральной реакции на влажную лакмусовую бумажку (примечания 2 и 3), взбалтывают с L0 г хлористого кальция и фильтруют в перегонную колбу тк. в 125 мл. Полученный таким образом сырой хлористый трет.-бутил перегоняют с длинным водяи1,1м холодильником, собирая фракцию 49,5—52", Выход 72—82 j-(78—88% теоретич.). [c.482]

Имеются указания, что для высаливания хлористого трет.-бутила и концентрирования соляной кислоты к смеси, получием(й после смешения трет.-бутилового спирта с соляной кнслотсй, целесообразно прибавлять хлористый кальций в количестве, достаточном для насыщения смеси (Хартман, частное сообщение). [c.483]

Хлориды Хлорнс 1Ь1Й и.-бутил 480 Хлористый втор. -бутил 267 Хлористый трет,-бутил 482 Хлористый н.-пропил 481 [c.575]

В двухгорлую колбу емкостью 0,5 литра, снабженную капельно воронкой и эффективным обратным холодильником помещают 58,7 (0,31 моль) тетраэтилгермана, 0,7 г хлористого алюминия и немного хлористого трет.-бутила. Сразу начинается бурная реакция. После прекращения сильного кипения добавляют оставшийся трет.-бутилхлорид (всего 42 г, 0,46 моль). Заменяют капельную воронку Нс термометр с длинной ножкой (шарик термометра должен быть погружен в раствор) и кипятят реакционную смесь до тех пор пока температура смеси не перестанет расти. После перегонки получают 5 (90%) триэтилхлоргермана, т.кип. 95-1000С 50 мм рт ст. рт.ст, п- 1,4630. [c.12]

Алкилирование ферроцена хлористым трет, бути л ом. В условиях предыдущего опыта использовано 2,5 г ферроцена, 0,52 г литийалюминий-гидрида, 1,8 г безводного хлористого алюминия, 5 г хлористого трет.бутила. Обработка велась тем же способом. После удаления растворителя получено 3,5 г маслянистых кристаллов. При повторном хроматографировании на А12О3 из к-гекса1га получено 0,01 г ферроцена, 0,5 г моно- и ди-трет. бутил ферроценов, 0,77 г три-трет.бутилферроцена, т. пл. 85° С [c.136]

Хлористый трет-бутил, бутен-1 З-Хлор-5, 5-диметилгексан Fe U 35° С. Выход 56% [123] [c.757]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология