Перегонка спирта,

В процессе перегонки спирт химически очищают, для чего на верхнюю тарелку колонны из бачка 1 подают водно-спиртовой раствор каустической соды. Сивушные масла скапливаются в определенной зоне колонны. Их выводят во время отбора последней трети спирта 1 сорта в виде паров сивушного спирта. Эти пары через сепаратор 9 поступают в холодильник 6 затем после смешивания конденсата с водой в смесителе 7 сивушная жидкость поступает в маслоотделитель 8. [c.1001]

Сивушное масло — смесь первичных спиртов (Сз—С ), остающаяся при перегонке спирта-сырца, полученного брожением глюкозы (которая образуется при гидролизе крахмала зерен хлебных злаков или картофеля) [c.42]

Разработанный в СССР процесс получения 2-этилгексанола состоит из следуюш их стадий а) получение бутилата натрия, б) конденсация бутилового спирта, в) перегонка спиртов с водяным паром, г) осушка спиртов, д) осушка катализатора. [c.123]

Еще в 50-х годах в зависимости от степени очистки и способа получения отечественная промышленность вырабатывала ректификованный спирт двух сортов спирт этиловый ректификованный и спирт этиловый ректификованный высшей очистки. Ректификованный спирт получали путем перегонки спирта-сырца и различали спирт, выработанный из а) зерна и картофеля б) мелассы. При этом ректификованный спирт высшей очистки получали либо путем двойной ректификации на аппаратах периодического действия, либо путем замедленной перегонки на аппаратах непрерывного действия. По физико-химическим показателям спирт этиловый ректификованный должен был удовлетворять следующим требованиям (табл. 40). [c.188]

Изопропиловый спирт переводят в парообразное состояние при такой температуре, что водород увлекает с собой примерно равный объем паров спирта. Эту газовую смесь пропускают над катализатором. Дегидрирование етор-бутилового спирта проводится прн несколько более низкой температуре, примерно при 350°. Пучок заполненных катализатором трубок омывается горячими газами, поддерживающими необходимую для дегидрирования температуру. Отходящие газы реакции проходят через холодильник, где конденсируется около 50% ацетона и 80% метилэтилкетона (на схеме не показан). Водород в условиях противотока промывают водой и освобождают таким образом от последних следов кетонов. Когда содержание ацетона повышается до 20%, его отделяют перегонкой. Спирт, не вошедший в реакцию, возвращается в процесс. Водород выходит из процесса 99%-ной чистоты. [c.209]

Если на кривой кипения системы имеется минимум, то в остатке, наоборот, получается один из компонентов, а в отгоне — азеотропная смесь. Так, из слабых водных растворов этанола можно получить с помощью простой перегонки спирт с концентрацией не выше 95,59% ( азеотропа 78,15° С). Однако состав азеотропа изменяется при изменении внешнего давления. Например, при достаточно низком давлении фракционирование может дать чистый этанол. [c.192]

И — мерники 3 — реактор i — обратный холодильник 5 —лавер в, 10, 12 — насосы 7 — центрифуга 9, 11, 19, 20 — сборники 13 — куб для перегонки спирта 15 — ректификационная колонна 16 — дефлегматор 17 — холодильник 18 — приемник для спирта 21 —вакуум-сушилка [c.820]

Следует при этом иметь в виду, что в практике перегонки имеются главным образом многокомпонентные системы, включающие большое количество компонентов. Так, при перегонке спирта-сырца в спиртовой промышленности перегоняемая система содержит свыше 40 компонентов при ректификации жидкого воздуха в кислородной промышленности перегоняемая среда содержит также значительное количество компонентов еще большее количество компонентов содержит нефть, перегоняемая в нефтеперерабатывающей промышленности. [c.107]

В бытовых условиях путем перегонки спирт такого качества получить невозможно. Поэтому в книге значительное внимание уделено достаточно легко воспроизводимым в бытовых условиях химическим и физическим методам очистки спирта, применявшимся в отечественной спиртовой промышленности до создания современных ректификационных установок. [c.8]

Первоначально в России ректификованный спирт получали перегонкой спирта-сырца, предварительно разбавленного водой до крепости 40 — 50 об.%. При этом с целью дополнительного уменьшения примесей до начала перегонки разбавленный водой спирт-сырец обрабатывали древесным углем или некоторыми [c.183]

Перегонка спирта на водяной бане, причем первые и последние порции в количестве 20% от исходного объема отбрасывают. [c.98]

Одной только перегонкой спирт, как известно, не удается обезводить, так как он образует с водой постоянно кипящую смесь, содержащую 95,6% спирта. Поэтому остаток воды необходимо удалить химическим путем. Совершенно безводный спирт получают либо из очищенного спирта сушкой прокаленной окисью кальция ([9], стр. 145 [12]), либо окисью бария с последующим досушиванием, как это было описано выше для метанола, либо досушиванием технического абсолютного спирта. [c.608]

Столь же хорошие результаты при абсолютировании спирта можно получить и при применении более доступного металлического магния. Магний реагирует со спиртом хуже, чем кальций, и поэтому его необходимо активировать добавлением иода или, что еще лучше, четыреххлористого углерода. В последнем случае при перегонке спирта следует отбросить первые 5—10 мл [c.46]

Абсолютный этиловый спирт. Продажный спирт—ректификат представляет собой констаптнокипяигую смесь, содержащую обычно 95,6% этанола и 4,4% воды (по весу). Для многих целей необходим этиловый спирт 99,5%-ной чистоты такой, так называемый, абсолютный спирт производится в промышленности перегонкой спирта—ректификата с бензолам (см. стр. 105), а в лаборатории— [c.52]

Перегонку спирта производят на водяной бане, под конец перегонки—на кипящей. Первые 15—20 мл дистиллата отбрасывают. [c.50]

Изопропиловый спирт. Изопропиловый спирт выпускают квалификаций абсолютный (99,0% основного вещества) и технический (85% основного вещества). Абсолютный спирт не требует специальной очистки. Технический спирт очищают, обрабатывая сначала водным раствором едкого натра, а затем подвергая многократной перегонке. Перед последней перегонкой спирт стабилизируют,, добавляя 0,5% хлорида меди (I). [c.74]

Имеются указания, что более эффективной является перегонка спиртов непосредственно над твердой щелочью. При этом содержание серы в спирте уменьшается от 0,0081 до 0,0015—0,0001%, индекс цветности — с 1,95 до 0,07—0,165. Выход спирта по этому методу составляет 93% [7 ]. [c.53]

Перегонка спиртов е водяным паром. Продукты реакции, состоящие из изооктилового спирта, высших спиртов, солей жирных кислот, катализатора и пепрореагировавшего бутанола, непрерывно поступают в колонну. [c.125]

Перегонку спирта про11зводят на водяной бане, под конец перегонки — ка кипящей. Первые 15—20 мл дистиллята отбрасывают. [c.53]

Из табл. 28 видно, что, понижая давление над бражкой, можнс вскипятить ее и соответственно произвести перегонку спирта пр более низких температурах, чем соответствующих, как обычнс принято, атмосферному давлению. Указанный принцип перегонк не получил применения в спиртовой промышленности, не реализован в промышленных технологиях некоторых стран пр1 производстве винного и плодово-ягодного спиртов. При это качество спирта, перегоняемого при пониженных давлениях I температурах кипения, получается более высоким. [c.146]

Как видно из представленных данных, ректификованные спирты I сорта, полученные из обработанного и необработанного спирта-сырца, имеют одинаковые или близкие показатели по вкусу и запаху, крепости, содержанию фурфурола, альдегидов и сивушного масла. (Понятно, что к характеристикам спирта, обозначенным словами нет и следы , небходимо относиться осторожно, с пониманием того, что анализ произведен в условиях промышленного производства исследования выполнены на Бах-мачском винокуренном заводе Черниговской губернии.) Но в спиртах, полученных перегонкой спирта-сырца, обработанного древесным углем и едким натром, содержание эфиров и кислот ниже, чем у двух других спиртов. Значительно лучше у них и показатель Ланга (см. с. 216—218). Выход ректификованных [c.186]

В настоящее время ректификованный спирт получают или путем перегонки спирта-сырца на установках, которые называются ректификационными, или путем перегонки бражки в одном непрерывном цикле на установках, называемых брагоректификационными. В зависимости от того, что перерабатывается — спирт-сырец или бражка, эти установки состоят из 3 — б колонн, специализированных для выполнения определенных технологических задач. В этих колоннах в одном непрерывном автоматизированном цикле очищаемый спирт сначала разделяется на фракции по грухшам примесей, после этого раздельно очищается от них. Уже очищенные от примесей фракции снова объединяются и подвергаются окончательной очистке. Одновременно [c.187]

Абсолютный спирт (99,5%-ный) получают перегонкой ректификата с бензолом. При этом отгоняется азеотропная смесь, которая кйпит при 64,85° С и содержит 18,5% спирта, 74,1% бензола и 7,4% воды. ОЗезвоживание ректификата можно производить кипячением его с окисью кальция. На 1 л 95,6%-ного спирта берут 250 г технической окиси кальция, предварительно 1—2 ч прокаленной в электрической печи. Смесь кипятят 6 ч в колбе с обратным холодильником. Затем обратный холодильник заменяют дефлегматором с присоединенным к нему нисходящим холодильником и перегоняют спирт в приемник, защищенный от влаги. При этом получается 99,5%-ный спирт. Перегонку спирта производят на водяной бане. Содержание воды в спирте определяют по плотности, пользуясь соответствующими таблицами. [c.53]

Среди других технических культур наибольшее предпочтение отдают топинамбуру, который имеет много ботвы, спосббной компенсировать энергозатраты на перегонку спирта. Инулин, содержащийся в клубнях, после гидролиза и брожения может обеспечить 30—50 гл ацетонобутаноловой смеси с 1 га. Во Франции впервые осуществлена замена 10 % чистого бензина смесью метанола и ацетонобутанола. Перспективна также замена бензина этанолом, получаемым из отходов сахарной промышленности. [c.25]

Этиловый спирт часто используют в качестве растворителя прн каталитическом гидрировании различных веществ. При этом обычно присутствие небольшого количества воды не имеет значения, однако существенно удалить вещества, которые отравляют катализатор. Чистый 95°о-ный этиловый спирт содержит очень мало таких веществ, и обычно достаточно перегнать его в приборе со шлифами. При этом шлифы тщательно очищают и не смазывают, а первую часть дистиллята отбрасывают. Еще более эффективна перегонка спирта над небольшим количеством никеля Ренея. [c.610]

Если по каким-либо причинам безводный этиловый спирт недоступен, то его можно приготовить одним из описанных ниже методов. Классический метод состоит в кипячении спирта с обратным холодильником в присутствии окиси кальция с последующей фракционированной перегонкой. Литература, посвященная этому методу, особенно обширна. (См., например, статьи Нойеса [1387] и Деннера и Гильдебранда [483].) Иногда наблюдается помутнение абсолютного спирта, осушенного с помощью окиси кальция, что, по-видимому, связано с гидролизом этилата кальция. Этого можно избежать, проводя тщательную перегонку спирта, в процессе которой удаляются все соли кальция. [c.309]

Озол и Мастерсон [1419] очищали изопропиловый спирт, полученный из таких олефинов, как пропилен, обрабатывая его сначала водным раствором едкого натра, а затем подвергая многократной перегонке. Перед последней перегонкой спирт стабилизировали и избавляли от постороннего запаха, добавляя небольшие количества хлористой меди (0,5% или менее). [c.316]

Изяш,ный способ дегидратации третичных и некоторых вторичных спиртов, описанный Хиббертом , состоит в медленной перегонке спирта в присутствии небольшого количества [c.128]

Круглодонную колбу емкостью 1 л заполняют 500 мл 95,6%-ного этилового спирта и 125 г свежепрокаленной окиси кальция. Смесь кипятят на водяной бане в течение 6 ч, а затем оставляют на ночь за это время куски окиси кальция большей частью превращаются в порошкообразную гидроокись кальция. После охлаждения спирт отгоняют на приборе для перегонки высушенных низкокипящих растворителей, при этом приемником служит склянка, в которой будет храниться абсолютный спирт (рис. 27). Перегонку спирта сначала ведут на слабокипящей водяной бане, к которой добавляют немного поваренной соли, а затем — на кипящей, причем первые 15 мл дистиллята отбрасывают. Перегонка идет довольно медленно и значительное количество спирта удерживается твердым остатком. Такая обработка позволяет довести крепость спирта до 99,5%, что достаточно для большинства работ. [c.36]

Медь раньше применялась более широко она часто бывает необходима и п настоящее время. Из нее делают черпаки, корзинки для центрифуг, трубопроводы и главным образом противни для сушки, которые почтн всегда изготовляют из меди, Медь 11еустойчива к аммиаку в присутствии воздуха, поэтому противни часто лудят. Аппаратуру для перегонки спирта обычно делают из меди. [c.323]

Приготовление раствора изопропилового спирта в ксилоле. Изопропиловый спирт сушат 12 ч гидридом кальция и перегоняют в токе инертного газа в оттренированный сосуд Шленка. После перегонки спирта сосуд Шленка дополнительно продувают инертным газом в течение 15 мин. [c.92]

Термин ректификация тесно связан с фракционированной перегонкой и имеет своим началом перегонку спирта. Подобно многим понятиям, возникшим в ремесле и зйтем перешедшим в науку, этот термин, применяемый до сих пор, имеет несколько различных значений. Так, ректификация в общем смысле является почти синонимом перегонки. Однако в настоящей главе ректификация определяется как обогащение (т. е. очистка пара в дефлегматоре, башне или колонне), происходящее благодаря контакту пара с жидкостью, полученной конденсацией пара и стекающей вниз по направлению к кубу. Эта жидкость известна под названием флегмы. [c.7]

Далее конденсируются пары, содержащие только спирт, получаемый при этом спирт-сырец содержит 10% СН3ОН. Концентрированный метиловый спирт получают перегонкой спирта-сырца. [c.75]

Столь же хорошие результаты при абсолютировании спирта можно получить и при применении более доступного металлического магния. Магний реагирует со спиртом хуже, чем кальций, и поэтому его необходимо активировать добавлением иода или, что еще лучше, четыреххлористого углерода. В последнем случае при перегонке спирта следует отбросить первые 5—10 мл дистиллята, Вначале при нагревании приготовляют раствор этилата магния, например, из 5 г магниевых стружек, 50—75 мл абсолютного спирта и 0,5 г иода (или 1 мл четыреххлористого углерода), после чего прибавляют все количество спирта, подлежащего аб-солютированию, и кипятят с обратным холодильником в течение получаса. После отгонки получают спирт с относительной плотностью 1 =0,78503. Для абсолютирования по этому способу можно брать лишь небольшой избыток магния против расчетного количества. [c.83]

Иоследованы были этиловый спирт, амиловый спирт, вода, бензол, нитробензол и переохлажденный салол. Все вещества, за -исключением салола, подвергались двукратной перегонке (спирты помимо этого высушивались прокаленным медным купоросом). Измерения производились при комнатной температуре. Салол предварительно был выкристаллизован из спирта и несколько раз плавился. Только после этого он вврдилс-я в вискозиметр. Плавление салола в самих опытах производилось в вискозиметре при температуре 55—50°С в течение 3,0 мин. Снималась температурная кривая вязкости. Переохлаждение, удавалось доводить до 15°С, несмотря на наличие в расплаве метал-лическцд поверхностей и течения жидкости. [c.69]

Научные исследования посвящены главным образом разработке теоретических вопросов химии и экспериментальной неорганической химии. Определил (1744) соли как соединения кислот с основаниями. Наблюдал (1747) образование твердого элаидина из жидких масел, Получил (1754) кислый сульфат калия, обрабатывая нейтральный сульфат серной кислотой. Предложил (1754) деление солей на нейтральные (средние), кислые и основные. Приготовил (1759) этилхлорид перегонкой спирта с хлористым оловом. Известен как крупный педагог, его лекции в Ботаническом саду привлекали множество слушателей, среди которых были А. Л. Лавуазье, Ж. Л. Пруст, Н. Леблан.. [22, 279, [c.440]

Основные научные работы связаны с прикладными вопросами химии. Разрабатывал методы получения соды из поваренной соли. Развил способы производства серной кислоты, квасцов. Усовершенствовал аппараты для перегонки спирта, применяемые в виноделии, а также аппараты, применяемые при изготовлении сыра рокфор. Разрабатывал способы получения лакмуса. Наблюдал (1784) кристаллизацию серной кислоты при охлаждении. Предложил (1790) азот называть интрюгеном, что было принято во многих европейских странах, но не в самой Франции. [c.563]