Метил дигидрофуран

Дихлор - З-(Р-хлорэтил) - 4-метилпиридин. 50 г 2,3-(2, 3 -дигидрофуран)-4-метил-6-оксипиридина и 150 г хлорокиси фосфора нагревают в запаянных трубках при 180° в течение 5 час. Реакционную смесь выливают на лед через несколько часов отфильтровывают кристаллы, промывают водой и сушат. Сухие кристаллы растворяют в эфире и раствор обесцвечивают активированным углем. Отгоняют большую часть эфира, а остаток перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Выход равен 42 г (57% от теорет.). Чистое вещество плавится при 68,9° [341]. [c.259]

Реакция 1 -метил-3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолинов с 5-фенил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионом [c.501]

Диэтокси-2-метил-2, 5-дигидрофуран. ..... [c.69]

Нами разработан простой и удобный метод синтеза неизвестных в литературе 5,5-диалкил-4-метил-4-окси-3-циан-тетрагидрофуранов, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза соответствующих кислот и их эфиров, а также замешенных дигидрофуран-3-карбоновых кислот, содержащих двойную связь в 3- 4- н 4-, [c.50]

Оксо-5-метил-2,5-дигидрофуран [c.831]

Реакция дихлор- и дибромкарбенов с 2,5-дигидрофураном привела к образованию продукта внедрения наряду с нормальным аддуктом [82а]. При этом, если дихлоркарбен получался из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата натрия, то отношение 6,6-дихлор-З-оксабицикло- [3,1,0]-гексана (ХУа) к 2-дихлор-метил-2,5-дигидрофурану (ХУб) составляло 1,88, а при использовании в качестве источника карбена трихлорацетата натрия это отношение равнялось 1,12. [c.189]

Амино-5-метил-3-этоксикарбонил-4,5-дигидрофуран [c.337]

Описано также приготовление циклопропанов пиролизом ацетатов (табл. 1). Так, ацилированный у-ацетопропиловый спирт образует при пиролизе (250—450° С) в присутствии окисных катализаторов метилцикло-пропилкетон и 5-метил-2,3-дигидрофуран [239]. [c.24]

Можно полагать, что химические аналоги этих соединений, т. е. производные 5,6-беизохинолина, будут получены, если Б реакцию с 2-метил-4,5-дигидрофураном ввести бензилиден-2-нафтиламнн. Так, при конденсации циклогекснлиден-2-нафтиламина с 2-метил-4,5-дигидро-фураном был синтезирован 4-метил-2-спироциклогексил- [c.19]

При пропускании паров тетрагидрофурилового спирта над различными катализаторами, необходимой составной частью которых является никель, при 260—265° в качестве основного продукта образуется тетрагидрофуран (43—44%). Наряду с ним получаются окись углерода и водород. Неожиданным побочным продуктом является до сих пор неизвестный Д2,з.др5рр5дрд. фуран, выходы которого поднимаются в среднем до 38% при понижении активности катализатора. Наилучшие выходы дигидрофурана получаются при применении медно-никелевых катализаторов. При этом происходят также реакции, идущие с раскрытием цикла и образованием малых количеств н-масляного альдегида, метил-н-пропилкетона и т. д, [147]. При пропускании 2-циантетрагидрофурана или метилового эфира тетрагидрофу-ранкарбоновой кислоты над катализатором дегидратации при 300—400° также образуется 2,3-дигидрофуран (IV). При более высоких температурах он перегруппировывается в циклопропанальдегид (V) [ ИЭ]. [c.129]

Аминоалкины карбонилируются в присутствии [ o2( O)s] с образованием производных фуранового ряда с выходом до 44% [42] [схема (4.50)]. Дигидрофураны получаются также в результате реакции -дикетонов или р-оксоэфиров с алкенами в присутствии Мп(ОАс)з [43]. Предполагают, что реакция протекает по радикальному механизму в отличие от ионного -пути, наблюдающегося в реакции с тетраацетатом свинца. При реакции ацетилацетона с терминальными алкенами под действием Мп(ОАс)з образуется только один изомер, 5-замещенный 3-ацетил-2-метил-4,5-дигидрофуран (54) [схема (4.51)], тогда как в присутствии ацетата таллия (П1) или тетраацетата свин- ца преобладает 4-замещенный изомер. [c.160]

Пропил-2,3-ди- гидрофуран З-Метил-5-пропил- 2.3-дигидрофуран З-Этил-5-пропил- 2.3-дигидрофуран Дегидрирование гете 2-Пропилфуран (I), гептанон-4 (П) 2-Пропил-4-метил-фуран (П1), 2-метил-гептанон (IV) 2-Пропил-4-этил-фуран (V), 3-метил-октанон-5 (VI) ооциклических соединений (10%) на угле 0,1 Выход 1 — 50%, II 38 40%, III 50%, IV 36 38%, V -50%, VI — 36—38% [1598] [c.418]

Метил-5-фенил- 2,3-дигидрофуран П 0 л и м е Изобутен 1 -Формил-2-метил-3-фенилциклопропан )изация. сополим Полимер ZnO на пемзе паровая фаза, 350° С [91] еризация, полико нденсация ZnO —78° С [100] ZnO—AI2O3 —78° С. Выход 350000 молекул (без катализатора — 90—120000 молекул) [99] [c.620]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология