Пурин и птерины

Пурины, птерины и флавины [c.224]

Биосинтез пуринов, птеринов и рибофлавина [c.232]

Пиразиновое кольцо является интегральной составной частью пуринов, птеринов и других более сложных гетероциклических систем. Но о них будет идти речь в отдельных разделах. [c.587]

Окислительные превращения пуринов. Реакцию окисления пуринов (а также птеринов и многих альдегидов) катализирует ксантиноксидаза, содержащая ФАД — две молекулы — и молибден — два атома на моль фермента. Этим ферментом, например, ксантин окисляется в мочевую кислоту [4431 — конечный продукт пуринового обмена [c.564]

Биосинтез всех этих трех групп соединений происходит по одному и тому же основному пути как птерины, так и рибофлавин синтезируются через пуриновые промежуточные продукты. Поэтому в приводимом ниже описании сначала представлен путь образования пурина гуанина, а затем описаны реакции, посредством которых гуанин (в виде гуанозин-9-три-фосфата, ОТР) может превращаться либо в птерин, либо в рибофлавин. [c.232]

Рис. 6.5. Механизм увеличения кольца при синтезе птеринов из пуринов.

С помощью этой реакции удалось показать, что при пиролизе мочевой кислоты и производных пурина, гуанидина и циклических производных гуанидина, а также птеринов, диметилглиоксима и фурилдиоксима образуется дициан. [c.440]

Пурины, пиримидины, птерины [c.909]

Пигменты, описанные в этой главе, не принадлежат все к какой-либо одной группе, однако для удобства они собраны вместе на основании их общего структурного свойства — присутствия по крайней мере одного азотсодержащего кольца. Однако некоторые классы пигментов имеют явное структурное и функциональное сходство пурины, птерины и флавины, например, обладают сходной системой гетероароматических колец, а также подобными свойствами. Рассмотренные в данной главе пигменты предоставляют широкое поле для дальнейших химических исследований. Поскольку исчерпывающего систематического поиска новых N-гетероциклических пигментов не проводилось, можно не сомневаться в том, что такие пигменты еще будут открыты не исключено даже, что будут обнаружены совершенно новые группы пигментов. Среди них могут встретиться сложные структуры с интересной стереохимией, трудно поддающиеся исследованию методами синтеза. Здесь много работы и биохимику. В общих чертах биосинтетические пути для большинства групп уже выяснены, однако подробности механизмов отдельных реакций и катализирующие их ферменты все еще не установлены. Мало известно также о регуляции путей биосинтеза. N-Гетероциклические пигменты, как правило, не используются широко в качестве пищевых красителей, хотя в настоящее время интенсивно окрашенные водорастворимые беталаины вызывают интерес в этом отношении. [c.257]

Мочевая кислота, производные пурина, птерины, диметилглиоксим и фурилдиоксим дают положительную реакцию. Ок-самид и барбитуровая кислота дают отрицательную реакцию. Барбитуровая кислота при нагревании вместо циана выделяет цианистый водород. [c.255]

Птеринами называют группу соединений, выделенных из крыльев бабочек и из других насекомых, и по своему строению близких к пуринам. Они исследованы благодаря работам Виланда, Шепфа и Пуррмана. [c.1050]

Вероятно, наиболее важными простыми (т. е. неполимерными) Ы-гетероцнклическими пигментами в животном царстве после тетрапирролов являются птерины. Общепринято рассматривать одновременно с ними очень близкие к птеринам пурины и флавины. Хотя пурины и не поглощают видимый свет, тем не менее они ответственны за структурную белую и другие структурные окраски у многих животных (гл. 1). Флавины вносят незначительный вклад во внешнюю окраску организмов, однако рибофлавин является важной фоторецепторной молекулой, и мы его рассмотрим в гл. И. [c.224]

Общие свойства. Птерины (а также встречающиеся в природе пурины) представляют собой амфотерные молекулы со слабыми кислотными и основными свойствами. Они плохо растворимы в воде, хорошо растворяются в разбавленных кислотах и щелочах, умеренно растворимы в полярных органических растворителях и не растворяются в неполярных. Большинство лтеринов являются потенциальными окислительно-восстановительными агентами, однако при физиологических парциальных давлениях кислорода они полностью окислены. [c.228]

На синтез и отложение пуринов, и особенно птеринов, влияют многие факторы. Обычно эти вещества локализованы в специфических пигментных клетках, ксантофорах и эритрофорах, которые не только ответственны за окраску наружных покровов тела животных, но и контролируют изменения окраски, происходящие в ответ на изменения факторов окружающей среды, таких, как цвет поверхности, на которой они находятся. Известен гормональный контроль пигментации, главным образом в ходе созревания и развития организма. Помимо действия на синтез птеринов факторы, контролирующие пигментацию, действуют также на биосинтез каротиноидов и меланинов. Регуляция окраски, характер ее распределения у животных и механизмы изменения окраски будут обсуждаться в гл. 8. [c.240]

В предыдущих разделах мы уклонились от обсуждения путей биосинтеза пуринов и пиримидинов. Способы образования этих важнейших для жизни веществ подробно описаны во всех учебниках биохимии. Птерины же и флавины синтезируются из продуктов распада пиримидиновых нуклеозидов, главным образом гуанозина и гуанозинтрифосфата. При этом, как видно из схемы 163, биосинтез их разветвляется уже на одной из начальных стадий. В конструировании кольца В биоптерина принимают участие атомы рибозного фрагмента. Циклы же В и С флавинов строятся путем двукратной реакции с ацетоином СНзСОСН(ОН)СНз. [c.595]

Как и в ряду пиримидинов и пуринов, существуют антибиотики-антиметаболиты птеринов. Наиболее известны из них ксантотрицин 6.776 и реуми- [c.595]

Сходными с пуринами, но менее распространенными в природе, являются птерины, основное соединение которых — птеридин — содержит бициклическое ядро, состоящее из пиримидинового кольца, конденсированного с пиразиповым кольцом. [c.785]

Фермент способен окислять не только указанные пурины, но также птерины и ароматические и алифатические альдегиды. Так, например, формальдегид окисляется молекулярным кислородом при участии ксанхиноксидазы с образованием муравьиной кислоты и перекиси водорода. [c.122]

Используя в реакциях конденсации широкий ассортимент органических веществ, этим путем удается получить С-замещенные фураны, пирролы, имидазолы, пурины, пиразины, хиноксалины, птерины, триазолы, тетразолы, тиазолы и другие гетероциклы, связанные с углеводным остатком. [c.150]

Кетозы при конденсации в присутствии гидразина образуют главным образом только один 6-полиоксиалкилптерин, тогда как альдозы в тех же условиях образуют два изомера [173]. Взаимодействие D-глюкозы с (С) приводит к образованию преимущественно 7-изомера [174, 175[, а при проведении реакции в присутствии гидразина получается два изомера, причем 6-замещенный птерин получается в большем количестве, чем его 7-изомер. Альдопентозы в присутствии гидразина и борной кислоты реагируют с (С) подобно глюкозе, давая с хорошим выходом смесь изомерных 6- и 7-за-мещенных пуринов [173]. Этот факт указывает на то, что в процессе реакции под влиянием гидразина происходит изомеризация альдоз в кетозы, в результате чего последние образуют с (С) 6-полиокси-алкилптерины. [c.194]

Птерины. Птерины образуются в организме насекомых и характеризуются высоким содержанием азота по структуре они близки пиршмидину или пурину. Хроматографическому исследованию были подвергнуты птерины насекомых, в том числе бабочек. Хроматографически изолирован также уроптерин из мочи человека 1 9. [c.186]

Ксантоптерин может быть превратен в лейкоптерин. Это преобразование осуществляется, например, при помощи фермента ксантинлегидразы, превращающей ксантин в мочевую кислоту, что является одним из проявлений наличия определенной близости между птеринами и пуринами. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология