Индикаторы механизм изменения окраски

Ионная теория индикаторов наглядно объясняет механизм изменения окраски их под влиянием ионов Н" и 0Н , поступающих в раствор. Она допускает и количественную интерпретацию. Ионная теория не дает полного представления о влиянии строения органических веществ на цветность их. [c.316]

Напишите структурные формулы обеих таутомерных форм индикатора паранитрофенола. Объясните механизм изменения окраски его с точки зрения ионно-хромофорной теории индикаторов. [c.316]

Кольтгоф и Сарвер предложили в качестве окислительно-восстановительного индикатора дифениламинсульфокислоту преимущество ее заключается в том, что в виде натриевой или бариевой соли она хорошо растворяется в воде. Механизм изменения окраски тот же, что и у дифениламина, но переход окраски наблюдается в 0,5 М серной кислоте при потенциале 0,85 в — значительно выше, чем в случае исиользования дифениламина. По кривым титрования (см. рис. 46) видно, что в 0,5 М серной кислоте переход окраски дифениламина происходит слишком рано. Благоприятное действие в этом случае оказывает добавление фосфорной кислоты, которая снижает реальный потенциал системы Ре —Ре таким образом, что потенциал точки эквивалентности почти совпадает с потенциалом индикатора. Дифениламинсульфоиат удобнее в том отношении, что у него более высокий потенциал. Большинство авторов все-таки рекомендует добавление фосфорной кислоты, однако Сток-дейл э получил хорошие результаты без добавления фосфорной кислоты, титруя раствор до появления отчетливой устойчивой фиолетовой окраски индикатора автор указывает, что момент приближения конечной точки был выявлен в этом случае лучше, чем обычно. [c.372]

В чем особенность применения индикаторов в методе комплексонометрии В чем состоит механизм изменения их окраски [c.145]

К этой же группе красителей относится использующийся в кислых растворах пирокатехиповый фиолетовый, при помощи которого существенно упрощается титрование олова. Механизм изменения окраски для этой группы красителей обсуждается на примере пирокатехинового фиолетового в разд. 1.6.2.2. Ализарин 8 (IV), относящийся к красителям типа гидрохинонов, взаимодействует с А1, ТЬ, В и другими катионами металлов и также применяется в качестве индикатора однако в настоящее время этот реагент быстро вытесняется гораздо более эффективными индикаторами, такими, как ксиленоловый оранжевый и пирока-техиновый фиолетовый. Большие значения имеют красители этого типа, которые содержат метилениминодиацетатную группировку. Например, для титрования РЬ, 2п, Со, 1п, ТЬ и и очень удобен ализаринкомплексон (V). Среди металлохромных индикаторов, которые не относятся к вышеназванным группам, следует отметить еще широко использую- [c.222]

Если с эриохромовым черным Т работают при pH<6, то изменение окраски в момент эквивалентности будет другим, хотя механизм действия индикатора, конечно, остается тем же. Так, при прямом титровании циркония(1У) [c.357]

Различие окраски зависит от способности молекулярной и ионной форм индикатора поглощать лучи различной длины волн. Та форма индикатора, которая преобладает в растворе при данных условиях, определяет окраску раствора. При равенстве концентраций обеих форм индикатор принимает промежуточную окраску. Поскольку состав и строение нона и молекулы одного и того же вещества отличаются, то неодинаковы и их спектры поглощения. Здесь нам нужно понять механизм изменения окраски, а не причину ее появления. Если индикатор является слабой кислотой, то равновесие его ионизации кратко можно записать следующим образом Hind z И -+Ind- (23) [c.99]

Индикаторы метода Фаянса — X ода ков а (прямое титрование). В 1923 г. К. Фаянс предложил адсорбционные индикаторы. В 1927 г. Ю. В. Ходаков подробно рассмотрел механизм титрования с адсорбционными индикаторами. При адсорбционном индикаторе типа флуоресцеина и эозина деформация анионов красителя вызывает изменение окраски раствора. Эти красители применяют как индикаторы на катион серебра, адсорбируемый на поверхности частиц галогенида серебра. Необходимое условие для изменения окраски — присутствие коллоидных частиц галогенида серебра. Органический краситель может применяться как адсорбционный индикатор в том случае, если он заметно адсорбируется осадком вблизи точки эквивалентиости. Поэтому, например, эозин можно применять как адсорбционный индикатор при титровании бромидов, иодидов и роданидов, однако нельзя применять при титровании хлоридов. Хлорид-ионы адсорбируются на поверхности хлорида серебра значительно меньше, чем эозин, поэтому окраска эозина изменяется в самом начале титрования хлоридов. [c.429]

Механизм химико-физических процессов, вызывающих изменение окраски индикаторов, оставался неясным до конца XIX столетия и только В. Оствальдом (1 94) была предложена ионная теория индикаторов, основанная на теории электролитической диссоциации. Согласно этой теории индикаторы метода кислотноосновного титрования рассматриваются как органические кислоты или основания, у которых цвет недиссоциированных молекул и ионов имеет различную окраску. Так, если взять лакмус, то в водных растворах недиссоциированные молекулы имеют красную окраску, анионы — синюю. [c.316]

Механизм реакции. Ионы феррицианида обладают довольно слабой окислительной способностью, которая в растворе зависит от концентрации иона ферроцианида . Уже при малой концентрации последнего окислительная способность иона феррицианида практически исчезает, так что не происходит перемены окраски окислительно-восстановительного индикатора. Но если ионы ферроцианида удалить, например путем осаждения ионом окислительная способность феррицианида снова проявляется и окислительно-восстановительный индикатор, например и-фене-тидин, окрашивается. Этим изменением окраски индикатора пользуются для обнаружения цинка [535]. [c.148]

Визуальные индикаторы представляют собой различные органические соединения, являющиеся или слабыми кислотами, или слабыми основаниями, которые при диссоциации и сопровождающих ее таутомерных превращениях изменяют свою окраску. Изменение окраски вызвано изменением структуры молекул индикатора. Не останавливаясь на механизме этих превращений и причинах изменения окраски, мы в общей форме рассмотрим зависимость окраски растворов, содержащих индикаторы, от pH растворов и константы диссоциации индикатора как кислоты или как оснований. [c.124]

Была также исследована адсорбция основных красителей — феносафранина и родамина 6G — положительно заряженной суспензией бромида серебра. Здесь возрастание концентрации ионов серебра в растворе понижает адсорбцию катионов красителя. При применении родамина 6G адсорбция резко повышается в точке эквивалентности. Этот краситель поэтому является прекрасным индикатором для титрования ионов серебра бромидом натрия или калия. Если применять для этой цели феносафранин, то изменение адсорбции в точке эквивалентности оказывается небольшим, но результаты получаются все же хорошими, так как окраска меняется от синей (избыток Ag+) к красной (избыток Вг ). Механизм этого превращения цветов пока еще не ясен. [c.133]

В настоящее время установлено, что механизм изменения окраски индикаторов зависит от присутствия в них определенных атомных групп-хромато-форов (окрашенных). В связи с из.менением реакции среды в молекулах индикаторов происходят таутомерные (внутримолекулярные) перегруппировки, в результате которых наблюдается появление или разрушение окрашенных групп, однако в дальнейшем для простоты изложения эти представления не будут использованы. [c.198]

При проведении визуальных титрований мы довольствуемся только надежным установлением конца титрования при помощи соответствующего индикатора для комплексометрии. За ходом титрования можем проследить только в непосредственной близости от точки эквивалентности, когда происходит изменение окраски индикатора, вызываемое исчезновением или появлением свободного катиона в растворе. На основании полученных результатов определяем, прошла ли реакция, являющаяся основной в данном объемном определении, количественно и достаточно быстро. Эти наблюдения в большинстве случаев достаточны для суждения о практической пригодности метода титрования. Однако, если по различным причинам желательно исследовать весь ход титрования, следует обратиться к физико-химическим методам иотенциометрии, амперометрии, кондуктометрии и фотометрии. Эти методы позволяют более глубоко заглянуть в механизм реакции, определить оптимальные условия (например, pH), при которых данное титрование протекает лучше всего, оценить влияние других мешающих факторов и т. п. При помощи амперометрических титрований были, например, установлены оптимальные условия селективного определения висмута значительно раньше, чем появился превосходный индикатор для этой цели — пирокатехиновый фиолетовый. [c.383]

Механизм реакции. Раствор нейтрализуют до изменения окраски индикатора бромтимолсинего при прибавлении ман- [c.233]

Абсорбционные индикаторы — еще одно достижение нашего века. Первый из них, флуоресцеин, был пспользо-ваи К. Фаянсом и О. Хасселем [418] в 1923 г. для арген-тометрического оиределеиия хлоридов. Хотя эти ученые и дали теоретическое объяснение механизма действия индикатора, детально этот вопрос был изучен гораздо позднее Э. Шулеком и Э. Пунгором [419]. Согласно их теории, анионы красителя адсорбируются на иоверхности осадка. Эти анионы притягивают к себе избыточные ионы серебра. Цвет образующегося слаборастворимого продукта отличается от цвета анионов индикатора. Таким образом, конечную точку титрования можно определять по изменению окраски осадка [419]. [c.171]

Метод Фаянса отличается от приведенных выше методов тем, что аргентометрическое титрование веду в присутствия органических красителей, называемых "адсорбционными индикаторами". Механизм действия этих индикаторов состоит в адсорбции красктедЕ отрицатвльно-или положительно заряженной поверхностью частиц бромида серебра, сопровождающейся резким изменением цвета осадка, образующегося в процессе титрования. Момент изменения окраски определяется изменением знака заряда этих частиц в так называемой изоэлектрической точке, которая практически совпадает с точкой эквивалентности. Четкость изменения окраски при титровании оггрв-деляется соотношением прочности сорбции противоионов, присутству> ющих в адсорбционном слое и сорбции ионов индикатора. [c.11]

Детектирование веществ автоматическим титрованием было впервые предложено Мартином и Джеймсом в их первой работе по газожидкостной хроматографии [Л. 126]. Вкратце метод состоит в следующем газ, выходящий из хроматографической колонки, проходит через кюветку для титрования, наполненную водой, к которой добавлен раствор индикатора. При поглощении раствором летучих кислот или оснований газов, выходящих иЗ хроматографической колонки, изменяется цвет раствора. Эти изменения измеряются фотоэлектрической системой. Усиленный сигнал управляет работой исполнительного механизма, который подает в кюветку титрат. Подача титрата прекращается в момент, когда раствор вещества в кюветке принимает прежнюю окраску. Объем титрата, который является мерой концентрации кислоты или основания в кюветке, измеряется и записывается регистратором. В качестве титрата используются щелочи и кислоты постоянной концентрации. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология