Пигмент гетероциклические

ЖЕЛЧНЫЕ ПИГМЕНТЫ — образуются в печени в результате распада гемоглобина и миоглобина, представляют собой гетероциклические пирроль-ные соединения. В Ж- п. входят 4 пир- [c.96]

Гетероциклические соединения играют активную роль в живой природе многочисленные витамины, антибиотики, алкалоиды, нуклеиновые кислоты, хлорофилл, органические пигменты и другие природные соединения содержат гетероциклические системы. Гетероциклическими соединениями являются многие красители, средства защиты растений, ряд лекарственных препаратов. [c.311]

Гетероциклы играют важную роль в биологии, медицине, сельском хозяйстве и т. д. Они входят в состав витаминов, антибиотиков, алкалоидов, пигментов и многих животных и растительных клеток. Гетероциклические соединения, обладая весьма интересными и полезными свойствами, находят применение во многих областях промышленности при производстве красителей и лекарственных веществ, полимерных и других материалов. [c.351]

Возвращаясь к коферментам и простетическим группам, к нуклеотидам и порфиринам, мы должны отметить то, что их объединяет— биологическое значение сопряженных гетероциклических систем, содержащих преимущественно азот. В биологии мы встречаемся с производными пиридина, пиримидина и пурина, с пиррольными соединениями. К последним относятся, в частности, и желчные пигменты, основная структура которых подобна раскрытому порфириновому кольцу [c.100]

Гл. 4. 0-Гетероциклические пигменты — флавоноиды [c.133]

Гл. 4. О-Гетероциклические пигменты — флавоноиды [c.127]

Белки - природные высокомолекулярные соединения, являющиеся структурной основой всех живых организмов. К ним относятся ферменты - катализаторы многочисленных реакций в живых организмах, дыхательные пигменты, многие гормоны. Число встречающихся в природе белков крайне велико, их частью являются а-аминокислоты НзЫ - СН(К) - СООН, где Е - углеводородный радикал алифатического или ароматического ряда, либо гетероциклический радикал, содержащий серу и азот. Различие в химическом строении белков обусловлено количеством и порядком чередования аминокислот в молекуле. Белковые молекулярные цепочки располагаются в пространстве в виде спирали или волокон. Главная особенность белков - способность самопроизвольно формировать пространственную структуру, свойственную только данному виду растения, т.е. они обладают памятью макромолекулы белков могут записать , запомнить и передать наследству информацию. В этом состоит химический механизм самовоспроизведения. [c.56]

Гетероциклические соединения имеют в молекуле циклические системы, которые помимо атомов углерода содержат атомы других элементов, называемые гетероатомами. Чаще всего это атомы кислорода, азота, серы Гетероциклические соединения играют активную роль в живой природе многочисленные витамины, антибиотики, алкалоиды, нуклеиновые кислоты, хлорофилл, органические пигменты и другие природные соединения содержат гетероциклические системы Гетероциклическими соединениями являются многие красители, средства защиты растений, ряд лекарственных препаратов [c.311]

Гетероциклические пигменты — флавоноиды [c.125]

Другие N-гетероциклические пигменты [c.255]

Азотсодержащие гетероциклические пигменты, не принадлежащие ни к одной из уже описанных главных групп, более или менее часто обнаруживаются только у микроорганизмов, в частности у бактерий, хотя некоторые алкалоиды высших растений, например берберин (6.78), окрашены и, следовательно, могут рассматриваться как растительные пигменты. [c.255]

Области применения гетероциклических соединений чрезвычайно широки они преобладают среди лекарственных препаратов, а также средств, используемых в сельском хозяйстве и ветеринарии. Они находят применение как оптические отбеливатели, антиоксиданты, ингибиторы коррозии и разнообразные присадки. Многие красители и пигменты имеют гетероциклическую структуру. Обзоры по применению гетероциклических соединений см. [П. [c.9]

Вещества разделены на группы и представлены в Справочнике в последовательности, соответствующей названиям разделов Неорганические соединения , Органические соединения , Природные вещества , Гетероциклические соединения , Органические красители и пигменты , Полимеры и их композиции , Отравляющие вещества . Целый раздел посвящен средствам индивидуальной защиты, используемым при контакте с вредными веществами. [c.4]

АНТРАПИРИМИДИНЫ м мн. Гетероциклические соединения, где R-U, Aik, Аг используются как полициклические красители красного цвета, дисперсные красители для крашения в массе, кубовые и кислотные красители, пигменты, люминофоры. [c.38]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Как уже отмечалось в предыдущей главе, простая система азотсодержащего гетероароматического кольца пиррола лежит в основе многих чрезвычайно важных природных пигментов. В этой главе мы познакомимся с другими азотсодержащими гетероциклическими системами, которые также являются основой пигментов некоторых классов. У большинства этих пигментов скелетами молекул служат конденсированные ди-, три- или олигоциклические гетероароматические системы колец, а также их частично восстановленные производные. У этих соединений возбуждение электрона обычно протекает относительно легко, особенно когда молекула содержит длинный сопряженный хромофор или несколько заместителей. Они могут иметь желтую, красную, и пурпурную или синюю окраску. Обычно полосы поглощения зг—>-зг -перехода присутствуют у них в диапазоне длин волн, близком к диапазону у соответствующего карбоцикла, а дополнительные п—)-я -переходы обусловливают важное, хотя и менее интенсивное поглощение (запрещенные переходы) при больших длинах волн. [c.223]

Пигменты, описанные в этой главе, не принадлежат все к какой-либо одной группе, однако для удобства они собраны вместе на основании их общего структурного свойства — присутствия по крайней мере одного азотсодержащего кольца. Однако некоторые классы пигментов имеют явное структурное и функциональное сходство пурины, птерины и флавины, например, обладают сходной системой гетероароматических колец, а также подобными свойствами. Рассмотренные в данной главе пигменты предоставляют широкое поле для дальнейших химических исследований. Поскольку исчерпывающего систематического поиска новых N-гетероциклических пигментов не проводилось, можно не сомневаться в том, что такие пигменты еще будут открыты не исключено даже, что будут обнаружены совершенно новые группы пигментов. Среди них могут встретиться сложные структуры с интересной стереохимией, трудно поддающиеся исследованию методами синтеза. Здесь много работы и биохимику. В общих чертах биосинтетические пути для большинства групп уже выяснены, однако подробности механизмов отдельных реакций и катализирующие их ферменты все еще не установлены. Мало известно также о регуляции путей биосинтеза. N-Гетероциклические пигменты, как правило, не используются широко в качестве пищевых красителей, хотя в настоящее время интенсивно окрашенные водорастворимые беталаины вызывают интерес в этом отношении. [c.257]

Показано [305], что пигмент дракорубин, основной компонент драконовой крови , содержит хроманохромоновое ядро (X), в котором две гетероциклические системы не связаны непосредственно шестичленным кислородсодержащим кольцом, как в соединениях ряда ротенона. Поэтому указанный пигмент также можно рассматривать как производное у пираноксантона. [c.116]

Акририарубин А 6.597 — один из простых представителей димерных индолов с гетероциклической вставкой . Это краситель, выделенный из слизевиков — интересной группы примитивных животных организмов, тела которых обычно окращены в яркие цвета. По такому же, как у пигмента 6.597, принципу сконструированы некоторые защитные вещества морских губок, например, топсентинА 6.598 или драгмацидин 6.599. [c.562]

Смотреть страницы где упоминается термин Пигмент гетероциклические: [c.543] [c.447] [c.5] [c.131] [c.137] [c.143] [c.147] [c.149] [c.151] [c.153] [c.155] [c.257] [c.4] [c.4] [c.259] [c.342] [c.393] [c.49] [c.145] [c.215] [c.218] [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология