Общие структурные свойства

Общим фундаментальным механизмом, посредством которого реализуются биологические эффекты вторичных мессенджеров внутри клетки, является процесс фосфорилирования — дефосфорилирования белков при участии широкого разнообразия протеинкиназ, катализирующих транспорт концевой группы от АТФ на ОН-группы серина и треонина, а в ряде случаев—тирозина белков-мишеней. Процесс фосфорилирования представляет собой важнейшую посттрансляционную химическую модификацию белковых молекул, коренным образом изменяющую как их структуру, так и функции. В частности, он вызывает изменение структурных свойств (ассоциацию или диссоциацию составляющих субъединиц), активирование или ингибирование их каталитических свойств, в конечном итоге определяя скорость химических реакций и в целом функциональную активность клеток. [c.290]

Общие структурные свойства аминокислот. ......... 108 [c.361]

Необходимо знать, как влияет на структурные свойства нефти ее газо-насыщенность. Следовательно, установка должна позволять проводить ступенчатую дегазацию нефти. В процессе дегазации выделившийся газ необходимо собирать и анализировать. При реологических исследованиях чаще ирименяются два способа — капиллярный и ротационный. Другие эмпирические способы измерений менее надежны [6]. Конструкций ротационных вискозиметров известно очень много [7, 8]. У всех ротационных приборов есть общая черта — приспособить их для измерений при высоких давлениях чрезвычайно трудно. Малопригодны для указанных целей вискозиметры с падающими шариками. [c.35]

Общие структурные свойства [c.156]

Между дуктильностью и пенетрацией нет непосредственной прямой связи, хотя косвенно эти показатели связаны общими структурными свойствами материала. [c.48]

Во вступительной части и перед тем, как подробно рассматривать физико-химические и структурные свойства этих белков, представляется важным остановиться на обычно применяемой методике их очистки и исследования, а также привести некоторые характеристики общего состава белковой фракции семян этих растений. [c.149]

В ряде современных методов аналитической химии результаты представляются в виде функций от дискретных величин. Примерами могут служить подсчет импульсов в радиохимии, подсчет квантов в рентгеноспектральном анализе, подсчет структурных элементов при исследовании шлифов и прочее. Всем этим методам присуще общее характерное свойство — число возможных событий (например, число распадающихся ядер атомов) очень велико, а число фактически происходящих событий (распад отдельных ядер), напротив, очень мало. Вследствие редкости этих событий в наблюдаемом интервале времени состав пробы меняется несущественно. Если один и тот же опыт повторять многократно, то вероятность появления результатов измерения х можно описать следующей зависимостью [c.57]

Зависимость общей и удельной активностей от размера частиц катализатора изучали в ряде работ [3—5], но в них не удалось установить определенную связь между каталитическими и структурными свойствами поверхности кристаллов. Это объясняется тем, что в предшествующих работах рассматривали не тот интервал дисперсности частиц, где можно наблюдать структурные эффекты. Из материалов, приведенных в 1, ясно, что с точки зрения влияния структурных эффектов изучение кристаллов, размер которых превышает 30—50 А, не имеет особого смысла. Для таких кристаллов удельные каталитические свойства равновесных частиц вообще не должны заметным образом зависеть от дисперсности, если исключить макро кинетические эффекты. Постоянство их удельной активности совместимо с любым типом зависимости свойств активных центров от их положения в решетке. [c.144]

В монографиях [14] и [151 содержится подробная классификация макромолекул по их структурным свойствам, а также приводится подробный разбор связей между структурными и конформа-ционно-статистическими свойствами. Мы же будем по возможности от этого отвлекаться в силу соображений, изложенных выше, что нисколько не означает пренебрежения к такого рода деталям при желании сделать конкретные расчеты. Действительно, эти детали не играют никакой роли при формулировке общего математического метода, но влияют на параметры, входящие в теорию. [c.53]

Количественная трактовка электроотрицательности помогает, по Полингу, внести большую систематизацию в неорганическую термохимию, в структурно-электронную теорию (определение частично ионного характера связи), но для учения о химических свойствах химических соединений пока еще почти не дала ничего. Сам Полинг писал Сопоставить шкалу электроотрицательностей с общими химическими свойствами можно наиболее просто, если воспользоваться делением на металлы и неметаллы у первых электроотрицательность меньше 2, а у вторых больше [28, стр. 76]. Очень скромный вывод [c.257]

В присутствии ингибитора, который вследствие своего общего структурного сходства с субстратом конкурирует с ним за активный центр фермента, наблюдается кажущееся увеличение К-т В ТО же время в присутствии неконкурентного ингибитора имеет место эффект уменьшения концентрации Е и, следовательно, уменьшения V без изменения К т. В этой главе мы ограничимся рассмотрением тех ингибиторов, которые оказались особенно полезными для выяснения свойств активного центра фермента. Им будет посвящен следующий раздел. [c.106]

Все эти положения, наряду с общими структурными химическими представлениями, и могут приниматься во внимание при интерпретации зависимости электродных свойств стекол от их химического состава на основе представлений обобщенной теории. Подробные сведения можно найти в ряде статей и обзоров [1 (стр. 193), 34—36 и др.]. [c.318]

На том основании, что к в плохих растворителях несколько больше, чем в хороших, нередко делается заключение о возможности судить по величине этого параметра о некоторых структурных свойствах макромолекул, например об их разветвленности. Последний вывод, по-видимому, основан на встречающемся в литературе мнении, что разветвленные полимеры хуже растворимы, чем неразветвленные. Однако это мнение никак не может быть обосновано с общих позиций теории растворимости и, возможно, основано на сопоставлении чисто внешне сходных явлений. [c.161]

Для объяснения свойств аминокислот, а также для выявления общих структурных закономерностей, характерных для аминокислот и их полимеров — белков, важно знание строения отдельных молекул аминокислот, а также их возможных межмолекулярных взаимодействий, которые могут быть выведены на основе анализа упаковки молекул в кристаллах. Наиболее полные сведения по этим вопросам дает мшч)д рентгеноструктурного анализа. [c.15]

Скорость полимеризации, как известно, может быть увеличена путем повышения температуры. Однако в целом полимеризация при более низких температурах дает полимеры с улучшенными свойствами повышенным пределом прочности при растяжении, эластичностью и лучшими рабочими свойствами. Это обусловлено в большой степени тем, что структура полимеров и соответственно свойства их определяются температурой полимеризации. Путем понижения температуры полимеризации (например, с 50° до +5°) можно значительно уменьшить содержание низкомолекулярной фракции в полимерах, увеличить однородность их с точки зрения молекулярного фракционного состава, уменьшить разветвленность молекулярных цепей и в итоге увеличить регулярность их структуры, а именно увеличить относительное содержание в молекулярных цепях транс-конфигураций цепи и полностью исключить цис-форму (при температуре полимеризации —18°). Эти структурные изменения обусловливают значительное улучшение общих технических свойств полимеров. [c.379]

Учащимся знаком запах уксусной кислоты они имеют представление о некоторых химических свойствах её, поскольку эти свойства являются общими со свойствами неорганических кислот знают молекулярную формулу кислоты умеют писать структурную формулу её. [c.177]

Приведенный выше материал рассматривался в связи с общими факторами, имеющими значение при ионообменных реакциях (физико-химические и структурные свойства адсорбента и адсорбтива). Как известно из многочисленных примеров, немалую роль в адсорбционных процессах играет растворитель, свойства которого влияют на скорость процесса и установление окончательного равновесия. До сих пор недоставало экспериментальных результатов, чтобы выяснить внутреннюю связь между физическими и химическими константами растворителя и устанавливающимся равновесным распределением. В последних работах пытались найти зависимость между адсорбированным количеством и диэлектрической постоянной растворителя , его дипольным моментом, теплотой смачивания, выделяющейся при контакте растворителя с адсорбентом, изменением поверхностного натяжения, вызванным адсорбированным веществом на поверхности раздела вода — растворитель. До недавнего времени два основных типа адсорбции — молекулярную и ионообменную — четко не разделяли. Разбросанный экспериментальный материал, приведенный в литературе (краткий обзор дан в статье Фукса Успехи хроматографических методов в органической химии ), к сожалению, недостаточно характеризует системы ни относительно адсорбента, ни относительно адсорбтива, так что часто нельзя принять правильного решения даже относительно имеющего место типа адсорбции. Вообще на основе этого ограниченного материала об обменных реакциях в неводных растворителях можно сказать, что электролиты, растворенные в жидкостях, подобных воде (спирт, ацетон), при контакте с ионитами ведут себя, как правило, так же, как в водных растворах. Но иногда последовательность расположения ионов изменяется в зависимости от прочности связи с обменником и тем са.мым вытесняющей способности иона. Еще меньше систематических исследований по обменной адсорбции в жидкостях, несходных с водой (бензол и др.). Однако интересно отметить, что незначительная добавка воды к бензолу, вызывая незначительную диссоциацию, способствует обменной адсорбции. Очевидно, также растворимость воды в соответствующем растворителе имеет значение для из- [c.352]

Известно, что ферменты проявляют три уровня специфичности структурную специфичность, региоспецифичность и стереоспецифичность. Во-первых, фермент должен узнать некоторые общие структурные свойства субстрата (и кофермента) для проведения специфического катализа. Во-вторых, каталитический акт должен произойти в определенном районе субстрата (или кофермента), причем стереохимия изменения контролируется ферментом. [c.207]

Пигменты, описанные в этой главе, не принадлежат все к какой-либо одной группе, однако для удобства они собраны вместе на основании их общего структурного свойства — присутствия по крайней мере одного азотсодержащего кольца. Однако некоторые классы пигментов имеют явное структурное и функциональное сходство пурины, птерины и флавины, например, обладают сходной системой гетероароматических колец, а также подобными свойствами. Рассмотренные в данной главе пигменты предоставляют широкое поле для дальнейших химических исследований. Поскольку исчерпывающего систематического поиска новых N-гетероциклических пигментов не проводилось, можно не сомневаться в том, что такие пигменты еще будут открыты не исключено даже, что будут обнаружены совершенно новые группы пигментов. Среди них могут встретиться сложные структуры с интересной стереохимией, трудно поддающиеся исследованию методами синтеза. Здесь много работы и биохимику. В общих чертах биосинтетические пути для большинства групп уже выяснены, однако подробности механизмов отдельных реакций и катализирующие их ферменты все еще не установлены. Мало известно также о регуляции путей биосинтеза. N-Гетероциклические пигменты, как правило, не используются широко в качестве пищевых красителей, хотя в настоящее время интенсивно окрашенные водорастворимые беталаины вызывают интерес в этом отношении. [c.257]

Текстильная промышленность и производство красителей отправляют в отходы устрашающее количество красителей и пигм.ентов, единственным общим структурным свойством ко [c.280]

При действии ЭУ сульфоксиды претерпевают разнообразные водородные и скелетные перегруппировки. Общим же свойством распада сульфоксидов является образование ионов [М—0]+, [М—0Н]+ и иногда [М—Н20] + , интенсивность которых зависит от структурных 0с0бенг10стей сульфоксида [9]. [c.272]

Важнейщим свойством реликтовых УВ является их гомологичность, т.е. эти УВ присутствуют в виде серии гомологов, имеющих в основе общую структурную группу. Другое важное свойство реликтовых УВ — их высокая концентрация в нефтях, обычно превышающая равновесные концентрации близких по строению изомеров. [c.34]

Наиболее общим структурным механизмом, обусловливающим обратимость таких больших деформаций, по-видимому,, является существование системы межструктурных связей, соединяющих структурные элементы (безотносительно конкретизации особенностей их внутреннего строения и размеров), которые приобретают подвижность при достижении предела текучести. -Однако в связи с обсуждением влияния гидростатического давления на рассматриваемое явление (чему уделено много внимания в настоящей главе) следует иметь в виду, что в принципе возможны различные физические механизмы, приводящие к развитию больпшх деформаций в полимерах, и различные критерии, определяющие положение и форму критических поверхностей в пространстве напряжений, причем некоторые из них могут отвечать за развитие действительных пластических, а другие — обратимых (высокоэластических) деформаций реализация же того или иного случая зависит от того, какая из раз 1ичных критических поверхностей будет отвечать меньшим значениям напряжений при выбранной геометрической схеме нагружения. Возможность существования различных критических явлений и отвечающих им разных критериев особенно важна для интерпретации наблюдаемых экспериментальных фактов, как это было показано Стернстей-ном (Доклад на II Международной конференции по деформационным, пластическим и прочностным свойствам полимеров. Кэмбридж, Англия, март 1973). [c.304]

Подчеркнем, что молекулярный вес также, как и число атомов в молекуле, есть лишь общая мера сложности молекулы для органических аграваторов, о которых здесь идет речь. Величина в основном выражает сложность углеродного скелета молекулы. Структурные свойства, конечно, не отражаются величиной или Мд и проявляются как специфический эффект на фоне общей агра-вационной закономерности. [c.51]

Есть некое принципиальное отличие в значимости информации от ма-щинного эксперимента, полученной в отношении структурных свойств сольватной оболочки и в отношении свойств функции ПСС jj2W- Сопоставление экспериментальных результатов, методы аналогии, общие соображения плюс интуиция уже давно способствовали выдвижению гипотезы о квазиклатратной структуре воды вокруг молекул гидрофобных L и увеличении структурированности растворителя в гидратной оболочке по сравнению с объемной водой. Расчеты на ЭВМ оправдали эту гипотезу и обогатили ее количественными характеристиками. [c.79]

Кроме вышеприведенных теорий свободного объема, два совершенно различных приближения позволили объяснить термодинамические свойства жидкостей. Во-вторых, это общая структурная теория [17], которая исходит из допущения, что жидкость похожа на твердое тело, за исключением того, что в ней существует большое число дырок , которые придают газоподобные степени свободы соседним молекулам во-вторых, теории, основанные на вычислении радиальной функции распределения [5, 34]. Вычисление радиальной функции распределения включает решение некоторых очень сложных интегральных уравнений, поэтому метод развивался весьма медленно, без згчета принципа суперпозиции Кирквуда [33], вплоть до недавних работ Мирона [41], де Бура [37], Морита [45] и др.- [c.84]

Другим важным классом структурно симметричных ациклических углеводов являются алъдаровые u лoг6 , имеющие общую структурную формулу НООС(СНОН)пСООН. Их свойства симметрии те же, что и у соответствующих альдитов. [c.36]

Фактический материал, накопленный медициной, вызвал в какой-то период значительные трудности в усвоении различных чисто медицинских знаний, а в итоге химическое образование врачей отошло на второй план. В настоящее время развитие медицины и биологии все больше сдвигается в сторону изучения процессов, протекающих на молекулярном и субмолекулярном уровнях, так как именно здесь следует искать причины возникновения различных форм заболеваний и специфичность наследственных признаков. Современный период развития характеризуется, с одной стороны, заметным сдвигом от описания общих биохимических свойств к характеристике тонких молекулярных процессов. С другой стороны, осуществляется переход от изучения свойств атомов, индивидуальных молекул и отдельных химических реакций к изучению многоступенчатых процессов с участием структурно организованных систем. [c.5]

Хотя функции этих гемопротеинов сильно различаются несмотря на наличие общей простетической группы — железопрото-порфирина IX, мы не сможем здесь достаточно подробно обсудить взаимосвязь между структурой молекул, электронной структурой гема и функциональными особенностями всех этих белков. Подробно эти вопросы будут рассмотрены на примере гемоглобина и миоглобина, поскольку для установления взаимосвязи между стереохимией, электронными свойствами и функциональными особенностями этих двух белков можно привлечь не только информацию о структуре, полученную, при высоком разрешении, но и спектроскопические данные об электронной структуре железопорфириновой группы. На этой основе будет подробно рассмотрено взаимодействие простетической группы с белковым окружением. В результате этого обсуждения станет очевидной взаимосвязь между стереохимией железопорфиринового комплекса и функциональным поведением остальных гемопротеинов. Обсуждение гемоглобина и миоглобина будет проведено совместно, поскольку их структурные свойства и биологическая функция сходны. [c.32]

Полиморфизм трифторидов р.з.м., а также У был объектом интенсивных исследований. Определены параметры низко- и высокотемпературных модификаций кристаллических рещеток, теплоты и температуры фазовых превращений [26, 27] и выявлены общие закономерности в изменении структурных свойств редкоземельных трифторидов [50]. Согласно этим исследованиям орторомбическая рещетка ЬиРз действительно превращается в гексагональную типа Рз, но не при 950 К, а при 1230 3 К (АЯпр = 25,04 0,4 кДж/моль). [c.123]

По Сычеву, одним из условий проявления вяжущих свойств в системах, в которых клеящие продукты образуются в процессе взаимодействия дисперсной фазы с. дисперсионной средой, является образование кристаллогидратов. Адгезионные свойства продуктов твердения определяются закономерностями комплексообразования в растворе и структурным положением аквакомплекса Наиболее общей структурной особенностью, обеспечи вающей проявление вяжущих свойств в водных раство рах, является возможность образования координацион ного комплекса, содержащего молекулярную воду [2] Для обйепечения оптимальных условий отвердевания це ментного теста необходимо, как было отмечено выше, со ответствие скоростей химического взаимодействия дисперсной фазы с дисперсионной средой и структурообразования. [c.24]