Оптическая пиррола

Несмотря на присутствие двух асимметрических центров в молекулах 3-арил-За,4,5,6-тетрагидро-ЗЯ-пирроло[1,2-6]пиразолов, выделенные алкалоиды 2а-с не проявляют оптической активности, и, следовательно, в природе они находятся в виде рацемических смесей [3]. [c.371]

При смешивании с -а-фенилаланином в водном растворе некоторые рацемические аминокислоты дают смешанные кристаллы, в которые входит й-форма аминокислот. Это явление использовано для получения оптически чистых О-валина, 1)-лейцина, О-изолейцина [25]. Описано расщепление пирроло [3,2-/] индолизинов (40) в виде гидрохлоридов [c.49]

Реакция с пирролом и соляной кислотой. В дезаминированную смесь вводят 4 мл концентрированной соляной кислоты, содержащей 0,25 мл четыреххлористого олова, 10 мл воды и 0,15 мл 1%-ного раствора пиррола. Смесь нагревают 5 мин на водяной бане при 60° и охлаждают водой со льдом. Появляется желтая окраска с максимумом поглощения при 433 ммк, окраска устойчива 2 час. Оптическая плотность раствора, содержащего 5 у глюкозамина, (/>>433) равна 0,15 при концентрациях гексозамина, приемлемых для спектрофотометрии, она подчиняется закону Бера. [c.51]

Известно большое количество синтезов пиррола и его производных. Пиррол и его М-производные, то есть производные с заместителями, связанными с атомом азота, могут быть получены сухой перегонкой аммонийных солей слизевой кислоты (слизевая кислота — оптически недеятельный стереоизомер сахарной кислоты аммонийные соли сахарной кислоты претерпевают такие же превращения) [c.609]

Для того чтобы определить степень потери оксипро-лина-носителя в процессе определения оксипролина, т. е. процент обнаружения оксипролина в виде пиррола, проводят колориметрическую реакцию с реактивом Эрлиха. 0,1 ил элюата разбавляют до 5 мл толуолом и быстро смешивают с 2 мл реактива Эрлиха. Окраска развивается при комнатной температуре в темноте в течение 30 мнн. Оптическую плотность измеряют при 560 HIM против контрольной пробы, содержащей 5 мл толуола и 2 мл реактива Эрлиха. [c.269]

Нуклеофильное присоединение асимметрических реагентов 101 к нитрости-ролам 96 протекает стереоселективно с образованием аддуктов Михаэля 102 и небольшого количества пиррола 103 [63]. Каталитическое гидрирование аддуктов 102 приводит к образованию одного оптического изомера дигидропиррола 104 (схема 31). [c.419]

Для определения примеси пиррола в керосине paзбaвляюf 10 мл исследуемого керосина, содержащего не менее 4 мкг пир рола, н-гептаном до объема 50 мл, добавляют 5 мл 0,4%-ного раствора 4-диметиламинобензальдегида в 85%-ной Н3РО4, встря хивают 3 мин, добавляют 25 мл ледяной уксусной кислоты и снова встряхивают 1 мин. Слой кислоты отделяют, а углеводородный слой снова встряхивают с 2,5 мл 85%-ной Н3РО4. Кислотные вытяжки объединяют и разбавляют ледяной уксусной кислотой до объема 50 мл. Оптическую плотность полученного красного рас- твора измеряют при 570 нм [170]. [c.175]

Повышенная устойчивость к свету люминофоров, содержащих пятичленные гетероциклы, позволила использовать их в качестве оптических отбеливателей. Так, 3-ацетил-2,5-дифенилтиофен, 2,5-ди-фенилтиофен, 2,5-дифенилфуран, 2,5-дифенилпиррол рекомендованы в качестве оптических отбеливателей для полиэтилбна, полипропилена и полистирола [5]. 3-Амино-2,5-дифенил пиррол, 3-амино- и [c.75]

Остатки тиофен-, фуран- и пиррол-2,5-дикарбоновых кислот не прерывают цепи сопряжения между двумя арилазол-2-ильными фрагментами. Оптические отбеливатели этой серии структурно родственны производным фумаровой кислоты, поскольку их мостиковый фрагмент представляет собой удвоенную СН —СН-группу, если рассматривать только цепь сопряжения ( XXXIX). Соединения типа XXXVIII также предложено использовать в качестве флуоресцентных отбеливающих агентов [389] [c.397]

Наиболее широко используемые методики определения аминосахаров основаны на методе, примененном впервые Эльсоном и Морганом [206], в котором аминосахар реагирует с ацетилацетоном в горячем слабощелочном растворе. При этом образуется смесь пирролов, дающая красное окрашивание (максимум оптической плотности при 530 ммк) с реагентом Эрлиха. Описаны многочисленные модификации первоначального метода, но особенно широко применяется модификация Рондля и Моргана [207]. Чувствительность этого метода была повышена увеличением концентрации реагента [208, 209]. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология