Весовой относительный

Если нам известен состав вещества в весовых процентах, можно воспользоваться атомными массами входящих в него элементов и вычислить относительное число атомов каждого элемента- в соединении. [c.67]

Элементный анализ вещества позволяет определить его относительный весовой (массовый) состав в процентах, т. е. число граммов каждого элемента в 100 г анализируемого вещества. Разделив полученные массы каждого элемента на их атомные массы, находим набор чисел, дающий относительный атомный состав вещества, т.е. указывающий относительное количество атомов каждого типа в этом веществе. Простейшая хи- [c.98]

Химический анализ состоит в разложении вещества на образующие его элементы и затем в измерении относительного количества каждого полученного элемента, выраженного в граммах на 100 г исходного соединения либо в весовых (массовых) процентах. Один из способов проделать это, если соединение представляет собой углеводород (состоит только из углерода и водорода), заключается в сжигании известного количества вещества в кислороде, а затем измерении полученных количеств СОд (диоксид углерода) и Н2О. [c.66]

Для детектора ионизации в пламени приближенное значение массового (весового) относительного коэффициента чувствительности можно вычислить по формуле [59, с. 7] [c.34]

Термодинамические свойства. Здесь рассматриваются оп- ределения весовых относительных долей горючего и окислителя,, определение состава продуктов сгорания, влияние коэффициента избытка окислителя на скорость горения и удельный импульс. [c.161]

Состав Весовые % Относительные молярные количества Атомное количество кислорода Число атомов кислорода, рассчитанное на 24 Атомное количество катионов Число атомов катионов [c.321]

Оценим таким способом молекулярные массы ряда соединений, в которые входят элементы с интересующими нас атомными массами. Исходя из аналитических данных об относительном весовом составе этих соединений (в процентах) и об их молекулярной массе, оцененной по плотности газов, можно рассчитать массу каждого элемента, приходящуюся на массу одной молекулы. Сравнивая теперь между собой полученные массы одного и того же элемента в целом ряду соединений, следует выяснить- [c.287]

Как видно из табл. 2, максимальное расхождение между показаниями двух методов составляет 4,9% отн., что не превыщает допуска, предусмотренного для параллельных определений при использовании весового метода (10%). Однако преимущество разработанного метода — возможность путем титрования комплекса, образованного двуокисью углерода с растворителем, получить более точные данные, чем при определении ее весовым способом. Длительность анализа по этому методу 1 ч вместо 3—5 ч по весовому. Относительная погрещность определения составляет 3,0%. [c.219]

Для расчета относительного весового содержания водяного пара в произвольном равновесном паровом потоке Gi используется известное выражение (V. ). [c.262]

X — конверсия за проход, т. е. весовая доля газа и бензина, полученных из сырья в зоне реакции у — общий выход, т. е. весовая доля газа и бензина относительно свежего сырья. [c.44]

Обращает на себя внимание тот факт, что рассматриваемый вариант паровой конверсии бензинов осуществляется при относительно малом удельном весовом расходе водяного пара (1,45—1,6). Несмотря на это, в данном процессе исключается образование углерода (см. табл. 27, № 3). [c.43]

Основными параметрами состояния раствора, наряду с давлением и температурой, являются концентрации, т. е. относительные количества компонентов в растворе. Концентрации могут быть выражены разными способами в различных единицах количества компонентов могут быть отнесены к известному количеству раствора или растворителя, количества растворенных веществ могут быть выражены в весовых единицах и в молях количество растворителя или раствора—в весовых единицах, в молях и в объемных единицах. [c.159]

А — относительный весовой состав компонента на 1 кГ растворителя, кГ [c.12]

Твердые гидриды и СаН2 реагируют с водой с образованием газообразного водорода и соответствующих гидроксидов, ЬЮН или Са(ОН)2. Образец, содержащий 0,850 г смеси Ь1Н и СаН2, при реакции с водой образует 1,200 л Н2 при нормальных условиях. Каково относительное содержание Ь1Н в исходной смеси (Выразите ответ в молярных и весовых процентах.) [c.161]

Молярный состав х на кг-моль 1 кг-моль смеси Весовой состав а, хг на кг смеси Относительный молярный состав X, кг-моль на 1 кг-моль растворителя Относительный весовой состав А, кг на 1 кг растворителя Молярная концентрация С, кг-моль/м Весовая концентрация А , и кг/м [c.14]

Относительный весовой состав А, кг на 1 кг растворителя а МдХ СМа Ау [c.14]

Из табл. 7, 8 видно, что, в то время как выход летучих веществ значительно изменяется от угля к углю, все полукоксы, полученные при одной и той же температуре, имеют очень близкие показатели выхода летучих веществ. Все же эти показатели немного выше, когда исходный уголь более богат кислородом, что объясняется относительно большим весовым участием СО и HjO в остаточных летучих веществах. [c.117]

Таким образом, снятие изотерм как весовым, так и объемным методом требует довольно длительного времени, которое резко возрастает для очень малых относительных давлений. Это не всегда удобно, особенно если требуется за относительно короткое время с необходимой точностью оценить адсорбционную способность того или другого поглотителя. Чтобы исключить проведение эксперимента при очень малых относительных давлениях, а значит, и при малых заполнениях, для получения экс-пресс-информации об адсорбционной способности поглотителя, позволяющей рассчитать изотермы адсорбции для различных температур, предлагается экспериментальные данные получать при некотором постоянном давлении, т. е. снимать в эксперименте изобару адсорбции. Поскольку при повышении температуры значительно увеличивается скорость диффузии, а следовательно, и скорость установления равновесия, достигается значительный выигрыш во времени. [c.22]

Б. В. Дерягиным было показано [39], что структура граничного слоя полидиметилсилоксанов (ПМС) зависит от характера молекулярно-весового распределения (МВР). Так, у ПМС жидкостей с относительно узким интервалом МВР граничная фаза, толщина которой составляет 2,0—2,5 нм, имеет вязкость на порядок ниже, чем вязкость этой же жидкости в объеме [39], Расширение МВР жидкостей приводит к появлению граничной фазы с повышенной вязкостью [99]. [c.70]

Разложение потока по собственным функциям (г) представляет собой изображение его пространственного распределения в виде комбинации распределений типа г (г), а коэффициенты ф уравнения (8.226) есть весовые функции для соответствующих функций ф Дг), т. е. дают относительную долю нейтронной концентрации, пространственное раснределение которой имеет ту же форму, что и ф,,. [c.355]

Вывод формул для различных сочетаний начнем с относительно сложного случая, когда изменение параметра процесса в аварийной ситуации (динамика объекта) так же, как и весовая функция ИП аппроксимируется уравнениями апериодического звена второго порядка [c.78]

Относительная весовая доля X, Мх X МХ см с [c.278]

Таким образом, по существу, Рихтер нашел соединительные веса кислот и оснований в солях. Такого рода расчеты, как и всю область экспериментального определения весовых (относительных) количеств кислот и оснований в солях и составление рядов нейтрализации Рихтер назвал стехиометрией (от axoi-ysiov — стихия , начало , элемент — xstpov мера ). [c.423]

Попеременное увлажнение и высыхание цементного камня и бетона вследствие, например, климатических особенностей атмосферы или специфических условий работы конструкции вызывает соответственно деформации — набухание или усадку. Вопросы, связанные с набуханием и усадкой собственно цемента, рассмотрены в главе о строительно-технических свойствах цемента. Что касается бетонного тела, то при нарушении влажностных равновесий бетон— среда, например при неравномерном протекании диффузии влаги в объем бетона, в его толще возникают градиенты влажности приводящие к возникновению деформаций набухания при насыщении водой или усадки — при высушивании. Деформации усадки и набухания можно характеризовать, по С. Ь. Александровскому, коэффициентами линейной усадки р (мм/мм или г/г) и линейного набухания т) (мм/мм или г/г), которые представляют собой относительные деформации бетона (в мм/мм), происходящие при изменении его весовой относительной влажности (в г/г), на единицу при равномерном высыхании или увлажнении. Порядок коэффициентов в среднем таков 0,03, т]== 0,005 мм/мм на г/г. Величину деформации набухания, так же как и усадки, можно заметно нейтрализовать, меняя количество и качество заполнителя, вид и расход цемента, водоцементное отношение. [c.370]

Примечание. Для удобства в таблице принято единое обозначение одинаковых вели- ин, а не так, как они даются авторами. Здесь 5о —среднее квадратическое отклонение концентрации ключевого компонента в пробах (СКВО) для совершенно несмешанной смеси 5 —Скво при рандомальном состоянии смеси, т. е. при максимально возможном в статистическом смысле смешении 5 J, —истинное значение СКВО смеси 5 — измеренное значение СКВО — вес пробы р, q — фактическое весовое относительное содержание компонентов в смеси ( /э)р ( э) —эффективный средний размер частиц в пробах соответственно для компонентов р и д С коэффициенты отклонения веса частиц для компонентов р и д Ср Зр1Ур Ур, средние значения [c.41]

Для определения состояния равновесной системы в питательной секции, помимо назттаченного внешнего давления р = 760 мм рт. ст., закрепим температуру системы tm = 135° и относительный весовой расход водяного пара Z/L = 0,039. Имея в виду (V.24), можно найти относительное весовое содержание водяного пара в дистиллятном потоке Z D = 0,039 0,705 = 0,0555. [c.263]

Величина d IdA характеризует скорость образования продукта С в зависимости от концентрации исходного вещества А. Из анализа правой части равенства следует, что когда концентрация А велика, реакция образования продукта D является нежелательной, так как при > / j > / j ее относительное весовое влияние на уменьшение скорости образования продукта С по сравнению с другими реакциями является наибольшим. При малых концентрациях А роль этой реакции незначительна и уменьшение величины d /dA в большей мере будет определяться скоростью реакции образования продукта В, имеющей нулевой порядок и, следовательно, не зависящей от концентрации А. [c.106]

В системах крекинга с циркулирующим катализатором при неизменных пропускной способности реактора и кратности циркуляции катализатора с ростом температуры в рабочей зоне реактора существенно увеличиваются общая глубина превращения сырья, выход сухого газа, выход фракции С , количество пропилена и бутиленов и в сравнительно небольшой степени повышается выход дебутанизированного автобензина. Относительный выход дебута-пизпрованного автобензина, считая на весовую единицу образующихся побочных продуктов (сухой газ, кокс, фракция С,), при этом уменьшается. [c.191]

Из этой таблицы видно, что при постоянных значениях объемной скорости и кратности циркуляции катализатора с повышением температуры с 416 до 513° глубина крекинга сырья увеличивается с 40,8 до 71,9%, выход сухого газа возрастает почти в восемь раз, а выход кокса более чем в два раза. Выход дебутанизированного бензина аовышается мало (с 30,3 до 37,4%), а его относительный ыход считая на весовую единицу образующихся побочных про- дуктов непрерывно уменьшается (рис. 98, пунктирная кривая). С повышением температуры крекинга увеличиваются октановое чи( ло (исследовательский метод) дебутанизированного бензина, -содержание непредельных углеводородов во фракциях Сз и С и удельный вес каталитического газойля. [c.192]

Полпдисперсность полимеров может быть количественно описана с помощью функции распределения по молекулярным массам, т. е. зависимости относительного числа или весовой доли макромолекул с данной молекулярной массой дю(М) от величины А1. Функция распределения макромолекул по молекулярным массам определяется соотношением скоростей элементарных реакций процесса полимеризации (инициирования, роста, обрыва цепей) и особенностями зависимости этих скоростей от длины цепи и условий процесса. [c.21]

Пример 8. 16. В отпарную колонну поступает смесь рафината деасфальти-зации и пропана в количестве L = 15 ООО кг/ч при температуре 150° С. Весовое содержание пропана в смеси 5%, относительная плотность рафината = [c.161]

Каково относительное содержание (в весовых процентах) каждого элемента в К2СГ2О7 Чему равна его молекулярная масса [c.104]

При проведении лабораторной работы аммиак, содержащийся в 0,250 г соединения u(NH3)jjS04, полностью нейтрализует 25,37 мл 0,201 н. раствора НС1. Определите а) каково относительное содержаниеМЧНз в данном соединении (в весовых процентах) и б) чему равен индеХс х в химической формуле соединения [c.110]

Появление большого числа различных фрагментов часто помогает установить структуру молекулы. Однако даже в этом случае необходимо соблюдать осторожность. Ион, образующийся в ионизационной камере, подвергается многим колебательным процессам эти процессы могут сопровождаться перегруппировками с образованием связей, которых нет в исходном соедиР1снии [см., например, уравнение (16.14)]. Образование новых ионов затрудняет установление химических процессов. которые приводят к появлению в масс-спектре различных пиков. Это в свою очередь создает трудности для выяснения влияния прочности связи или других свойств молекулы на относительные количества образующихся ионных фрагментов. Была предпринята попытка количественно рассмотреть масс-спектрометрическую фрагментацию на основании так называемой квазиравновесной теории [10]. Внутреннюю энергию распределяют по всем возможным осцилляторам и ротаторам молекулы и рассчитывают скорости распада по различным направлениям. Каждому колебательному уровню приписывается весовой фактор или частотный фактор (т.е. энтропийный член). Для молекулы реального размера полный анализ сложен. Вводятся приближения, приводящие [c.322]

Задача определения динамических характеристик объекта в режиме его нормальной эксплуатации, когда входное возмущение может рассматриваться как стационарный случайный процесс, сводится к решению более общего интегрального уравнения (6.27) относительно весовой функции К (t) и разбивается на три этапа запись случайных процессов на входе и выходе объекта вычисление корреляционной функции входного и вза-имнокорреляционной функции входного и выходного сигналов решение уравнения (6.27) относительно К (t). [c.323]

В конце XVIП и начале XIX века учеными были определены относительные весовые количества, в которых соединяются между собой различные элементы в результате было установлено понятие химического эквивалента и определены относительные веса атомов различных элементов. В развитии этих понятий большая роль принадлежит работам Дальтона. Эти работы дали возможность характеризовать количественный состав веществ их атомным составом и химическими формулами. В начале XIX века атомистические представления получили уже широкое признание. Однако существование молекул, несмотря на работы Авогадро (1810) и Ампера (1814), получило широкое признание только в 1860 г., когда Международный съезд химиков принял по докладу Канниццаро решение различать понятия атома и молекулы. [c.25]

Выражение концентраций Мольная деля, х, кмоль/кмолъ смеси Весовая доля X, кг/кг смеси Относительная мольная доля X, кмоль / кмолъ инертного вещества фазы Относительная весовая доля X, кг кг инертного вещества фазы Мольная концентрация С, кмоль м Весовая концентрация С, кг/ [c.278]