Фтористый водород как катализатор реакциях алкилирования алифатических

Если определить алкилирование как категорию реакций, в которой молекулы полученного продукта содержат на одну или более алкильных или парафиновых групп больше, чем молекулы исходного вещества, то в эту категорию следует включить большое число различных реакций. Фтористый водород, повидимому, способен катализировать большинство, если не все эти реакции. Алкилированию могут быть подвергнуты ароматические или алифатические соединения или их производные, а источниками алкильных групп могут служить олефины, галоидные алкилы, спирты, простые и сложные эфиры, меркаптаны, сульфиды, парафиновые углеводороды и т. д. Важной особенностью использования фтористого водорода как катализатора в реакциях алкилирования является то, что он катализирует реакции алкилирования с участием любых алкилирующих агентов и не отравляется ими. Использование фтористого водорода в реакциях с сернистыми соединениями является хорошим подтверждением сказанного. В работах автора [51, 53, 54] опубликованы примеры применения фтористого водорода как катализатора нри алкилировании бензола различными алкилирующими агентами. Каталитическую силу фтористого водорода и широкие возможности его использования в качестве катализатора лучше всего можно уяснить при подробном рассмотрении опубликованных работ. Для удобства рассмотрения их целесообразно разделить на реакции ароматических и алифатических соединений. [c.230]

Для германийорганических соединений характерно, что реакция деалкилирования обычно приводит к трудно разделяемым смесям галогенидов алкилгермания различной степени алкилирования. Без катализатора в алифатическом ряду деалкилирование можно проводить, например, при действии брома и фтористого водорода лишь с отрывом одного радикала. В ароматическом ряду при действии брома (без катализатора) можно получить и соединения типа АгдОеХд. В качестве катализаторов обычно применяют галоидные соли алюминия, в отдельных случаях алюминийорганические соединения. Применение солей других металлов возможно, но выходы при этом ниже. Легче всего отщепляются радикалы, содержащие тройную связь, затем аллильные и арильные наиболее сложно протекают реакции с алифатическими соединениями. Винильные соединения германия более склонны к реакциям присоединения, чем к реакциям расщепления (см. стр. 115). [c.80]

Большое значение имеет процесс алкилирования углеводородов. При помощи алкилирования изобутана бутиленом получают высокооктановый компонент бензинов — изооктан. Процесс протекает при О—10°С в присутствии крепкой серной кислоты в качестве катализатора. Над плавиковой кислотой изоалканы алки-лируются пропиленом, бутиленами, амиленами. Реакция алкилирования экзотермична. На 1 кг бутиленов выделяется 330 ккал тепла. Продолжительность реакции 5—30 мин. Для алкилирования ароматических колец алифатическими радикалами в качестве катализаторов применяют хлористый алюминий, серную и фосфорную кислоты, смеси фтористого бора и фтористого водорода и др. Реакция протекает при 30—45°С [c.16]

Автор описал в других сообщениях примеры использования фтористого водорода для катализа алкилирования бензола различными алкилирующими средствами [22—24]. Представление об области и широте каталитической способности фтористого водорода можно лучше всего получить путем бол1ее полного рассмотрения работ, опубликованных к настоящему времени по каталитическому алкил ированию с помощью этого катализатора. В целях упорядочения материал разделен на реакции ароматических и алифатических соединений. [c.255]

Несмотря на то что алкилирование алифатических соединений привело к промышленному использованию фтористого водорода в качестве катализатора, до настоящего времени этот вопрос еще недостаточно освещен ]) научной литературе. Быстрое развитие промышленного производства связано с успешным применением фтористого водорода как катализатора в производстве авиационных алкилатов, большие количества которых использовались в военное время в качестве авиационного топлива. В связи с условиями военного времени не только были приостановлены фундаментальные научные работы, но были прекращены и публикации. Реакции алкп.лирования алифатических соединений не дают простых легко изолируемых продуктов, как это имеет место в случае ароматических соединений поэтому их трудно исследовать силами студентов-выпускников в лабораториях учебных заведений. Вскоре после того, как была открыта каталитическая активность фтористого водорода, было обнаружено, что алкилирование алифатических соединений может быть легко осуществлено, что и следовало ожидать. [c.235]