Фтористый бор как катализатор

Изучением влияния фтористого бора как катализатора реакции нитрования фенола и анилина занимались А. В. Топчиев, [c.166]

Катализаторами при реакции нитрования могут служить также соединения хрома, вольфрама, молибдена, тантала, ниобия, ванадия, галлия и индия [17] Особо следует отметить применение фтористого бора как катализатора при реакции нитрования ароматических соединений [18] [c.10]

Здесь уместно кратко рассмотреть природу каталитического действия фтористого бора. Первоначально предполагали, что алкилирование бензола спиртами в присутствии фтористого бора протекает через промежуточное образование олефина [95]. Однако в последующем было показано [111], что образование олефина не является обязательным условием реакции. Эти авторы предложили следующий механизм алкилирования простыми эфирами в присутствии фтористого бора как катализатора [c.19]

Т о п ч и е в А. В., Паушкин Я. М. Соединения фтористого бора как катализаторы в реакциях алкилирования, полимеризации и конденсации. Гостоптехиздат, 1949, стр. 151. [c.109]

А. В. Топчиев, Я. М. Паушкин. Соединения фтористого бора как катализаторы в реакции алкилирования, полимеризации и конденсации. М., Гостоптехиздат, 1949. [c.160]

Первые исследования по применению фтористого бора как катализатора для ацилирования фурана, тиофена и их производных появились в 1947 г. Несмотря на сравнительно короткий срок, роль ВРз в этих реакциях выяснена уже достаточно подробно. Фтористый бор может применяться самостоятельно, но лучше в виде молекулярных соединений с уксусной или ортофосфорной кислотами, метиловым спиртом и, особенно, с этиловым эфиром. Причем, в отличие от реакции алкилирования ароматических углеводородов, где этот катализатор можно употреблять в количествах 1 моль и более на 1 моль углеводорода для ацилирования фурана, тиофена и их замещенных с хорошим выходом соответствующего кетона, достаточно вводить 0,001 — [c.324]

Изучением влияния фтористого бора как катализатора реакции нитрования фенола и анилина занимались А В Топчиев, В И Алания, Г С Шнайдер [54] [c.166]

Первые исследования по применению фтористого бора для алкилирования изонарафинов олефинами относятся к 1935 г. [14], т. е. к тому периоду, когда фтористый бор как катализатор еще только начинал внедряться в органическую химию. После этого исследователи, занимавшиеся синтезом высокооктановых компонентов, о нем как бы забыли, и только в 1942—1943 гг. фтористый бор снова привлек внимание химиков. [c.111]

Настоящая монография посвящена применению фтористого бора как катализатора в органической химии, а также ряду его производных и молекулярных соединений. [c.3]

Изомеризация мало реакционноспособных низкомолекулярных парафинов нормального строения в изопарафины в настоящее время широко осуществляется в промышленности в присутствии многих катализаторов. Фтористый бор как катализатор или в качестве промотора галоидных соединений алюминия и фтористоводородной кислоты для этой реакции применяется приблизительно с 1940 г. I [c.262]

Тиличеев М, Д, Химия крекинга, Гостоптехиздат, 1941, Топчиев хА, В, и П а у ш к и н Я, М, Соединения фтористого бора как катализатора в реакциях алкилирования, полимеризации и конденсации. Гостоптехиздат, 1949. [c.506]

Топчиев А. В. и Паушкин Я. М. Соединения фтористого бора как катализаторы [c.102]

Влияние регулятора на молекулярный вес иллюстрируется примером полимеризации изобутилена с фтористым бором как катализатором. В присутствии 0,05% метилового спирта в изобутилене молекулярный вес полимера составляет 240 ООО, а время реакции — 30 секунд. Полимеризация с тем же количеством катализатора, но в отсутствие метилового спирта, дает полимер с молекулярным весом 95 ООО. При времени реакции около 400 сек 0,005% фенола при одинаковом молекулярном весе и одинаковом времени реакции снижает расход катализатора (фтористого бора) с 160 до 10 условных единиц. [c.144]

Топчиев A. B., Паушкин Я. M., Соединення фтористого бора как катализаторы в реакциях алкилирования, полимеризации н кондеисацин, Гостоптехиздат, 1949. [c.212]

А. В. Топчиев, Я. М. П а у ш к и н. Соединения фтористого бора, как катализаторы. Гостэптехпздат, 1949. [c.151]

Вопросы алкилирования ароматических соединений освещены достаточнохорошо в советской химической литературе [Ю. Мамедалиев, Реакция алки-лирования в производстве авиационных топлив , Азнефтеиздат, 1945 Т. Киселев, Современные методы переработки нефти , Гостоптехиздат, 1949 Най. тингэл. Успехи химии, 10,188 (1940) А. В. Топчиев, Я. М. Паушкин, Соединения фтористого бора как катализаторы в реакциях алкилирования, полимеризации и конденсации, Гостоптехиздат, 1949 Успехи химии, 16, 664 (1947) С. В. Зав-городний, Успехи химии, 18, 302 (1948)]. [c.427]

Изобутилен был заполимеризован в полибутилены, представляющие чрезвычайно вязкие полутвердые и твердые вещества с молекулярным весом, изменяющимся в пределах 2000—400 ООО. Полимеризация изобутилена в жидкий продукт с помощью серной кислоты илй фтористого бора как катализаторов описана Бутлеровым и Горяйновым еще в 1873 г. Позднее удало получить бесцветную вязкую жидкость мол. веса от 2 ООО до Ю ООО. Описанные выше высокомолекулярные продукты полимеризации известны под общим наименованием поли бутиленов, их можно получать из изобутилена или смесей изобутилена и н-бутилена. [c.717]

Фтористый бор как катализатор органических реакций широко стал применяться сравнительно недавно (с 30-х годов нашего столетия), но на протяжении последних десятилетий он просто приковывал к себе внимание химиков-органиков. Фтористый бор и его многие комплексные соединения с органическими и неорганическими веществами оказались весьма активными катализаторами в таких реакциях, как алкилирование, ацили-рование, полимеризация, изомеризация, циклизация, различные конденсации и др. И сегодня он по праву занимает второе место после хлористого алюминия в ряду катализаторов, применяел1ых в органической химии. Однако надо отметить, что фтористый бор в некоторых реакциях оказался более выгодным, а иногда незаменимым, так как он менее агрессивен, чем хлористый алюминий, в меньшей степени способен вызывать нежелательные побочные реакции и нередко проявляет большую избирательность. [c.3]

В реакции присоединения спиртов к диеновым углеводородам фтористый бор как катализатор применяется с 1946 г. Из нециклических углеводородов исследована только реакция гексадиена-1,2 с метанолом в присутствии катализатора BFg 0(G.,H5)2-bHg0+GHg0H, в результате которой получается 2,2-днметоксигексан [32]. Лучше изучено присоединение спиртов к циклическим диеновым углеводородам. [c.211]

С другой стороны, редакцией были исключены статьи на темы, уже освещенные в нашей химической литературе, а также статьи по тем вопросам, по которым подготавливаются более подробные монографии и обзоры. Так, иапример, выпущена статья Д. Кестера Реакции, протекающие при каталитическом участии фтористого бора , так как эта тема обстоятельно освещена в монографии А. В. Топчиева [Л. В. Топчиев, Я. М. Паушкина, Соединения фтористого бора как катализаторы в реакциях алкилирования, полимеризации и конденсации, Гостоптехиздат, 1949]. Статьи Диеновый синтез и Окисление двуокисью селена (из немецкого издания) выпущены вследствие того, что на эти темы в настоящее время подготавливаются монографии, в которых будет дан более современный обзор материала. Статьи Методы рода-нирования органических соединений и Восстановление по Меер-вейну-Пондорфу выпущены потому, что более подробные обзоры помещены в сборниках Органические реакции . По этим же причинам сокращена статья Синтезы с помощью диазометана и из статьи Окисление посредством тетраацетата свинца исключен обзор по окислению йодной кислотой. Наконец, статью Г. Виттига Синтезы с помощью литийорганических соединений редакция не сочла целесообразным включить в переводное издание сборника вследствие того, что эти синтезы более подробно и обстоятельно описаны в I части многотомника Синтетические методы в области металлоорганических соединений . [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология