Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цинковая пыль, определение чисто

    Предварительная проба. Отвешивают 250 мг сплава и трейбуют с 1 г пробирного свинца при высокой температуре. Если зерно получится плоским (нечистое), то необходимо еще раз купелировать. Зерно взвешивают и завертывают в кусок листового свинца вместе с тройным по весу зерна количеством чистого золота (точно взвешенного) и с тройным по весу зерна-[-чистое золото количеством серебра и купелируют. Образовавшееся при этом зерно сплющивают молотком и 15 минут кипятят с крепкой серной кислотой. Оставшуюся платину-золото кипятят с водой, просушивают, прокаливают и взвешиваю . Разница в весе против суммарного веса зерна благородных металлов дает приблизительное содержание серебра в сплаве. Платину-золото сплавляют с четверным количеством серебра и отделяют, как обычно, азотной кислотой. Золото взвешивают, а платину вычисляют из разности. При главной пробе учитывают найденные весовые отношения для определения прибавки золота и серебра. На основании имеющегося опыта не рекомендуется исследовать сухим путем платиновые сплавы с содержанием более 150 тысячных частей платины. Если платины содержится больше, то сплав исследуют мокрым путем. Отделение платины от золота, основанное на растворимости серебряного сплава платины в азотной кислоте, следует применять лишь при содержаниях платины не выше 80 тысячных. При более высоком содержании остаток платины-золэта, освобожденный от серебра троекратным кипячением по 8 минут с концентрированной серной кислотой и взвешенный, растворяют в царской водке, раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой до удаления азотной и осаждают затем золото хлористым железом. Золото еще раз квартуют с серебром и пробуют на чистоту. Платину узнают по разности или же выделяют ее цинковой пылью из фильтрата от осаждения золота и определяют непосредственно. Здесь надо еще раз подчеркнуть необходимость ведения контрольных проб. [c.349]


    Определение примесей выполняется в присутствии избытка хлористого цинка, играющего роль фона поэтому для полярографирования стандартных растворов необходимо приготовить в качестве фона раствор хлористого цинка, лишенный примесей. Для этого 100 г металлического цинка растворяют при слабом нагревании в 500 мл разбавленной (1 2) соляной кислоты полученный раствор охлаждают, разбавляют до 600—700 мл водой и перемешивают. Такой раствор может содержать незначительные примеси солей кадмия и свинца, если взятый металлический цинк был недостаточно чист. Эти примеси мешают полярографированию н поэтому должны быть удалены. Для этого в полученный раствор хлористого цинка всыпают 10—15 г цинковой пыли и тщательно перемешивают 10—15 мин. При этом металлический цинк вытесн [ет из раствора кадмий и свинец  [c.225]

    Выполнение определения. В коническую колбу емкостью 200 мл помещают 40 мл чистой 80%-ной уксусной кислоты, 1 г нитробензола, 20 мл концентрированной НС1 и 5 г цинковой пыли. [c.265]

    Ход определения. Навеску около 1г нитробензола растворяют в конической колбе емкостью 200 мл в 40 мл чистой 80%-ной уксусной кислоты, прибавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и 5 г цинковой пыли. Колбу соединяют со стеклянной трубкой длиной 800 мм, служащей обратным холодильником, и слабо нагревают в течение 15 мин. на асбестовой сетке. [c.226]

    В качестве основной практической работы целесообразно провести определение содержания м-фенилендиамина в техническом продукте. Для этой работы нужно приготовить титрованный раствор диазобензола. Исходное вещество — чистый анилин, полученный перегонкой анилина над цинковой пылью. Анилин растворяют в концентрированной соляной кислоте и затем разбавляют водой до нужной концентрации. Точную концентрацию раствора солянокислого анилина устанавливают титрованием раствором азотистокислого натрия. Этот анализ уже знаком учащимся. [c.195]

    В чистый и сухой редуктор наливают из мерника о-нитроанизол, прибавляют из мерника очень небольшое количество раствора едкого натра и нагревают, при размешивании, до определенной температуры, после чего выключают пар и начинают загружать небольшими порциями сухую цинковую пыль и прибавлять раствор едкого натра. Раствор щелочи прибавляют очень маленькими порциями. После прибавления цинковой пыли температура поднимается. Через несколько минут после загрузки первой порции цинковой пыли прибавляют следующую порцию, не прекращая прибавления щелочи. Если температура в редукторе не достигает установленной величины, туда прибавляют третью порцию цинка. При определенной температуре постепенно включают охлаждение, устанавливают температуру массы в редукторе на постоянном уровне и продолжают медленно загружать цинк и щелочь небольшими порциями. [c.437]


    Ход определения. Навеску около 0,3 г пасты, высушенной до постоянного веса, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и прибавляют 10 мл химически чистой соляной кислоты. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и помещают в баню со льдом. Через холодильник небольшими порциями прибавляют 5 г цинковой пыли. [c.345]

    Ход определения. Около 0,5 г препарата помещают в коническую колбу емкостью 100 мл и прибавляют 10 мл химически чистой соляной кислоты. Колбу присоединяют к обратному холодильнику, после чего через холодильник постепенно, малыми порциями, прибавляют 5 г цинковой пыли. Полученную смесь нагревают на сетке в течение часа так, чтобы смесь слабо кипела. Затем через холодильник прибавляют еще 10 мл такой же соляной кислоты. Раствор в колбе охлаждают, фильтруют через стеклянную воронку, в которую вложен кусочек ваты, и промывают до отрицательной реакции на ион хлора в промывных водах. [c.347]

    Другой метод, обычно употребляемый для определения драгоценных металлов в цианистых растворах, известен под именем метода hlddy. Способ заключается в следующем помещают от пяти до десяти пробирных тонн испытуемого раствора в стакан и нагревают почти до кипения. Вначале или во время-нагревания прибавляют 10 см3 чистого насыщенного раствора уксуснокислого свинца и 0,5 г цинковой пыли. Хорошо перемешивают и нагревают почти до кипения. Продолжают нагревание в течение нескольких минут и затем при помешивании прибавляют 15 см3 соляной кислоты и продолжают нагревание. Когда выделение газа прекращается, прибавляют соляной кислоты до тех пор, пока весь цинк не будет растворен, и кислота не будет в избытке. Свинец оседает в губчатом вице, его собирают вместе и сдавливают стеклянной палочкой для удаления воды. Помещают губчатый осадок на кусочек свинцовой фольги в Р/а квадратных дюйма, слабо заворачивают фольгу и помещают в горячую капель для капеляции. ,  [c.51]


Смотреть страницы где упоминается термин Цинковая пыль, определение чисто: [c.117]    [c.92]    [c.92]    [c.168]   
Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Цинковая



© 2024 chem21.info Реклама на сайте