Диэтиленгликоль физико-химические свойства

Исследованы физико-химические свойства эфиров, полученных на основе пентаэритрита, диэтиленгликоля и монокарбоновых кислот с числом углеродных атомов в молекуле от 11 до 15, а также фракций синтетических жирных кислот, состоящих в основном из кислот g— i3. Показано, что эфиры указанных кислот уступают по своим низкотемпературным свойствам эфирам кислот С5—С,, применяемым в качестве пластификаторов. Хорошие вязкостные свойства эфиров показывают возможность их применения в качестве пластификаторов в композиции с низкозастывающими компонентами или для изготовления изделий, эксплуатируемых при высоких температурах. [c.187]

Полученные результаты представляют большой интерес. Если учесть, что по физико-химическим свойствам триэтиленгликоль аналогичен диэтиленгликолю, то возможно применить его на уже суш ествующ,их установках, совершенно не изменяя технологической схемы. Замена диэтиленгликоля на триэтиленгликоль позволит значительно увеличить производительность установок. [c.307]

Изучение физико-химических свойств сульфолана было начато с определения взаимной растворимости в системе углеводород — безводный - сульфолан . Для сравнения определяли также растворимость в системе диэтиленгликоль — углеводород. Большую часть определений растворимости проводили по [c.329]

В работе изучены физико-химические свойства равновесных систем диэтиленгликоль - алкильный эфир этиленгликоля в широком интервале температур и концентраций. В качестве структурно-чувствительных характеристик бинарных растворов использовали плотность, показатель преломления, вязкость и поверхностное натяжение, измеренные при 20, 40 и 60 С. [c.118]

Наиболее распространенными экстра) ентами ароматических углеводородов являются ди- и триэтиленгликоль. Их широкое применение объясняется высокими избирательностью и растворяющс. способностью и сравнительной дешевизной. Ди- и триэтиленгликоль близки по физико-химическим свойствам, это — бесцветные вязкие жидкости без запаха. Они безопасны в пожарном отношении, нетоксичны, хорошо растворяются в воде, спирте, эфире, ацетоне. Триэтиленгликоль по сравнению с диэтиленгликолем обладает большими избирательностью и растворяющей способностью ио отношению к ароматическим углеводородам. [c.145]

МПа. Растворитель —диэтиленгликоль(ДЭГ)илитриэтиленгликоль (ТЭГ), — двигаясь вниз, вступает в контакт на перфорированных тарелках с катализатом и извлекает из него ароматические углеводороды. Процесс экстракции основан на различной растворимости ароматических и неароматических соединений в селективном растворителе. В качестве растворителей используются ДЭГ или ТЭГ, содержащие соответственно 7-10% и 5-10% воды. Некоторые физико-химические свойства гликолей приведены ниже [c.145]

Ниже приведены некоторые физико-химические свойства диэтиленгликоля НОСНо-СНз-О-СНо-СНзОН [c.247]

Простые эфиры дигликолей по физико-химическим свойствам мало от.пичаются от зфиров моногликолей. Области их применения часто схожи. Наиболее распространен в практике этиловый эфир диэтиленгликоля — зтилкарбптол. Благодаря низкой температуре замерзания и малой летучести он входит в состав гидротормозных жидкостей, антифризов, абсорбентов при сушке газов [И4, 115[. Из него изготавливают растворимые в воде масла, а особо чистый продукт используется как растворитель зфирного масла и для замены алкоголя в косметической и парфюмерной промышленности. В последнее время его сталп включать в состав антиперсперантов и дезодорантов в качестве бактерицидного вещества. [c.323]

Д. Деароматизация бензина-платформата. Депентапизиро-ванный бензин-платформат при описанных выше условиях экстракции был подвергнут обработке диэтиленгликолем. Результаты извлечения ароматических углеводородов, физико-химические свойства платформата, полученных рафинатов и экстрактов, приведены в табл. 11. [c.288]

С целью выяснения возможного влияния температуры процесса на оптимальную величину отношения Flf были проведены опыты при экстракции ароматических углеводородов из той же бензиновой фракции диэтиленгликолем при 130° С. В этих условиях оптимальная величина Flf также оказалась равной 15. Следует отметить, что в исследованиях Гельперипа (при кратности растворителя, близкой к 1, и жидкостях, отличающихся по своим физико-химическим свойствам от использовавшихся нами) оптимальная величина Flf была равна 5 [2]. Учитывая блиЭость пары фурфурол — газойль и диэти- [c.316]

Для синтеза эластомеров были выбраны исходные компоненты с таким расчетом, чтобы получить некристаллизующийся полимер с физико-механическими свойствами, обусловленными преимувп(е-ственпо образованием химических связей. В качестве исходных полиэфиров были использованы образцы полидиэтиленадипината с = = 1400, охарактеризованные по молекулярным параметрам, с известным содержанием циклических соединений, фракция полиэфира, не содержащая циклических соединений, а также смеси исходных полиэфиров с 10% (масс.) циклического димера адипиновой кислоты и диэтиленгликоля с М — 216. [c.49]

Необходимо отметить, что природа гликоля оказывает влияние не только на температуру размягчения, но и на физико-.механические свойства пленок и покрытий. Введение ароматических групп приводит к повышению жесткости покрытий. Наличие простых эфирных связей в ароматических звеньях способствует повышению деформируемости и водопоглошения полимеров. При введении пропиленгликоля, диэтилен- и триэтиленгликолей или гликолей с более длинной цепью возрастает гибкость макромолекул, Для улучшения химической стойкости и водостойкости осуществляется частичная замена пропиленгликоля циклическими диолами. Твердость полиэфиров на основе фумарат-фталатов понижается в зависимости от состава гликоля в следующем порядке пропилен- бутилен-2,3-бутилен-1,4-диэтиленгликоль. Влияние природы гликоля на прочностные показатели зависит от соотношения фумаровой и фталевой кислот [128] (табл. 4.2). [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология